Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, на первом скрининге ставили риск гипоплазии левых отделов сердца у плода, ХМ кисты сосудистых сплетений. На сроке 17,4 было сделано экспертное узи где порок подтвердили и и обнаружили двухсторонние кисты сосудистых сплетений до 10 мм, коарктация аорты Через...
Здравствуйте, Анна! Понимаю ваше состояние и переживания! Маловероятно что это какой-либо синдром , вероятнее всего это сочетанные пороги развития, которые определяются только а ходе проведения узи и не определяются по скринингу, так как он направлен на выявление хромосомных отклонений. В таком случае при проведении ВК будет определена тактика ведения данной беременности и возможная жизнеспособности плода при рождении.
Расшифровка МРТ головного мозга.
5 ответовЗдравствуйте! Подскажите, страшна ли патология или нет.Расскажу в кратце,примерно с 2016г стали беспокоиться сильные головные боли,сжимающего характера,в день по несколько раз,в остальное время головная боль была,но не такая сильная,ЧМТ были в 2012г два раза с кратковременным...
Здравствуйте, судя по описанию серьёзного ничего нет, такие измннения могут быть после травмы. Диакарб можно пить 5 дней в неделю, например будни, а вызодны ер перерыв, пить его вместе с аспаркамом. Также можно пропить кавинтон 10 мг 3 раза в день месяц. Пройти УЗИ сосудов головы и шеи, посмотреть нет ли венозного застоя
Олигоастенотератозооспермия
5 ответовДобрый день! Несколько раз сдавал спермограмму, диагноз олигоастеноозоспермия, гипоплазия яичек. Детей своих нет, за последний год у жены 2 замершие беременности на сроке 7 недель. Причину узнать не удалось. В детстве перенёс свинку, был хламидиоз и облучение рентгеном ноги...
Здравствуйте! Прикрепите бланк спермограммы.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! В октябре сделали рутинное ЭЭГ, обнаружили эпилептиформную активность, рекомендовали сделать ночное ЭЭГ. Сегодня получили заключение, но хотелось бы разъяснений,что и как делать,лечиться и так далее. Ребёнку 7 лет, в анамнезе недоношенность,синдром дцп,...
Здравствуйте. Заключение не прикрепилось
Здравствуйте! Делала скрининг, МРТ мозга и ангиограмму. Причины: некоторое ухудшение памяти и периодические мигрени при изменении погодных условий. Обнаружили стеноз офтальмического сегмента левой ВСА 70%. Виллизиев круг замкнутый. Удвоение ПСоА. Гипоплазия А1 левой ПМА....
Операция Вам пока и не показана, приём статинов при наличии атеросклеротической бляшки обязательно и пожизненно и желательно в сочетании с гиполипидемическими препаратами (ингибиторами абсорбции холестерина), в по поводу приёма аспирина я думаю имеет смысл пройти консультацию и дообследование у гематолога
Добрый день.Сделала МРТ обследование головы и шеи. Заключение:очаговые изменения веществе головного мозга дистрофического характера. Расширение перевозкулярных пространств в области базальных структур. Умеренно выраженная гидроцефалия. Гипоплазия задних соединительных...
Массаж можно делать если нет острой боли, также рекомендовала бы вам в связи с длительным болевым синдромом обсудить со своим врачом приём противоболевых антидепрессантов, к ним относится амитриптилин 25 мг по 1/2 таб на ночь 3-4 мес, это может сильно облегчить ваше состояние!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На первом скрининге ставили гэф в левом желудочке сердца (1,2 мм) и гипоплазию носовой кости (тоже 1,2 мм) был носик на сроке 13 недель и 5 дней. Риски пришли так или иначе низкие, результаты первых скринингов (по омс и платного; на платном гэф не находили) прилагаю. 27.06...
Здравствуйте! По представленным результатам поводов считать, что у малыша есть хромосомная аномалия, нет. НИПТ и оба скрининга показали низкий риск, а грубых пороков развития по УЗИ не выявлено. ГЭФ и небольшая носовая кость относятся к мягким маркерам и сами по себе не являются диагнозом. При низком риске по НИПТ вероятность хромосомной патологии крайне мала. Консультация генетика в такой ситуации является стандартной рекомендацией. На данном этапе поводов переживать я не вижу
Дтбс заключение
2 ответаНам 3.5 мес, ортопед отправил на рентген из за не одинаковых складочек на ножках. Результат обследования: Т/б суставов в пр. пр ядра окостенения не определяются. Крыши впадин скошены, наружные углы не оформлены. Суставные щели симметричны. Линия Шентона справа с разрывом....
Добрый день. Гипоплазия ядер в 3 месяца это не диагноз, т.к. ядра в этом возрасте могут и не быть. Скошенность крыш вертлужных впадин говорит о возможном развитии вывихов тбс. У меня только один вопрос почему рентген?? В таком возрасте показано узи т.к. многие структуры хрящевые и рентгеном не видны.
Что делать
10 ответовЗдравствуйте доктор мы с мужем планируем ребенка при обследовании мужа выявили проблемы с гормонами ФСГ 65, ( рефер показ 1.41-11.2, )ЛГ 20.7 ( рефер пок 8.50-14.30) остальные гормоны в норме, УЗИ щетовидки нормально , УЗИ яичек заключения Выраженная гипоплазия обоих яичек....
Здравствуйте! У Вашего супруга азооспермия. Учитывая повышенный ФСГ и ЛГ, повреждены клетки в яичках, которые вырабатывают сперматозоиды. Возможность самостоятельного зачатия маловероятна. Вам необходимо проконсультироваться с врачом, занимающимся ВРТ(ЭКО, ИКСИ)- вспомогательными репродуктивными технологиями. Параллельно для окончательного определения наличия сперматозоидов показана биопсия яичка.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Аномалия развития ребёр
1 ответЗдравствуйте , ребенку 2 года на рентгене нашли аномалию развития ребер , подскажите это опасно?нужно ли делать операцию ? Врожденная аномалия развития грудной клетки: правая половина грудной клетки деформирована, межреберные промежутки сближены между собой в задних отделах,...
Здравствуйте, какая степень сколиоза грудного отдела позвоночника?. Показана операция с резекцией синостозированного участка ребер. Обязательна нужна очная консультация, нудно смотреть рентгенограммы, при необходимость делать КТ. Потому что такие синостозы приводят к выраженным врожденным деформациям позвоночника и ребер, с нарушением функции и сдавлением внутренних органов -сердца и легких.