Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тромбофилия
1 ответЗдравствуйте ! Можно узнать , правильно ли покажет результаты анализ на наследственную тромбофилию , если принимаешь противозачаточные на протяжение двух лет ,таблетки « джес плюс ».?
Добрый вечер! Тромбофилия - это анализ на уровне генов и прием КОК на их результат не влияет
Здравствуйте. 25 лет. Вторая беременность (7 недель и 1 день). Первая беременность закончилась замершей на сроке 8 недель и 1 день. По совету гинеколога сдала анализы на наследственную тромбофилию. Пришел вот такой результат, как понимаю, по 5 генам мутации. На сколько все...
Всего доброго вам ❤️
Расшифровка анализа на тромбофилию
5 ответовДобрый день. Беременность не наступает уже год. Гинеколог сказала сдать этот анализ. Помогите расшифровать. Прием только через 2 недели. Врач в отпуске. А я вижу что есть отклонения, но насколько это важно ?
Ирина, здравствуйте. Результат анализа хороший. Мутации F2 и F5 не выявлены, остальные клинического значения не имеют, делать с ними ничего не надо. Мутации, определяемые по этому анализу, причиной бесплодия не являются. Из нарушений свёртывающей системы может быть полезно исключение антифосфолипидного синдрома: антитела к бета-2-гликопротеину и кардиолипину (сдаются раздельно IgG и IgM) и волчаночный антикоагулянт. Если эти анализы в норме - патология свёртывающей системы не является причиной.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Замершая беременность
3 ответаЗдравствуйте, была замершая беременность, врач посоветовала сдать анализ на тромбофилию , подскажите, есть ли какие-то проблемы по анализам ? И что делать если есть
Здравствуйте! По генетическому скринингу тромбофилии не выявлены. Важны только FII, FV. У вас они в норме. Остальные полиморфизмы клинической роли не играют. Ни полиморфизмы ни тромбофилии на невынашивание не влияют, специальная терапия не требуется. При привычном невынашивании ( 3 и более замерших беременностей на раннем сроке) показано обследование на предмет антифосфолипидного синдрома ( сдать волчаночный антикоагулянт, антитела к бета2гликопротеину1 М и G, антитела к кардиолипину М и G).
Подскажите пожалуйста, ранее для себя сдавала генетику на риск развития тромбофилии. У меня там есть некоторые риски. Сейчас планирую пластическую операцию. Показала этот анализ сосудистому хирургу, так как от него нужно было заключение перед операцией. Он разрешил делать...
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии имеют значение только две позиции. А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
Генетика тромбофилия
5 ответовЗдравствуйте первая беременность была замёрзшая, сейчас вторая беременность, послали сдать на тромбофилию(мутация по 8 генам , риск развития тромбозов и кровотечений) помогите расшифровать анализ
Здравствуйте, обычно клинически значимыми считаются выявление мутации в генах F2 и F5, у вас они отсутствуют. Выявлены мутации в генах, обычно не влияющих на течение беременности и не требующих назначения низкомолекулярных гепаринов. Но в любом случае необходимо проконсультироваться с результатом у гематолога.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, подскажите кто сталкивался с такими результатами анализа ПЦР - тромбофилия: Тромбофилия Ген F13A1 фактор свёртываемости крови XIII - мутация выявлена гетерозиготное носительство. Фактор 1 Ген FGB -фибриноген -мутация выявлена гомозиготное носительство. Ген...
Не нужно , ждите д димер
15 недель беременности, ретр. Гематома с 11-12 нед. Былы 48х2.1 а сегодня вышли сгустки похожие на печень и гематома стала 37х1. На тромбофилию анализ придет только через неделю,сейчас попала в стационар по анализам фиброген 6.40. Врач говорит вод 22 мм ребенок как будто сжат.
Здравствуйте, хорошо, что гематома стала опорожняться, постепенно она вся уйдёт. На таком сроке количество вод не измеряется особо. Малыш растет и развивается, значит ему всего хватает.
Тромбофилия
9 ответовБеременность 30 недель и 6 дней. Сдала анализ на тромбофилию. По анализам три мутации обнаружены. Подскажите опасно ли это для ребенка? И какая терапия нужна.
Здравствуйте. Обнаруженные мутации считаются клинически незначимыми, проще говоря, в норме они обнаруживаются у многих людей в разных комбинациях. Было изучено и доказано, что такие мутации относятся к категории низкого риска и не увеличивают риски тромбозов. К тромбофилиям высокого риска относятся: - hom F V (гомозиготная мутация Лейден) - hom F II (гомозиготная мутация протромбина) - het F V + het F II (ГЕТЕРОзиготные обе вышеупомянутые мутации вместе) - дефицит антитромбина III - дефицит протеина С и S. Вот в случае их обнаружения имело бы смысл обсудить терапию и риски с гематологом. В Вашем же случае риск считается низким, как и влияние на малыша и беременность.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Причина выкидыша на раннем сроке
4 ответаДобрый день! Год назад была внематочная, затем через год сейчас случилась бемеменность, хгч вырос до 240 медленно, за неделю всего на 50 ел сначала вырос, затем произошёл самопроизвольный выкидыш. Скажите, могут ли мутации быть причиной этому? Сдала на тромбофилию...
Если В12, В9, гомоцистеин в норме, то принимается фолиевая кислота 400 мкг ежедневно за 2-3 цикла до планирования беременности. Без дополнительных назначений.