Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Подскажите пожалуйста, 16 июля прошла первый скрининг, сдала кровь и прошла узи. По узи всё хорошо, кроме Реверсного кровотока. Через 5 дней меня вызывают к генетику из-за повышенных рисков ( трисомия 21 1:20). Проводят повторное обследование, по экспертному...
Здравствуйте! Все может быть, так как узи это одна из составляющих 1 скрининга , куда ещё входят кровь и анамнез. После 35 лет риски всяких хромосомных аномалий считается что увеличивается. Если после аппарата экспертного класса сказали все хорошо, значить так оно и есть. После 35 лет обычно всем рекомендуется сдавать НИПТ (его точность чуть выше 1 скрининга, и берётся только кровь мамы)
26 недель беременности, с 18 недели начала болеть лобковая кость. Но было не так, сейчас болит все время как встаю с кровати или из положении сидя. Ещё заболела поясница🙈 делали узи, все проверили, отклонений нет. Сказали так давит ребёнок, купила бандаж, пью магний В6 форте,...
Здравствуйте, боль в области лобового сочленения может быть на этом сроке, так как кости таза также готовятся к родам, расходятся в области симфиза. Носите бандаж, ежедневная ходьба, плавание как физическая нагрузка, также хорошо гимнастика, йога для беременных, облегчают это состояние.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. На 2 УЗИ поставили диагноз:Краевое предлежание плаценты. Симптом Сладжа. Рекомендовали сделать УЗИ через неделю, а потом МРТ и операция. О чем речь? Как повлияет это на развитие плода! Пока претензии к плоду нет.
Здравствуйте, краевое предлежание может ещё сместиться, ещё небольшой срок, матка будет расти и край плаценты возможно удалится от края. Про МРТ речь идёт при наличии на узи признаков приращения плаценты к рубцу, но даже если это есть все равно наблюдаем до максимального срока если нет кровотечения. В таком случае рекомендован контроль узи в перинатальном центре.
Прошла первый скрининг в 13 недель. Мне 38. С первых дней на утрожестане, сначала 400, последний месяц 200. По узи все показали отличные.
Толщина воротникового пространства (ТВП): 1,4 мм. Носовая кость- визуализируется.
По крови- Свободная бета-субъединица
Хгч163,33 МЕ/л/...
Здравствуйте. Такие риски хромосомной патологии не считаются высокими, но относятся к пограничному значению, далеко не факт что с ребёнком что-то не так, поэтому переживать не нужно, Вы правильно сделали что сдали нипт, это очень точное обследование
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Первая беременность, 35 лет.
По результатам первого скрининга высокий риск трисомии 21 (1:463) и ПЭ до 37 недели (1:97)
Скрининг на 13 неделе.
b-XГЧ 49.2 МЕ/л Эквивалентно 1.756 МоМ
PAPP-A 3.63 МЕ/л Эквивалентно 1.103 МоМ
PlGF 21 pg/ml Эквивалентно 0.552...
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например). Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, все верно.
Риск преэклампсии расчитывается на основе анамнеза (ИМТ, возраст, наличие сопутствующей патологии: артериальная гипертензия, сахарный диабет, заболевания почек, преэклампсия в прошлую беременность), допплерометрии маточных артерий, уровня PIGF и РАРР-А. Совсем необязательно, что риск будет реализован на практике
Здравствуйте, мне 36 лет, беременность 4я, 2 родов,, 1 анэмбриония 1.5 года назад. Рост 175 , вес 95-97 кг. Сдала скрининг УЗИ, и кровь в 1 день, по УЗИ всё хорошо, а кровь пришла не очень я так поняла, тк назначили консультацию генетика, но уже 2 ю неделю не могу к нему по...
У Вас отличные показатели! Риски хросомных аномалий низкие, носовая кость визуализируется, твп до 2,5. Есть незначительное снижение Рарр и ХГЧ, но изолировано эти показатели значения не имеют. Все оценивается в совокупности, цифры рисков выше чем 1:100, соответственно риски низкие. Показаний для консультации генетика нет. Да, ХГЧ и Рарр могут среагировать на прием прогестерона. Спокойно ожидайте УЗИ 2 скрининг. У Вас генетически здоровый малыш. Лёгкой беременности!
Здравствуйте! Третья беременность, 37 лет. В 10 недель сдала нипт риски низкие по всем показателям , фракция ДНК 13.5%( в приложении ), потом сдала скрининг ( узи идеально), а по крови вышел риск по Т18 1:124 и по Т13 1:250. Низкие хгч и папп ( но думаю не прям критично...
Здравствуйте, риск выше 1:100 считается низким, риски в промежутке от 1:100 до 1:1000 относят к серой зоне, так называемым средним рискам и в таких ситуациях рекомендуется проведения НИПТ. Если по результатам проведённого НИПТ отмечаются низкие риски, то дополнительных обследований не требуется. Он является достаточно точным методом диагностики, его достоверность составляет до 98-99 процентов.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте сломал малоберцовую кость 25.01
Был на последних снимках 21.03 сказали ходить с гипсом ещё до 04.04
Вот последние снимки https://postimg.cc/gallery/NGqP3nr
Подскажите пожалуйста если какие-то изменения?
И можно ли наступать на ногу?
Здравствуйте, смысла в гипсовой иммобилизации после 2-х месяцев при Данном типе перелома не вижу, перелом схватился мягкой мозолью , судя потому,что лечились консервативно ,не было повреждения синдесмоза, рекомендую переходить на эластичный ортез на голеностопный сустав при ходьбе и постепенно увеличивать повседневные нагрузки