Результаты 1 скрининга — вопрос №3385787

Question

Результаты 1 скрининга — вопрос №3385787

Анонимный пользователь

59 просмотров

30 июня 2025

Добрый вечер , уважаемые врачи. Мне 34 года , первая беременность. 20 июня проходила 1 скрининг , результаты по крови получила только сегодня. Прошу расшифровать результаты…гинеколог направляет меня к генетику, завтра поеду только записываться , и еще неизвестно когда попаду. Стоит ли переживать ? Нипт я также прошла но результат будет только через 2 недели. Фото анализов прикрепляю.

Возраст: 34

Хронические болезни: Мигрень , язва желудка

результат

уважаемый врач

завтра поеду

700.00 р.

На сервисе СпросиВрача доступна консультация акушера онлайн по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Онлайн консультация акушера

НЕ ЗНАЕТЕ, К КОМУ ОБРАТИТЬСЯ? МЫ ПОМОЖЕМ!

Выберите один из популярных запросов:

5 ответов врачей

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовало 0 человек,

средняя оценка 0

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

Влияние рентгена на репродуктивную систему и допустимая доза при рентгене тбс.

1 ответ

29 июля 2020

Марина

Вопрос закрыт

Расшифровка анализа на антитела

6 ответов

4 декабря 2021

Ольга

Вопрос закрыт

Низкий уровень тромбоцитов после хт

1 ответ

1 марта 2023

Алла

Вопрос закрыт

Результаты анализов

4 ответа

10 июля 2023

Иван

Вопрос закрыт

Ревакцинация БЦЖ в 7 лет

3 ответа

21 августа 2023

Анна

Вопрос закрыт

Что такое у ребенка на пальчике

4 ответа

31 декабря 2023

Ольга

Вопрос закрыт

В продолжение вопроса # 3023629-oak-biohim-krovi-na-fone-priema-tirozola

6 ответов

16 марта

Елена, Мурманск

Вопрос закрыт

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою 03 онлайн консультацию от врача эксперта.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Никулина Дарья Александровна, 3 часа назад · Answer 1 · 2025-06-30T20:25:28+03:00

Здравствуйте!
Указанные риски по трем хромосомным патологиям, указанные в скрининге, обычно считают низкими.
Риск по преэклампсии, указанный как 1: 142, могут считать повышенным, поэтому в таких случаях обычно обсуждают с лечащим акушером-гинекологом назначения аспирина или кардиомагнила для снижения рисков осложнений.

Бузарова Галимат Нарзановна, 3 часа назад · Answer 2 · 2025-06-30T20:25:31+03:00

Здравствуйте. По скринингу крови все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели оцениваем комплексно, по отдельности не смотрят, показатели больше 1:100, означает низкие риски , все у вас отлично. По УЗИ твп в норме, носовая кость визуализируется, никакой патологий нет. Показаний к НИПТ у вас нет, но если хотите пройти по своему желанию, то можете .

Анонимный пользователь, 3 часа назад · Answer 3 · 2025-06-30T20:53:03+03:00

Пожаловаться

Анонимный пользователь, 3 часа назад

Клиент

Спасибо за ответ , также скажите пожалуйста что по поводу рисков преэклампсии ? И по поводу узи на 16 недели? Он обязателен ?

Бузарова Галимат Нарзановна, 3 часа назад · Answer 4 · 2025-06-30T20:54:29+03:00

Пожаловаться

Бузарова Галимат Нарзановна, 3 часа назад

Акушер, Гинеколог

Риск Преэклампсии у вас низкий, показаний к Кардиомагнилу нет. В 16 недель УЗИ не обязательно, вы можете дождаться спокойно 2 скрининга.

Зипуняк Эльвира Эдуардовна, 3 часа назад · Answer 5 · 2025-06-30T20:29:01+03:00

Здравствуйте! По результатам биохимии несколько снижен ХГЧ, но отдельно от скрининга результаты биохимии оценивать не рекомендуют, так как изменения в показателях встречаются часто у здоровых малышей. Окончательное и самое достоверное заключение формируется по результатам комбинированного скрининга: в совокупности оцениваются результаты узи, биохимии, данных анамнеза и ваших измерений перед скринингом. После получения всех данных специальной программой рассчитываются риски хромосомных аномалий и больших акушерских синдромов, именно эти данные дают самую ценную и достоверную информацию о результатах скрининга.
При подобных результатах комбинированного скрининга и программного расчета можно сделать вывод, что риски хромосомных аномалий низкие и с бОльшей долей вероятности малыш здоров. Также низкие и риски преэклампсии, задержки роста плода и преждевременных родов.
Риски 1:101;1:102 ;1:103 и так далее считаются низкими. При подобных данных можно сделать вывод, что скрининг пройден успешно.

Исаченко Наталья Игоревна, 3 часа назад · Answer 6 · 2025-06-30T20:46:16+03:00

Здравствуйте, такой результат скрининга обычно расценивают как хороший, низкий риски хромосомные патологии у плода и осложнений беременности. Высокими считают риски более 1:100, 1:99 , 1;98 и т д. Легкой беременности Вам

Анонимный пользователь, 3 часа назад · Answer 7 · 2025-06-30T20:54:35+03:00

Пожаловаться

Анонимный пользователь, 3 часа назад

Клиент

Спасибо за ответ , также скажите пожалуйста что по поводу рисков преэклампсии ? И по поводу узи на 16 недели? Он обязателен ?

Исаченко Наталья Игоревна, 2 часа назад · Answer 8 · 2025-06-30T21:57:50+03:00

Следующее ультразвуковое исследование рекомендуют в скрининговые сроки 21 неделя. При наличии жалоб или по желанию узи могут выполнять раньше.
Высокими риски считают, как писала выше более 1:100 . У вас показатель не высокий.
При наличии показаний сопутствующей патологии доктор может индивидуально рекомендовать профилактику ПЭ

Астаповская Ольга Витальевна, 2 часа назад · Answer 9 · 2025-06-30T21:44:58+03:00

Здравствуйте.
Такие результаты скрининга в комплексе считаются отличными: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови (ХГЧ, papp-a), и анамнез мамы. Отдельно показатели крови не оцениваются, это попросту не неинформативно, они нужны именно для программного расчета значения риска.
Здесь все хорошо, не очень понятно основание для консультации генетика, кроме как «на всякий случай». Риск преэклампсии высоким считается также выше 1:100, риск 1:142 объективно низкий риск. Объективно повода переживать никакого в такой ситуации нет, спокойно есть смысл дождаться результатов НИПТа и наслаждаться беременностью.