Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
НИПТ/Скрининг
15 ответовЗдравствуйте. Прошла 1й скрининг по беременности на сроке 12,2 недели все хорошо, риски низкие. На сроке 11,3 в Геномед сдала расширенный НИПТ( взяли 2 пробирки крови), пришел результат с низкой фракцией ДНК 3,855 Пересдала на сроке 13,1 ( одну пробирку)пришел расширенный...
Здравствуйте, не переживайте. Первый скрининг у вас пройден успешно , все риски низкие ( именно что касается пороков развития) результаты более (1:100). Что касается выявленного синдрома , то это очень редкое генетическое заболевание , которое при проведении у грамотного специалиста , можно увидеть ( например, изменение в области лица будет , нижней челюсти ) . Но это не значит , что у вас подтвердится данный синдром . Для своего спокойствия, можете пройти амниоцинтез, как советует генетик
Второй скрининг
17 ответовЗдравствуйте, уважаемые врачи! Сегодня я проходила второй скрининг, срок беременности - 19 недель и 4 дня. Так получилось, что 05.09 я также проходила внеплановое УЗИ в другой клинике, где подробно смотрели ребенка и тоже проводили расчеты. Меня немного смущает, что за почти...
Здравствуйте, это нормальная прибавка веса И все показатели в пределах нормы Доплеровское исследование выполняется по показаниям
Скрининг 1 смущают риски
23 ответаЗдравствуйте, сейчас срок 14 недель, вторая беременность мне 35 лет, самостоятельно наступила. 1 беременность протекала идеально ребенок здоров. С 11 недели были небольшие сукровичные розово бледные выделения сказали ретрохориальная гематома небольшая. Принемаю дюфастон 3 р в...
Здравствуйте По представленному результату первого скрининга отмечается низкие риски хромосомных аномалий и низкие риски акушерских осложнений. Риск трисомии 21 - считается пограничным. Но при этом маркеры синдрома Дауна ( толщина воротникового пространства и носовая кость)- все отрицательные. Поэтому, в данном случае, действительно, сдача НИПТ - верная тактика. Следует дождаться результатов
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Можно описать скрининг 1 триместра, написано PAPP-A 1,06,у клиники реф. Интервал начинается с 1.33,срок 12 недель и один день фото скрининга прикрепила.
Здравствуйте. По узи самое главное в первом скрининге - это толщина воротникового пространства - до 2,5 мм. У малыша все хорошо в этом отношении. И визуализация носовых костей - тоже есть. То есть по узи никаких маркёров нет. По самому скринингу оцениваются Ваш возраст, анализ крови, анамнез, данные узи. То есть все в совокупности. По гормонам есть небольшое снижение РАРР-А - норма от 0,5 МОМ. Второй гормон в норме. По этим данным смотрите второй столбик - расчёт индивидуального риска По синдрому Дауна - из 440 детей - 439 будут здоровыми, без патологии. Сами понимаете, цифра неплохая - но у женщин Вашего возраста - это цифра выше в два раза - она составляет 920 здоровых малышей из 921. В связи с этим рекомендуется консультация генетика По трисомиям 18 и 13 - риск ещё меньше 19999 здоровых ребятишек из 20000. Волноваться нужно и получать профилактику только если показатель. 1:150 и меньше - а у Вас показатели хорошие - низкие риски развития патологии. Поэтому в целом скрининг хорошийСоблюдайте здоровый образ жизни - больше прогулок на свежем воздухе, сбалансированное питание, полноценный сон и отдых, питьевой режим – не менее 30 мл воды на килограмм веса, умеренная физическая активность, и самое главное: избегать стрессов, этого достаточно, чтобы вы и малыш чувствовали себя комфортно
Здравствуйте. Расшифруйте пожалуйста 1-й скрининг по узи и крови на патологии. Возраст 42 года. Есть ли риски, нужна ли консультация генетика и тест НИПТ?
Базовый риск 1:48 — рассчитан только на основе вашего возраста. Это стартовая точка, без учёта УЗИ и анализов. Да, 1:48 — это высокий риск. Индивидуальный риск 1:956— итоговый, после учёта: идеальных маркеров УЗИ (ТВП = 1.7 мм, носовая кость есть, кровоток в норме). Необходимо ориентироваться на индивидуальный риск— он отражает реальную вероятность с учётом всех данных.
Второй скрининг. Нарушение ППК, ЗВРП
8 ответовДобрый день. Подскажите, из-за чего могут быть такие диагнозы: низкое предлежание плаценты, ЗВРП, нарушение ППК. И уместны ли тут уколы клексан? Страшно ли это? Чего ждать? Гинеколог назначила только уколы. Прогнозов никаких не дала. Нужен ли половой покой? Записалась платно...
Алёна, все очень индивидуально От никаких последствий до крайне серьёзных Зависит от причины Лечить и обследовать советую обязательно
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день ! Беременность 19,3нед.Сегодня был второй скрининг , все в норме кроме того , что не смогли оценить структуры головного мозга по словам доктора , ничего к сожалению не объяснили , сказали только что возможно рано. Хотелось бы расшифровать результаты УЗИ и что...
Именно по УЗИ (тем более такому) угрозу выкидыша не диагностируют. Угроза выкидыша — это клинический диагноз из болей внизу живота + кровянистых выделений из половых путей, и только. Четким и строгим критерием ИЦН (так называется укорочение шейки матки — истмико-цервикальная недостаточность), зафиксированным в том числе в Федеральных клинических рекомендациях, является укорочение шейки матки менее 25 мм и/или его расширение на всем (!) протяжении более 10 мм. Ни того, ни другого у Вас не наблюдается. Признаков ИЦН в таком случае, считается, нет. У нас принято несколько «переживательно» относиться к шейке и ставить ИЦН иногда там, где его объективно не наблюдается. «Порог отсечки», ниже которого действительно существуют риски преждевременных родов — это длина шейки именно 25 мм и менее. Только это значение по результатам больших исследований коррелировало с риском преждевременных родов. При том, что укорачиваться в пределах нормальных значений (более 25 мм) шейка может и будет с увеличением срока у любой здоровой беременной женщины, такова ее физиология, сам по себе этот факт не страшен. Не вижу поводов для назначения терапии в Вашем случае. Возможно, доктор знает и видит что-то ещё, но если говорить только о Узи- данных — картина такова.
Плохой второй скрининг крови
11 ответовДобрый день. Беременность 19 недель. По результатам первого скрининга крови был синдром дауна 1:62, делали биопсию ворсин хориона-результат «у вас здоровый мальчик, без хромосомных отклонений». Сдаю второй скрининг крови в 16 недель (6 сентября сдала), сегодня вызвала врача,...
Здравствуйте! Если вы прошли инвазивную процедуру , у вас низкий риск развития хромосомной аномалии по ней, то вам не за что переживать! Кровь очень субъективна, поэтому доверять результатам крови на 2 скрининге не стоит. Да и в целом, ХА мы оцениваем на 1 скрининге, а не на 2. Инвазивная процедура имеет 100 процентную информативность, учитывая то, что ребёнок по ней здоров, он действительно здоров
УЗИ Скрининг 2 триместр.
13 ответовЗдравствуйте Вчера была на 2 стрининге в своей ЖК, сегодня была в платной клинике. На УЗИ заключение: Беременность 18-19 недель. Слабо выражена вторая носовая косточка Шейная складка до 4мм. Направили в МГЦ. Оба врача говорят, что мой гинеколог очень рано направил меня...
Здравствуйте. Оптимальными сроками для проведения второго скринингового ультразвукового исследования является интервал от 20 до 22 недель беременности. В эти сроки чёткая визуализация всех структур плода возможна в 90% случаев и качество этой визуализации значительно лучше. Так что да, Вас направили рано. По поводу шейной складки её измеряют только до 14 недель. На более поздних сроках измерение шейной складки не имеет никакой информативности и тем более не свидетельствует о хромосомной патологии у плода. По поводу носовой косточки, два момента, во первых носовую косточку многие исследователи в принципе не рекомендуют измерять, а отмечать только её присутствие или отсутствие. Второй момент заключается опять же в том, что Вы рано пришли на скрининг, и косточка ещё вырастет за эти 2 недели до тех норм на которые Вас ориентирует врач УЗИ. Основной момент заключается в том, чтобы до 14 недель ТВП и НК были в норме, при более позднем УЗ-сканировании эти маркеры теряют свою значимость.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг. ХГЧ и рарр
11 ответовЗдравствуйте. Подскажите, пожалуйста. Сдала кровь на 1 скрининг. Срок 11/12 недель бета-ХГЧ - 78,76 Ме/л Рарр - 4,86 Ме/л. Риски в лаборатории не рассчитала. На УЗИ завтра, и в другой лаборатории пересдам кровь, чтобы риски рассчитали. Можно ли на основании полученных...
Добрый день, данные показатели на учитываются отдельно, так ка кори заносятся в программу со всеми результатами вашим анамнезом и программа автоматически высчитывате риски. У вас нет поводов для беспокойства, пройдите обследование в другом месте, где рассчитают все риски