Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Хромосомные аномалии по скринингу
12 ответовПрошла первый скрининг, по УЗИ сказали что все хорошо, а по крови выЯвили высокий риск хромосомной аномалии. Принимаю Дюфастон 1таблетку 3 раза в день , могли ли исказиться результаты анализа из за него? Может такие результаты из за того что у меня двурогая матка? Хочу сейчас...
Анастасия, добрый день! Прикрепите фото скрининга
Расшифровка скрининга
3 ответаДобрый день, мне просто сказали, что все нормально и особо даже не расшифровали скрининг в обычной ЖК. Я через нейронку посмотрела результаты, по идее слегка низкий papp-a и ЗРП 1:253, а так в целом вроде бы нормально. Также сдавала НИПТ расширенный сама, везде низкий риск....
Добрый день ! Да, все верно , подобные результаты биохимического скрининга интерпретируются как абсолютная норма - все риски хромосомных аномалий и акушерских осложнений низкие (все, что выше риска 1:101 и более ), все хорошо, что и было подтверждено, в том числе и результатами нипт (анализ является более информативным и точным ). Что касается показателей рарр и хгч. Норма их 05-2,0. Но ! Отдельно эти показатели не оцениваются. Они используются лишь для подсчета рисков совместно с другими параметрами. Программа уже высчитала низкие риски на основании этих показателей, поводов для волнения нет.
Результаты 2 скрининга
6 ответовЗдравствуйте. 21 марта прошла 2 скрининг. Поясните, пожалуйста, что значит маркер ХА эхогенный фокус в камере сердца плода? Есть шансы что ребенок выживет с такими патологиями почек или больше вероятность что отправят на прерывание? Консилиум через 3 дня. Возможна ли ошибка,...
С левой стороны есть нарушения оттока, за счёт поликистоза работоспособность почки снижена, но моча выделяется
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг результаты
17 ответовЗдравствуйте! Берепенность 12 недель и 5 дней. Вчера делала скрининг. Доктор сказала что ситуация не понятная. Вроде носовая кость есть, но это не точно. Рекомендовала самой через недельку пройти платно узи, с хорошим оборудованием. Начиталась что отсутствие носа признак...
Здравствуйте! В подобной ситуации, рекомендуется в первую очередь дождаться результатов комбинированного скрининга с расчетом рисков в специальной программе- именно он дает самую точную оценку. Также, если есть возможность, конечно, для спокойствия пока сроки позволяют, можно повторить УЗИ на аппарате экспертного класса. Если по комбинированному скринингу выявится высокий или пограничный риск, тогда имеет смысл рассмотреть НИПТ
Тонкая плацента.
9 ответовДобрый день! На 2 скрининге плацента была 25, в 24 недели плацента стала 20,возможна такая ситуация? Но при этом кровотоки хорошие, малыш развит на 26 недель, ещё на 1 скрининге был повышен риск синдрома дауна, сдала НИПТ, пришёл низкий риск, почитала, что может быть...
Добрый лень. Плацента не могла «похудеть», так не бывает. Просто ее измерили в разных участках. Волноваться не о чем.
Вопрос врачам-генетикам по ТВП
2 ответаЗдравствуйте, на скрининге в 13 недель все показатели в норме , в т.ч носовая кость 2,3 мм, за исключением ТВП, врач написал «2,7мм, норма до 2,39, выше 95%». Индивидуальные риски на хромосомы : Т21 - 1:984; Т18 - <1:20000, Т-13-<1:20000. Рекомендуют НИПТ. Подскажите ,...
Здравствуйте. Да, проведение НИПТ будет уместно. В группу высокого риска вы не попали. Учитывая предоставленную информацию речь об умеренном, небольшом расширении ТВП, риск 1:100-1:1000 относят к среднему ( промежуточному, невысокому). Контроль второго скрининга ( УЗИ в 18-20 нед.), обратить внимание на Эхо-кг плода.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Низкая фетальная фракция дважды
21 ответЗдравствуйте, по первому скринингу все хорошо , риски хромосомных аномалий низкие , но по собственному желанию сдали НИПТ в инвитро расширенную панель , по результатам которого, на 11 неделе фракция была 09.12.2025 фракция фетальной ДНК - 3.428% 17.12.2025 фракция фетальной...
Здравствуйте, Марина. Несмотря на дважды полученный результат с низкой фетальной фракцией, стоит понимать, что это само по себе не является непременно фактором высокого риска наличия хромосомной аномалии у плода и не является показанием для какой-то более углубленной диагностики. Обычно в подобном случае обсуждается контрольная сдача НИПТ повторно в другой лаборатории, Подобная ситуация на самом деле - не единичный случай. Обычно это — просто случайность и не более.
Понижены хгч и papp в 1 скрининге
24 ответаДобрый день, прошла первый скрининг По узи претензий не было, а кровь пришла плохая Хгч мом 0,37 Папп мом 0,4 Знакомая генетик посмотрела, сказала все хорошо, так как риски низкие по скринингу пришли Еще я сдавала Нипт на 10.2 недель, по нему риски низкие также Что...
Ольга, да, прием препаратов мог повлиять
1 скрининг
1 ответЗдравствуйте! Прошу прокомментировать результаты скрининга. Учитывая проведённое ранее ПГТ и невозможность проведения НИПТ из-за инверсии, нужно ли мне какое-либо дополнительное генетическое обследование? Может ли β-ХГЧ 0,27 MoM быть причиной для дополнительных исследований...
Добрый день, Анна! Понимаю Ваше волнение. Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери. В результате риски по хромосомной патологии у вас получились низкие, скрининг отличный. Изолированное снижение гормона ХГЧ не говорит о каких-то патологиях со стороны плода и не требует дообследования. Важно следить за развитием малыша по УЗИ, если не будет регистрироваться пороков развития, маркеров хромосомных аномалий, с такими низкими рисками по хромосомной патологии консультация генетика не требуется. Удачи вам и здорового малыша!💖
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скачки давления
21 ответВ феврале стентирование. Принимаю в 13 часов Валсартан 80, битопролол 12,5, норваск 2,5. В первой половине дня давление низкое 90/70 примерно, после обеда повышается. Можно снизить прогулкой, но бывает что низко падает при этом, стараюсь ходить медленно. В статике повышается...
Здравствуйте, Людмила. После приема в обед лекарств, какие цифры АД и пульса во второй половине дня и вечером? Проверяли гормоны щитовидной железы?