Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Заключение: КТ признаки наружной гидроцефалии. Арахноидальная киста латеральной щели мозга слева (значительных размеров). 4см*2.5см*6см.
Должна ли эта киста дать клинику? Ребенку 6 месяцев, КТ делали пару дней назад. До этого все было хорошо
Добрый день!
Арахноидальные кисты - обычно врожденные, и не растут.
Клинических проявлений в данной локализации быть не должно, однако, врач описывает признаки наружной гидроцефалии - необходимо обратиться к неврологу.
Здравствуйте. По фото просто часть слизистой. Это не кандилома и не папилома. Цвет нормальный, форма тоже, поверхность гладкая. Не переживайте. Дополнительно проходить обследование не требуется.......
Добрый день уважаемые доктора! Меня беспокоит периодически 2 зуба, в одном из них киста, на другом сказали особенность кости такая, что на снимке выглядит странным образом. Подскажите пожалуйста, обязательно ли мне удалять зуб с кистой и что эта за особенность такая на другом...
Здравствуйте, тоже интересно, что за особенность такая, но без снимка не могу ничего сказать.
По поводу кисты, тоже необходим снимок для более точного ответа. Но если есть возможность сделать резекцию верхушки корня, это лучше вариант, чем удаление.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У ребенка генетическая предрасполоденнлсть к родинкам, у родителей их много. На носу в начале февраля в конце февраля появилась точка. В итоге это новая родинка. Сейчас в мае она подросла. Это считается быстрый рост? Вести ли ребенка к дерматолог?
Беременность 12 нед., генетическая склонность к тромбофилии. По рекомендации гематолога, начиная с 6 недели колю клексан. Сейчас РФМК-10, Д-димер-0.16. В инструкции МагнелисБ6 указано, что он ослабляет дейтсвие антикоагулятов. Подскажите, возможно ли безопасно совместить...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, ребёнку 10 месяцев, сдала общий анализ кала и кал на углеводы, так как была генетическая непереносимость лактозы и мы были на козьем молоке. Уже как 2 месяца мы перешли на простой Similak Gold-2 хотела бы получить расшифровку.
Здравствуйте!
Крахмал, жиры, мыла в копрограмме у младенцев - допустимая норма, так как у малышей еще отмечаются ферментативная незрелость.
Генетические тесты на непереносимость лактозы у маленьких детей неинформативны и почти всегда показывают непереносимость.
Лактазная недостаточность (ЛН)физиологична для младенцев из-за незрелости ферментативной системы. Если она симптоматически не проявляется, то дополнительно ферменты не показаны. И безлактозные смеси не нужны.
Ребенку 3.8 года. Отказывается есть твердую пищу.Совсем не ест фрукты и овощи,причем их до сих пор просто и не пробовал. Пытались кормить через силу-открывается рвота. Есть генетическая предрасположенность от отца,но не до такой степени. Подскажите ,к кому обратиться
Добрый день, необходима консультация по результатам анализов. Генетическая тромбофилия, вся беременность на фраксипарине, после рождения ребенка санавиацией была госпитализирована в областную больницу с тромбом. Были рекомендованы компрессионные чулки, таблетки для разжижения...
Нужно сделать впервую очередь дуплекс вен нижних конечностей. На счет кроверазжижающих препаратов - клопидогрел по сути не снижает риски тромбоза, по этому вопросу, учитывая тромбофилию, необходима консультация гематолога.
По ноге, исходя из того, что она отекает могу сделать вывод о том, что вследствие тромбоза разрушился клапанный аппарат, и кровь вместо движения вверх, застаивается внизу, тут поможет только ношение компрессионных чулок (2 класс компрессии) и двигательная активность.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброе утро! В анализах крови беспокоит повышение ЛДГ (219 ед/л) и мочевой кислоты (360 мкмоль/л. Насколько это критично? Мой анамнез: в 2021 г. Рак молочной железы, ремиссия, прием летрозола и уколы золадекса. Генетическая тромбофилия (лейден). Эпилепсия , прием трилептала.
Здравствуйте
Это совершенно не критично и не имеет никакого отношения к онкологическому диагнозу
Повышение мочевой кислоты связано с возможным метаболическим синдромом
ЛДГ - неспецифический показатель, небольшое повышение которого ни о чем значимом не говорит