Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите расшифровать результаты. До следующего приема слишком много времени, сильно переживаю. Врач дал мало информации но направил на консультацию в пренатальный центр (позвонив туда спросили диагноз и попросили назвать отклонения, к нас просто так не направляют)...
ХГЧ...
Добрый день, помогите разобраться, потому что к врачу в лучшем случае завтра . На первом скрининге показал низкий PAPP-A 0.417. Получила результаты второго и естественно вся на нервах. Прикрепляю узи и скрининги
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Единственное, риски развития преэклампсии высокие. Обычно, в подобных случаях показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, препятствуя возникновению задержки роста плода и предупреждая развитие преэклампсии.
На 2м скрининге подсчет рисков хромосомных аномалий уже не проводят
Добрый день!
Все показатели соответствуют норме, не волнуйтесь.
Когда мы смотрим результат скрининга, мы должны обращать внимание на индивидуальный риск. То есть это риск для конкретного пациента.
Высоким риск считается при значениях 1:100, 1:99, 1:98 и так далее. В приложенном документе все параметры укладываются в норму.
Частота сердцебиения эмбриона нормальная, визуализируется носовая косточка, толщина воротникового пространства в норме. Иными словами, все в порядке!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Мне 37 лет. На первом скрининге все показатели были хорошие. Риск трисомии 21 был 1:3200. На втором скрининге замерили носовую кость. Определили 4,4. Узистка сказала, что это очень мало, должно быть 5,2. Посоветовала сделать платное НИПТ. Уверена, что гинеколог...
Здравствуйте, Алина.
Понимаю вашу тревогу по данному вопросу, хочу сразу вас успокоить.
Размер носовой кости имеет прогностическое значение только на первом скрининге в плане рисков хромосомных патологий.
И то, по последним клиническим данным её не измеряют, а просто отмечают визуализируется она или нет.
На втором скрининге размер носовой кости не говорит абсолютно ни о чём плохом, ни о каких рисках, просто о том, что такая анатомическая особенность малыша.
К тому же риски по скринингу все низкие, даже не пограничные. Показаний к НИПТ нет, как и повода для волнения.
1й скрининг, скрининг узи хороший. А вот результаты наводят сомнения, делала платно и бесплатно. Задержка разу я плода 1:366 написано что норма выше 1:150 это граница. А в другом пришла 1:140 что в итоге чему верить. И я принимаю аспирин 100 мг на ночь и все витмамины ,...
Здравствуйте. Помогите пожалуйста расшифровать третий скрининг. Что значит в области шеи плода петли пуповины? Страшно ли это? Не мало ли ЧСС? В общем что в норме что не в норме? Какие отклонения? Помогите пожалуйста
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прошу подсказать все ли нормально по итогам узи
Сказали что ребенок крупный для своего срока, сахар в норме
Как понять рост плода
Есть ли риск родить раньше срока
Ребенок развивается вперед срока?
Здравствуйте!
Масса тела может быть просто индивидуальной особенностью ребенка.
Это обычно не говорит о том, что роды будут раньше срока. Длина шейки матки указана в пределах нормы.
Мы не оцениваем отдельно результаты скрининга. Нам нужны конечные рассчитанные риски, просто так, на основании крови, диагнозы мы ставить не будем никакие. Колебание показателей крови может как косвенно указывать на осложнение течения беременности (например , хромосомные аномалии, акушерская патология), так и быть индивидуальной особенностью беременной и не более того. У вас по итоговым рискам, касаемо хромосомной патологии все хорошо, акушерские риски рассчитаны не были.
Добрый день,прошу расшифровать скрининг, вижу что повышен ХГЧ, опасно ли это? Очень переживаю, по узи все было в норме
31 год первая беременность
Срок 12.5 по узи, 11.4 по месячным
Ктр 64
Твп 1.50
Носовая кость визуализируется
Хгч 63,58 ME/n/ 2,129 MoM (повышен)
papp-a...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подскажите стоит ли переживать по посолу рисков? Если узи хорошее и нипт риски низкие?
Риск прелаксии после 37 недель 1:28, что стоит предпринять? Пью курантил. Кровь хгч мом 2.08; рарр 0,44 мом pigf 0,73
Риск синдрома Дауна 1:46 биохимический,по узи 1:5221, повторюсь НИПТ...
Добрый день.
Если по НИПТу нет патологии, то переживать не за что.
Относительно рисков преэклампсии вам необходим профилактический приём кардиомагнила.