Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Я ношу маленького ребенка на левой руке уже три года,не постоянно конечно,но бывает по два три раза в день то укладываю спать то ношу на улице к примеру. Рука болела по нарастающей а сейчас доходит до острой боли. Поднимать уже не в состоянии. Когда рука в покое она утихает и...
Здравствуйте!
Симптомы уйдут есть вы полностью исключите провоцирующие факторы, если нет, то все лечение будет не сильно эффективно.
Может быть предложено проведение блокады, для купирования болевого синдрома.
Лечю синдром костена уже шесть месяцев.Принимала сначала карбомазерин 200утром +200наночь.боль не уходила . Сделала КТ челюсти все нормально.Челюсно лицевой хирург направил к неврологу,которые вместе поставили диагноз синдром костена на почве стресса.Назначили эсцетолопрам...
Здравствуйте, Татьяна!
Мидокалм и Фенибут не применяют так долго. Доза Эсциталопрама тоже великовата.
Дать конкретные рекомендации по переписке невозможно.
Но правильнее будет, чтобы проблемами, возникшими после стресса занимался не невролог, а профильный специалист: врач-психотерапевт или психиатр. Покажитесь на приём к этому специалисту. Он разберётся в ситуации и назначит необходимое лечение.
Здравствуйте. Интересует следующая информация. Заболел на фоне длительного стресса синдромом Гиена-Баре. Были онемевшие ноги до колен, руки до плеч. Сделали 3 сеанса плазмафереза, чувствительность вернулась, кроме фаланг ногтевых рук и пальцев ног. Пронаблюдался в стационаре...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Никогда не было проблем но вот случилось то к чему я сам пришел. В мае в виду того что намешал алкогольные напитки в очень больших дозах началась сильная рвота после чего оказался в больнице. Диагноз был синдром Мэллори вейса 2-3 ранки на стенах пищевода. В итоге была диета...
В подобных случая рекоменуют начинать с классических сортов пива, которые обладают нейтральной кислотностью, следует воздержаться от крепких сортов, а также кислых сортов пива. В подобных случаях к пиву рекомендуется употребление орехов несоленых, воздержаться от соленых и копченых закусок.
Добрый день
Делала скрининг на фоне сильно токсикоза. Беременна двойней естественно. Мне 22 года
Посмотрите, пожалуйста, скрининг, есть риск по синдрому дауна. Стоит ли переживать? По УЗИ все в порядке. Прикрепила все файлы
Здравствуйте, риск по хромосомной патологии в обоих малышей низкий и дообследование при таких рисках не требуется. Повышены риски по осложнениям беременности, в частности по преэклампсии, обычно в подобных случаях рекомендуется ацетилсалициловая кислота 150 мг с 12 по 36 неделю, а так же препараты кальция для строения риска, так же ежедневный контроль АД и белка мочи после 20 недели
Здравствуйте, начались проблемы с глазами, сушит, болят, капли увлажняющие не помогают такое чувство что еще хуже стало, подскажите что-нибудь...............................,.........................
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, страдаю синдромом Кушинга. АКТГ в норме, а кортизол в суточной моче 1450 мкг/сут. Принимаю 800 мг кетоконазола в сутки. За 4,5 месяца результат анализа понизился до 695 мкг/сут. Город маленький, единственный эндокринолог принимает только по записи, которая на...
40 лет, первая беременность, ставят очень высокие риски по синдрому дауна. В роду ни у мужа ни у меня, таких заболеваний не было, есть ли у меня шанс родить здорового ребёнка с такими показателями?
Добрый день.
Да, есть. И немалые - 18:19.
Но риск 1:19 считается крайне высоким.
Наследственность не важна - с. Дауна не наследуется, возникает случайным образом.
Вам показана инвазивная диагностика.
Здравствуйте, у меня подвержденный синдром Жильбера.
После лечения Арбидолом, гриппфероном стало очень плохо.
Постоянно усталость, плохая координация, разбитость.
Вопрос как лечить грипп, орви, при данном синдроме, если парацетамол в составе Арбидола очень плохо сказывается...
Добрый день. Арбидол бы не рекомендовала, слишком мало клинических исследований по поводу эффективности. Но все же парацетамола в его составе нет. Скорее, у вас астенический синдром после перенесенной инфекции. Симптомы очень для него характерны. В этом случае требуется восстановление. Обильное питье (вода, компоты из сухофруктов, чаи), покой, отсутствие переохлаждения, перегревания. Дома желательно поддерживать температуру воздуха не выше 22-23 градусов, влажность 50-70%. Витамины (особенно С), солевые растворы в нос (аквамарис, аквалор), виферон гель 2 раза в день, адаптогены (женьшень, родиола розовая, эхинацея).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Прошла первый скрининг сначала в платном центре 14.10, затем 16.10 в ЖК, где прикреплена. При постановке на учет был поставлен срок по КТР на неделю меньше, чем при менструации, я засомневалась, что дата первого скрининга назначена слишком поздно и пошла сделать...
Здравствуйте.
Исходя из результатов первого скрининга риск трисомии 21 у плода высокий.
Напоминаю, что это РИСКИ. Ваши цифры означают, что у одной женщины из 68 с такими показателями как у вас родится ребёнок с хромосомной патологией.
Рассчитывают индивидуальный риск и возрастной. Предпочтение отдаём индивидуальному. Его рассчитывают исходя из УЗИ, крови, анамнеза, возраста.
Возрастной только по возрасту.
Всё что вам нужно, это пройти дообследования.
Есть два варианта. Бюджетный и платный.
Бюджетные исследования это амниоцентез либо биопсия хориона.
Это точный метод диагностики с подсчётом хромосом. Для этого делают прокол передней брюшной стенки, для забора биологического материала.
Платное исследования это НИПТ. Для этого нужна ваша кровь из вены. Где находят фрагменты фетального ДНК.
Метод так же рассчитывает РИСКИ, но с большой точностью. Для синдрома Дауна, это более 99%,для остальных хромосомных патологий более 90%.
Вы в праве выбирать самостоятельно, что вам больше подходит.