Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Задавала этот вопррс многим, но хочу убедиться чтоб полностью успокоится. Была очень голодна, зашла в шаверлэнд, купила шаверму, много не сьела, но поела. На вид все было хорошо приготовлено, но волнуюсь, если мясо все же недожарили, какой риск подцепить...
Здравствуйте, Елена. Ничего критичного не выявили. Присутствуют небольшие отклонения в лейкоцитарной формуле, говорящие о небольшой реакции, скорее всего, аллергического типа.
Если никаких жалоб на здоровье у ребенка нет, то такие отклонение в анализе в коррекции и не нуждаются, лишь наблюдение в динамике.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Отлично, увидела. Сейчас по данным анализов активного воспаления у вас нет (повышения лейкоцитов, лимфоцитов). Незначительный сдвиг одного показателя не имеет диагностической значимости. Вероятнее всего повышение произошло в ответ на перенесенную инфекцию (возможно, бессимптомно). Со временем показатель сам нормализуется, можете не волноваться. Если сильно беспокоитесь, то в таких случаях можно посмотреть анализы в динамике (т.е. пересдать через 2 недели).
Обращает на себя внимание также незначительное повышение холестерина, в связи с чем рекомендую придерживаться гиполипидемической диеты и добавить умеренную физ нагрузку
Будьте здоровы!
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день!
По результату биохимического скрининга, ссылаясь на индивидуальные риски, можно говорить, что риски хромосомных аномалий (синдром Эдвардса, Патау, Дауна) - очень низкие. Про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:200;1:500;1:800;1:1000 и так далее.
По УЗИ малыш развивается соответственно сроку. Никаких маркеров хромосомных аномалий не выявлено: толщина воротникового пространства в норме, пороков развития не обнаружено.
Да, повышен риск задержки роста плода, а также преэклампсии до 37 недель. Это не опасно в таком случае может быть рекомендован прием Кардиомагнила 75-150 мг в сутки. Что касаемо задержки роста плода, то это всего лишь риски и эти показатели оценивают не раннее второго скринингового УЗИ. На данный момент поводов для беспокойства нет
Здравствуйте!
Я понимаю ваше беспокойство, но паниковать рано.
По результатам гистологического исследования обнаружена внутрипротоковая неоплазия - это изменённые клетки внутри протока.
Это могут быть как доброкачественные, так и злокачественные изменения.
Для исключения злокачественности рекомендуют проведение ИГХ исследования, без его проведения различить невозможно.
Далее по результатам ИГХ будет определяться дальнейшая тактика.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Визуальные данные по фото могут соответствовать внутридермальному меланоцитарному невусу
Это доброкачественная меланоцитарная опухоль
Внутридермальные невусы НИКОГДА не превращаются меланому - ни сами по себе, ни под действием травмы/воспаления и тд
Это самые безобидные невусы
Внутридермальными они называются потому что клетки, из которых они состоят - мпеланоциты - содержатся в дерме - в сосочковом и сетчатом слое
Именно ввиду глубины залегания такие невусы экзофитные - то есть резко возвышаются над поверхностью кожи
Такой невус даже не подлежит наблюдению - с ним никогда ничего не случится
Покраснение - это просто воспаление - возможно ввиду легкой травмы или трения
Здравствуйте.
Впч -вирус папилломы человека который у женщин может вызвать злокачественное образование шейки матки. Есть впч высокого и низкого онкогенного риска. Не обязательно наличие нескольких типов.
В вашем случае 16 тип- относится к высокому онкогенному риску.
Рекомендовано пройти жидкостную онкоцитологию, расширенную кольпоскопию.
При нормальных результатах обследования стоит ежегодно обследоваться
Здравствуйте, по результатам проведённого первого скрининга отмечается низкий риск хромосомных патологий. Подобные результаты скрининга обычно оценивают как успешно пройдённые. И при отсутствии каких-либо маркеров хромосомной патологии по узи дополнительное обследование не требуется
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анастасия, здравствуйте!
Уточните возраст ребенка, пожалуйста?
Уровни АЛТ и АСТ у деток выше, чем у взрослых пациентов, поэтому на референтные значения, указанные в бланке анализов, не ориентируются