Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Первые признаки болезни появились около месяца назад. Горло, насморк, температура около 38, сильная слабость и сонливость. Затем появился кашель. Несильный. Температура держалась дня 3-4.
Лечился: Фервекс, ингаляции с физ.раствором, растирка Доктор Мом, ...
Заболел 25.11 (поднялась температура до 38). Врач пришел на вызов и назначил: ципрофлоксацин (антибиотк), циклоферон, обильное питье, доктор Мом сироп от кашля, грудной сбор, парацетамол. Температура была до 37.7 первые два дня (но сказали после 37.5 сбивать). Потом упала до...
Здравствуйте. Прошла 1ый скрининг. Помогите расшифровать результат. Всё ли хорошо?
Беспокоит повышенное бета-хгч (3мом при норме до 2ух мом). Да и papp-a непонятный. Ну и возрастной риск 1:897 - это норма?
Помогите с расшифровкой, пожалуйста. Фото прилагаю.
P.S: в 1ю...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Скажите, пожалуйста, почему может быть повышен хгч?
По результатам узи все хорошо, носовая кость определяется, твп 1мм, ктр 58 мм. По узи врачей смущает только низкое расположение.
скрининг делала в 11 недель (по дате месячных) и 12,2 (по результатам узи)
По...
Здравствуйте. Все показатели скрининга крови оцениваем комплексно, по отдельности показатели не смотрим., самое главное это РИСКИ. По скринингу крови Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. Показаний к генетику нет, скрининг хороший у вас и переживать не нужно
Делала два скрининга в первом триместре. Первый в гос. Поликлинике по сроку на 14.08 они ставили 12 недель по ктр и через неделю 21.08 в платной клинике, но там ктр чуть отличается и они ставили 12,5. По обоим скринингам риски низкие, но гинеколог направляет меня к генетику...
Здравствуйте, данные показатели отдельно не оценивают, их используют лишь для расчета рисков по хромосомной патологии. Риски выше 1:100 относятся к низким, подобные риски относятся к низким. НИПТ так же дополнительно подтверждает отсутствие хромосомных патологий. Скрининг в обоих случаях считается пройденным успешно.
Здравствуйте.
В целом риски по хромосомной патологии плода и акушерских осложнений низкие.
Пограничный риск по трисомии 18.
Результат означает, что у 110 женщин с такими показателями как у вас, родится ребёнок с хромосомной патологией.
Всё, что выше ста в медицине считается низкими рисками.
В качестве дообследования, для собственного спокойствия, можно выполнить НИПТ, это неинвазивный метод диагностики хром патологии плода с большой точностью.
Но это не обязательно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Заболела. 28 недель беремености. Находится на Азовском море больниц тут толком нет. Болит горло весь доб вчера расссывала лизобакт, тантум Верде. Лайм. Отткашля перцовый пластырь мукалтин иидоктор мом сироп. Температуры вчера не было. Сегодня 37,5 . В номере очень душно боюсь...
Здравствуйте! Ребёнок, 2.3 года, кашляем вторую неделю (я тоже болею, заболела раньше дней на 5), кашель частый, ночью просыпается и кашляет до рвоты.
Первый педиатр назначил геделикс, улучшений не было, пошли ещё раз, попали к другому врачу. Назначили стодаль, мазать грудь...
Здравствуйте, для коклюша характерен приступообразный кашель со рвотой.
Если ребёнок не привит от коклюша, то вероятность заболевания очень большая.
Желательно сдать мазок из зева на коклюш и паракоклюш.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Прошла первый скрининг в 13,5 недель. По узи норма. По крови повышен хгч (7.141 МоМ, РАРр-А - 1,076). Поставили риск по 21 трисомие 1:129 и отправили на биопсию ворсин хориона. Биопсию делала в 15 недель, синдром дауна не подтвердился. Но теперь ставят диагноз...
Здравствуйте, можете сделать НИПТ такие хромосомные мутации он покажет.
Так же сделайте экспертное УЗИ с 18 недели.
По результатам к специалисту ( генетику) для определения дальнейшей тактики.