Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Дочери 15 лет, наблюдается у нефролога с 1.5 лет - инфекция мочевыводящей системы, гипоплазия правой почки. Регулярно делаем УЗИ, нефросцинтиграфию, анализы. Год назад делали радионуклидную цистографию с целью исключить рефлюкс - рефлюкса не было. В апреле этого...
Ходил к терапевту по поводу насморка, подумали на аллергию но решили проверить пазухи. На исследовании показали такое. Сильно опасно и что это может быть?
На Rg-грамме околоносовых пазух в прямой проекции: небольшое снижение пневматизации правой ВП по верхней стенке правой...
Здравствуйте! А прикрепите пожалуйста сам снимок пазух носа, если есть. Если нет, то хотя бы заключение просто. И скажите что конкретно беспокоит по симптомам и как давно? Чем лечились? Терапевт в лору не отправлял?
Здравствуйте, Мучают постоянные головные боли. Сделала мрт головы и сосудов в заключении сказано: Сосуды - вариант развития виллизиева круга в виде отсутствия кровотока в обеих задних соединителтных артерия. Гипоплазия правой позвоночной артерии. Мрт головы-картина...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Ольга .
С учетом данных узи сердца плода , определяется достаточно серьезный врожденный порок развития сердечно-сосудистой системы, при котором поражаются левые отделы сердца и аорта.
Действительно похоже на синдром Шона , это очень редкий порок сердца.
Но операции по коррекции такого порока выполняют у новорождённых детей .
Я советую Вам обратиться в НИИ кардиологии им Бакулева ( г Москва) , там выполняют такие операции., чтобы получить консультацию детского кардиохирурга, можно отправить запрос в рамках телемедицинской консультации
С уважением, врач высшей категории, кандидат медицинских наук,
г Санкт Петербург
На первом скрининге ставили гэф в левом желудочке сердца (1,2 мм) и гипоплазию носовой кости (тоже 1,2 мм) был носик на сроке 13 недель и 5 дней. Риски пришли так или иначе низкие, результаты первых скринингов (по омс и платного; на платном гэф не находили) прилагаю.
27.06...
Здравствуйте! По представленным результатам поводов считать, что у малыша есть хромосомная аномалия, нет. НИПТ и оба скрининга показали низкий риск, а грубых пороков развития по УЗИ не выявлено.
ГЭФ и небольшая носовая кость относятся к мягким маркерам и сами по себе не являются диагнозом. При низком риске по НИПТ вероятность хромосомной патологии крайне мала. Консультация генетика в такой ситуации является стандартной рекомендацией.
На данном этапе поводов переживать я не вижу
Здравствуйте! Уже как неделю моя жизнь похожа на ад. Первую половину беременности я мучалась от токсикоза и усталости, общего состояния. Но было счастье - идеальные скрининги 1 и 2, в срок.
С 20 недели я начала себя прекрасно чувствовать и три недели наслаждалась...
Здравствуйте ! 🌺
Если у вас были хорошие результаты второго скрининга , а через какое-то небольшое время описали данные моменты , я бы рекомендовала вам выполнить УЗИ снова , у другого доктора , для получения второго мнения.
Так же малыш растет не линейно , как по таблицам, поэтому какие то показатели , которые недостаточны сейчас , способны выровняться через пару недель . Поэтому выводы окончательные стоит делать только после нескольких узи в динамике .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Помогите
На первом скрининге УЗИ беременности без патологии, биохимия крови (высокий риск по трисомии 21). Выполнили НИПТ "Пренетикс" - низкий риск по трисомии 13,18,21, анеуплоидии половых хромосом. Успокоились.
На втором скрининге УЗИ беременности (диаметр...
Здравствуйте.
1 НИПТ в 97-99 процентах достоверен, амниоцентез 100 %.
2. Синдром Дауна, синдром Патау, синдром Шерешевского - тренера, синдром эдварса, синдром клайнфельтера и другие
3 нет. Если порок есть его никак не скорректировать теми методами, что вы назвали , только лечение после родоразрешения, если оно потребуется
4. Порок может быть без хромосомных аномалий и это не редкость
Здравствуйте!
Мне 21 год.
Начала свою историю с Джесс. Они мне не подошли. Отменила.
Через 4 месяца на отмене делала узи. Назначили Линдинет 20. Все это у другого врача.
Сегодня пришла на плановый осмотр и узи. Кок пью год, жалоб нет. Наоборот жизнь наладилась . Врач новый....
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
После заключения узи «депрессия фолликулярного аппарата»- бежать. По узи у Вас все соответствует картине на фоне приема кок. А вот слово депрессия неуместно в клинической узи-терминологии
Ваш цикл и Ваши проблемы, существовавшие до начала приема кок- не исчезнут после отмены кок. Но кок точно их не усугубит.
На серии компьютерных томограмм получены изображения суб- и
супратенториальных структур головного мозга:
- визуализируется участок ликворной плотности в лобной области справа сперифокальными атрофическими изменениями вещества головного мозга 22х45 мм;
- срединные структуры не...
Добрый вечер!
Как я понимаю, у Вас в анамнезе была травма, и врач описывает: переломы орбиты, зону постконтузионных изменений в лобной доле головного мозга (зона «ушиба»), признаки заместительной гидроцефалии (по типу дегенеративных изменений, также связаны с перенесенной травмой).
Также выявили признаки синусита - Вам небходимо обратиться к ЛОР-врачу.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. 2ой год пробуем зачать ребёнка, пока безуспешно. Муж недавно было у андролога, сдал все анализы+ спермограмму. Андролог сказал, что в целом все в норме, нужно лечить меня (конкретно паппиломо вирусную инфекцию, хотя мне сказали её невозможно вылечить). В...
Здравствуйте! Да, по данной спермограмме повышена вязкость - вискозипатия. Остальные все показатели в норме.
Но чтобы делать окончательные выводы по спермограмме, необходимо выполнить две спермограммы с интервалом не меньше 14 дней. Также необходимо сделать спермограмму с МАР – тестом для исключения аутоиммунного бесплодия, так как бывает так, что все показатели спермограммы хорошие, а наступление беременности невозможно.
Необходимо пройти обследование у уролога. Возможно, выявив причину и после проведённого лечения можно, будет добиться других, более лучших показателей спермограммы. Оно включает в себя:
1. Мазок на флору из уретры
2. Секрет предстательной железы на микроскопию и на посев с определением чувствительности к антибиотикам
3. ТРУЗИ предстательной железы с определением объёма остаточной мочи
4. Ректальный осмотр простаты
5. ПЦР соскоб из уретры на все ИППП или Андрофлор комплекс
6. УЗИ органов мошонки с доплерографией (исключаем варикоцеле).
7. Тест на ДНК фрагментацию (исключаем повреждений ДНК сперматозоидов)
Нужно также исключать женский фактор бесплодия.
Так как уже второй год не получается естественное зачатие, то эти обследования в первую очередь нужно пройти. Рекомендую Вам (Вашей семейной паре) обратиться для дообследования в специализированное учреждение - в центр планирования семьи и репродукции.
Сейчас для улучшения показателей спермограммы можно начать курс: сперотон по одному саше один раз в день в течение 3 месяцев и синергин по 2 капсулы один раз в день во время еды в течение 3 месяцев. После лечения необходим контроль спермограммы.