Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Неонатальный скрининг
6 ответовЗдравствуйте! В роддоме не сделали неонатальный скрининг, сказали, что к нам придут из местной поликлиники и сделают дома. Но к нам не пришли сделать скрининг. Сейчас дочке уже 2 месяца. Врачей, которых нужно было пройти в 1 месяц, прошли. Вот думаем, нужно ли всё-таки...
Добрый вечер! Скрининг все равно провести необходимо. Данный анализ проводится на 3-4 сутки для исключениями выявления заболеваний и скорейшего ее лечения. Сдать можно в 2 месяца, напоганивший участковому педиатру, для выписки направлений и выделить вам патронажную медсестру для взятия анализа . Кровь необходимо, чтобы брали натощак ( интервал предыдущего кормления не менее 2,5-3 часов).
Скрининг 1 триместра беременности
14 ответовЗдравствуйте. Просьба расшифровать скрининг 1 триместра. Волнует показатель РРАР-А, выше среднего риск трисомии 21 и высокий риск преэклампсии и задержки развития плода, можно как-то уменьшить риски возникновения данных осложнений? Также врач указал, что у меня хроническая...
Добрый день. Риски преэклампсии и синдрома задержки плода действительно высокие. Вам показан прием кардиомагнила. Рассчитывают их через специальную программу на основании данных УЗИ и анализов крови.
Кровь на нипт
5 ответовЗдравствуйте, был первый скрининг, по нему всё хорошо, но кровь на паталогию пришла плохая. В женской консультации отправляют на консультацию к генетику.
Здравствуйте По данным узи маркеров хромосомной аномалии нет- носовая кость визуализируется, толщина воротникового пространства в норме (норма до 2,5 мм), Чсс плода в норме . Кровоток хороший Прикрепите , пожалуйста, результаты биохимического анализа крови - ХГЧ и Papp a В заключении указан риск по хромосомной патологии плода , риск трисомии 21 - 1:69- высокий риск
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 1 триместра - расшифровка
5 ответовМне 37, беременность 3, рост 165, вес 60. На 7 неделе ковид. Температура 37,9 - самая высокая. Один раз и сразу сбила. Пила только парацетамол. ХГЧ 76,60/1,80 МоМ. PIGF 14,1/0,4 МоМ. РАРР-А 2,75/0,90 МоМ. ТВП 1,3 Кость носа: определяется. Базовый риск по 21ХА - 1:167,...
Здравствуйте! Риски низкие у Вас, показаний для инвазивной диагностики нет. ОРВИ на 7 неделе беременности совершенно никак не повлияло бы. Хромосомный набор формируется в момент зачатия. *Если после ОРВИ беременность продолжила развитие, для дальнейшего ее развития рисков нет.
Здравствуйте. Прикрепляю результаты второго скрининга, подскажитп, что это, риски и прогнозы. Только честно Беременность 5ая( 3родов, один выкидыш)
Добрый вечер. По данным второго скрининга определяется ВПС: двойное отхождение сосудов под вопросом и дефект межжелудочковой перегородки . Вполне вероятно, что эти изменения исчезнут , так как сердце у ребеночка продолжает активно формироваться . Поэтому , все эти особенности еще могут измениться и полностью регрессировать (исчезнуть) !! Сейчас еще слишком рано устанавливать диагноз ! Самое главное исследование, которое точно позволит оценить состояние сердечно - сосудистой системы это узи сердца плода с цветным допплеровским картированием Крепкого Вам здоровья, хорошей беременности и легких родов ? С уважением, врач высшей категории, Кандидат медицинских наук г Санкт Петербург
Помогите расшифровать 1 скрининг
14 ответовДобрый день, очень прошу помощи расшифровать первый скрининг. Не могу понять, есть ли высокие риски или нет, врачи говорят разное.Был криоперенос 5ти дневки 8.06 2025. Беременность наступила. Скрининг делала на сроке 13 нед. 2 дня. Результат УЗИ: Ктр 71 мм БПР 22 ММ ОГ 82...
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. По поводу риска преждевременных родов. Это просто статистический риск, не обязательно он будет реализован на практике, не переживайте. Он говорит, что у 1 из 103 женщин с таким результатом, как Ваш, будут преждевременные роды, а у остальных все будет своевременно! После 2го скрининга отслеживайте цервикометрию каждые 2 недели.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, очень надеюсь на Вашу консультацию и помощь. Возраст 37 лет, беременность первая . Рост 172см, вес 68 кг. В 11 н. 4 д сделала скрининг, узи - ТВП 1.6мм, носовая кость визуализируется, ЧСС - 157 . Через 10 дней сделала повторно узи в платной клинике - поставили...
Здравствуйте, Оксана! Не беспокойтесь, такое незначительное расхождение в сроке никак не повлияет на результат анализа. НИПТ анализирует плодную ДНК,которая циркулирует у вас в крови. Для выполнения исследования в целом нет необходимости узнавать срок, если количество ДНК достаточное,он будет проведен.
Риски преэклампсии
5 ответовЗдравствуйте! Сдавала первый скрининг в двух разных местах платно и бесплатно. Первый в Краснодаре на сроке 11.6 недель, второй в Майкопе на сроке 12.5 недель. Прикладываю результаты. Краснодар 11.6 недель: Риск преэклампсии до 37 недель беременности 1:904 Риск ЗРП до 37...
Здравствуйте! Не беспокойтесь, нас больше интересуют риски именно до 34 и 37 недели беременности, которые у Вас низкие (низкими принято считать показатели менее 1:100, например, 1:101, 1:102 и т.д.). При повышенных рисках до 42 недели препараты чаще всего не назначаются, соответственно, тревожиться по этому поводу не стоит.
Здравствуйте, сдала НИПТ в лаборатории Геноаналитика на сроке 15-16 недель, пришел результат недостаточность внеклеточной ДНК плода, предлагают перезабор, по рискам была трисомия 21 на первом скрининге 1:595, что лучше сделать сдать в другой лаборатории, это ее вина или моя...
Здравствуйте! Можно пересдать в этой же лаборатории, раз предлагают перезабор. Можно пересдать в новой + согласится на перезабор в вашей лаборатории (затем сравните результаты). На количество фетальной ДКН в крови матери мы влиять никак не можем. Чем больше срок - тем больше фетальной ДНК в крови беременной- тем точнее анализ. Единственное , что могло повлиять- в принципе мало крови взяли , отсюда и концентрация ДНК могла быть не сильно высокой.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Кардиомагнил в беременность при отслойке
20 ответовЗдравствуйте! К лечащему врачу попаду только через 2 недели, у нее отпуск. А вопрос лучше решить сейчас, тк уже почти 15 недель беременности. Естественное зачатие, беременность первая, одноплодная. Примерно с 9-10 у меня гематома, которая постоянно росла, несмотря на...
Нет, так как размеры не увеличились