Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Узи на 21 недели от НМЦ показал-заключение что, беременность 20 недель. Маркер ха:гф в лж(в лж сердца плода визуал.гиперэхогенный фокус d 2.0мм), гипоплазия костей носа ( длина костей носа 5,1 мм)Генетик сказал что, по результатом крови риск низкий. Как быть в такой...
именно так. возможно что ближе к 30 неделям нос догонит свои возрастные нормы. ( а норма- это среднее значение)
Узи 1 скрининг, 41 год, риски
2 ответаПрошел 1 скриниг, прошу вас посмотреть риски заболеваний, мне 41 год. После 1 узи сказали все отлично, соответствует 13 неделе. Последние месячные 21.06, перенос эко 3.07. Узи разнится на 2 недели. Сегодня пришли доп анализы, синдром дауна - пограничный. Не нахожу себе...
Здравствуйте! По результатам все хорошо, риски низкие если цифры выше чем 1:100, твп до 2,5, носовая кость есть, исходя из этих результатов малыш генетически здоров. Если есть финансовая возможность можно сделать нипт. Учитывая возраст генетик будет предлагать поацентоцентез. Но только учитывая возраст. По Вашим данным риски хросомных аномалий низкие. Не волнуйтесь!
Тимпанопластика насколько срочно.
23 ответаДоброе утро у ребенка (11 лет) перфорация барабанной перепонки, обнаружили в июне 2024 года + тугоухость 1 степени на этом же ухе (видимо из за того что оно открыто), нужна операция по закрытию. Мы прошли все обследования, Лор направила документы в Федеральный центр, нам...
Из описания статуса осмотра, рисунка барабанной перепонки с обозначением локализации перфорации, а также заключения телемедицинской консультации можно сделать вывод, что у ребенка имеется перфорация в натянутом отделе барабанной перепонки без нарушения целостности тимпанального кольца, что обычно соответствует хроническому туботимпанальному гнойному среднему отиту (мезотимпанит). В настоящее время деление на эпитимпанит и мезотимпанит считается относительно условным, но в целом мезотимпанит имеет более благоприятное течение, чем эпитимпанит. Также встречаемость холестеатомы при мезотимпаните намного реже, чем при эпитимпаните. В описании КТ височных костей не указано про подозрение на наличие холестеатомы. На основании этого можно дать ответы на ваши вопросы:. 1. Конечно, по возможности хронический гнойный средний отит необходимо оперировать как можно раньше. Так как наличие перфорации в ухе - это сообщение полостей среднего уха с окружающей средой и риск их инфицирования. Для достижения наилучшего эффекта от операции желательно, чтобы с момента последнего обострения перед операцией прошло около 6 мес. Так как вероятнее всего у ребенка центральная перфорация без нарушения целостности тимпанального кольца, то вероятно ожидание в 10-11 мес. глобально на ситуации не отразится, и не приведет к значимому ухудшению. Основная ваша задача в течение этого времени беречь ухо от попадания воды (прикрывать вход в слуховой проход ватой, пропитанной вазелиновым маслом или детским кремом, во время гигиенических процедур, а само ухо не мочить). Также по возможности беречь от ОРВИ. Так как это основные факторы провоцирующие обострение хронического среднего отита. 2. Тугоухость может быстрее прогрессировать, если будут частые обострения отита. Болеет точно можно сказать после осмотра. 3. Учитывая приложенные исследования, скорее всего у ребенка нет признаков наличия холестеатомы в среднем ухе. Более точным методом исключения холестеатомы, помимо оперативного лечения, является проведение МРТ височной кости в режиме DWI. Можете уточнить у лечащего врача про целесообразность проведения данного исследования.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Твп на 1 скрининге
6 ответовЗдравствуйте, на скрининге в 13 недель все показатели в норме , за исключением ТВП, врач написал «2,7мм, норма до 2,39, выше 95%. Индивидуальные риски на хромосомы : Т21 - 1:984; Т18 - <1:20000, Т-13-<1:20000, ПЭ до 34 нед 1:325; ПЭ до 37 нед 1:78; задержка роста плода до 37...
Добрый день. Вы можете пройти НИПТ по собственному желанию. Необходимости в нем нет, потому что численные риски по трисомиям достаточно низкие. Один маркер (ТВП) при благополучии остальных показателей ничего не значит.
Первый комбинированный скрининг отличный (кровь+узи). НИПТ пришел с низкими рисками по трисомии 21,18,13 + половые хромосомные аномалии. Но в субботу на узи врач увидел КСС и ГэФ. Плачу уже третий день. Подскажите пожалуйста если сразу два малых маркера? То возможно какая-то...
Здравствуйте, Наталья. Понимаю, как сейчас все это тревожит Вас, но объективно совершенно эти находки не являются прямым признаком ХА. ГЭФ вообще обнаруживается у здоровых совершенно малышей очень часто и даже не выносится в ходе проведения второго скрининга в заключение и не считается пороком/маркером. Кисты сосудистых сплетений также нередко являются случайной находкой у здоровых малышей. Сочетание обоих признаков чуть реже встречается, чем оба они по отдельности взятые, но по-прежнему не считается это непременным маркером ХА. Отличные результаты НИТПа и 1 скрининга все же обуславливают весьма и весьма НИЗКИЙ риск ХА. В сухом остатке при таких вводных дети в буквально большинстве таких случаев рождаются совершенно здоровенькими.
Низкие показатели крови
7 ответовЗдравствуйте! Проходила скрининг 12-13 недель. По узи все отлично, никаких замечаний нет. Пришел биохимический скрининг, вроде как у лаборатории особых замечаний нет, но мой врач подняла панику по поводу показателей хгч и PAPP A. Брала консультацию генетика - сделать нипт,...
По узи -оцениваются структурные пороки и отклонения,по крови-хромосовные аномалии и риски преждевременных родов и задержки внутриутробного развития-у Вас все в норме.Ниже 1:к 100 считается настораживающим. НИПТ- оценивает только ХА.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
ТВП на УЗИ в 12 недель
7 ответовЗдравствуйте. Третья беременность, срок по УЗИ 12.6 недель. 28.04. делала УЗИ, в целом все хорошо, кроме ТВП 2.4 мм при КТР 62 мм, носовая кость 2.5 мм. Врач УЗИ сказала, что ТВП по верхней границе нормы, посоветовала сделать НИПТ. Скрининговую кровь я не сдавала. Вопрос:...
С 11 до 13,6 недель норма одна - до 3 мм , других норм нет
Повышенный риск на синдром Дауна.
8 ответовДобрый день! На скрининге 1 триместра поставили повышенный риск синдрома Дауна, я сдала НИПТ, он пришёл хороший, по 1 и 2 УЗИ всё хорошо, только по крови отклонение, но на душе всё равно не спокойно, я решила сдать отдельно показатели. b ХГЧ, АФП и эстриол, и запутала себя...
Добрый день. Вашей проблемы не существовало изначально. 1:194 - это низкий риск, поэтому вас и не отобрали для инвазивной диагностики. Тем более. вы прошли НИПТ. Считается, что его точность несколько ниже, но это еще и потому, что инвазивной диагностикой у нас занимается государственная система, а НИПТ - частники. В некоторых странах при высоком риске выполняют именно НИПТ и все довольны. Все у вас хорошо, забудьте о хромосомных аномалиях.
Трисонометрия 21
1 ответЗдравствуйте. При первом скрининга ставили высокий риск трисонометрии 21 (1:87). После сдавала НИПТ, результат был "риск низкий " Малышка появилась на свет 30.07.24,но мысль о первом скрининга не даёт покоя. Прочитала симптомы и сомнения берут верх. Из симптомов явных...
Здравствуйте. Думаю ваши переживания зря. Для таких деток характерен определенный фенотип лица. Если бы синдром был или врач неонаталог заподозрил отклонения, вам бы сказали еще в роддоме и назначили консультацию генетика, взяли бы анализы. Для вашего спокойствия начните с осмотра педиатра. Если ему что то не понравился , направит к генетику.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты скрининга
8 ответовЗдравствуйте, сегодня наконец-то получила результаты 1 скрининга. Мне позвонили из РКБ, и попросили подъехать для дообследования. Я поняла, что они хотят сделать БВХ, и не дожидаясь дня х, сделала НИПТ. Но причина оказывается была не только в рисках хромосомных отклонений, но...
Добрый вечер! Риск - это не значит, что он обязательно будет, поэтому, ничего не надо делать. Просто наблюдение по узи