Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Омфалоцеле под вопросом
5 ответовЗдравствуйте. Срок по ктр 11 недель 4 дня, по переносу эмбриона 10 недель 6 дней. Поставили под вопросом омфалоцеле 4 мм. Скрининг 18, нипт должен быть готов 22. На сколько это опасно. Врач уверил, что все будет нормально, но в интернете очень много расстраивающей информации....
Здравствуйте,на Вашем сроке можно обнаружить только физиологическую эмбриональную грыжу.Как правило она регрессирует самостоятельно. Диагноз омфалоцеле устанавливают, когда завершается формирование пупочного кольца ,это после 15-16 недель. Вам нужно пройти контроль УЗИ после 15 недель.
Результаты 1 скрининга
21 ответДобрый вечер , уважаемые врачи. Мне 34 года , первая беременность. 20 июня проходила 1 скрининг , результаты по крови получила только сегодня. Прошу расшифровать результаты…гинеколог направляет меня к генетику, завтра поеду только записываться , и еще неизвестно когда попаду....
Да , такие тянущие боли являются вариантом нормы, матка растет и связки расстягиваются, при болях рекомендуется прием но-шпы.
Первый скрининг результаты
5 ответовДобрый день. Помогите пожалуйста расшифровать. Был первый скрининг, по результатам такие цифры: Риск трисомии 21 - базовый 1:350- индивидуальный риск 1:840 Риск трисомии 13 - базовый 1:2622 - индивидуальный <1:20000 По узи все в норме, потологий не выявлено. В заключении...
Здравствуйте! Риски считаются низкими, если дробь больше, чем 1:100. Один из базовых показателей по трисомии 21 хромосомы 1:350, это считается серой зоной. Я бы порекомендовала обратиться к генетику для консультации, потому что бета ХГЧ 2.1 МоМ, а Рар-а белок 0.526, когда есть такие "ножницы" между двумя этими белками примерно в 1.5 единицы и более, то тоже нужно дообследование по 21 хромосоме. Генетик с вами подробнее побеседует, и вы определитесь, нужен ли НИПТ ( по крови мамы определяют есть хромосомные проблемы у плода путём определения ДНК плода), генетик посоветует вам нужен ли этот анализ( он платный) и если нужен, то на сколько показателей ( там разные есть на 1,5,25, полногеномный).
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Дмжп, декстрапозиция аорты у плода
8 ответовДобрый день! На 2 скрининге поставили 2 данных диагноза, отправили к кардиологу, прием только через неделю, хотелось бы понимать, насколько серьезные диагнозы, совместимы ли они с жизнью ребенка? Насколько опасны. Требуется ли операция после рождения? Или это серьезный порок...
Доброе утро, Ася Да , я тоже так думаю ! Сейчас еще у ребенка продолжаются процессы органогенеза , продолжают формироваться органы и системы , так что все еще может измениться
Киста пуповины
9 ответовЗдравствуйте! На 2 скрининге в 20 недель обнаружена пупочно-брыжечная киста. На приеме у генетика врач заметила увеличение ХГЧ на 1 скрининге 2.977 МоМ и предположила, что есть риски хромосомной аномалии, но в ее практике она не сталкивалась с кистой пуповины. Подскажите...
Добрый день. Кисты пуповины не имеют отношения к хромосомной патологии. Сами они вполне безопасны, это безобидная особенность строения пуповины. Не нужно ничего предпринимать.
Расшифровка скрининга по крови
11 ответовЗдравствуйте! Мне 35 лет , прошла первый скрининг и сдала кровь на отклонения, пришёл результат , на руки не отдали, успела сфотографировать, к гинекологу записана, но еще не дошла, но результаты пугают , расшифруйте пожалуйста анализ по крови , 1 скрининга, плюс после сдачи...
Здравствуйте. Прикрепите фото
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результат скрининга
21 ответДобрый день,мне 37,мужу 42,вторая беременность. Сдала НИПТ расширенный,там все хорошо,по узи тоже норма,пришел результат крови,немного не понимаю,есть ли повод волноваться? Индивидуальные риски вроде минимальные,а базовые немаленькие,если я правильно поняла.На какие именно...
Здравствуйте! При подобных результатах скрининга и НИПТ можно сделать вывод, что риски хромосомных аномалий низкие и с большей долей вероятности малыш здоров. Также низкие и риски преэклампсии, задержки роста плода и преждевременных родов. Риски 1:101;1:102 ;1:103 и так далее считаются низкими. Мы ориентируемся именно на индивидуальные риски (базовый рассчитан исходя из возраста без учета данных исследований) При подобных данных можно сделать вывод, что скрининг пройден успешно, поводов для волнений абсолютно нет. Также следует отметить, что точность НИПТ достигает 99%
Анализ на СМА и Миодистрофию Дюшена
14 ответовЗдравствуйте, у меня 2 здоровых детей от одного отца. Планируем 3 ребенка, ранее не сдавали никаких генетических тестов кроме НИПТ ( я сдавала на 10 неделе) но подруге советовали сдать при планировании беременности ген анализы на СМА и миодистрофию дюшенна и др. Мне нужно...
Залия, добрый день. Если нет никаких сопутствующих показаний для этого нет (в семье не было случаев подобных заболеваний), то такой анализ сдавать необязательно. Возможно, что у подруги просто есть какие-то данные анамнеза, которые требуют проведения дообследования.
Здравствуйте! 19недель и 4 дня. На втором скрининге на узи обнаружили гиперэхогенный фокус левого желудочка и полость прозрачной перегородки маленькая 1.3. Первый скрининг: был пограничный риск хромосомных аномалий (ТВП 2.8мм. В 12н3д)Сдала НИПТ, риск 0.1% по всем...
Добрый день. Когда говорят о полости прозрачной перегородки - обычно ищут признаки ее патологического расширения, а не ранней редукции. "Фокус" в желудочке сердца - это сердечная хорда, нормальное анатомическое образование, они есть у всех взрослых и детей. Углубленное генетическое обследование вам не нужно, по крайней мере, более глубокое, чем НИПТ.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По узи гипоплазия носовой кости. Результаты крови гинеколог сказала нормальные. Но на приеме у генетика сделали как-то перерасчет и сказали, что риски высокие(написаны карандашом). Сделала повторно анализ, там рисков нет, но генетик сказала, что ориентироваться нужно по...
Добрый вечер! Если есть такие сомнения, то надо делать биопсию хориона или амниоцентез. И смотреть кариотип плода