Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Ребенку почти пять лет. В садике проходила комиссию, я не смогла присутствовать был папа. Ребенок не назвал фигуры, хотя она их знает, цвета( с ними у нас проблемы) но сейчас за неделю она выучила даже такие как розовый, фиолетовый, оранжевый. Не разделила...
Добрый день.
При обследовании был выявлен маркер генетической тромбофилии высокого риска. Насколько это опасно при беременности? Нужно ли лечение до беременности?
Здравствуйте, по данному генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. Это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
По коагулограмме также все хорошо с системой свертывания.
Ребёнку 2 года ровно, говорит максимум 10 слов , не реагирует на обращённую речь показать что-либо, просьбы выполняет по желанию, активный физически развит, роды без осложнений. Контакт глаз устойчивый. Сделали ээг необходимо разъяснение по расшифровке ( на последнем...
Здравствуйте.
По данным ЭЭГ выявлена функциональная незрелость и признаки перенесенной гипоксии(кислородного голодания) в период беременности или в родах.
Вы слух проверяли?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, сегодня наконец-то получила результаты 1 скрининга. Мне позвонили из РКБ, и попросили подъехать для дообследования. Я поняла, что они хотят сделать БВХ, и не дожидаясь дня х, сделала НИПТ. Но причина оказывается была не только в рисках хромосомных отклонений, но...
Здравствуйте. Как такое может быть у мужчины в 34 года изменилась группа крови? Всю жизнь была первая положительная, а после того как мне признали туберкулез- сдавал анализы, и мне сказали что у меня 2 положительная группа крови.
Добрый день,подскажите пожалуйста в 31+3 сдала анализ на маркеры риска преэклампсии,подскажите пожалуйста результаты расшифровки,смотрю а результат и вообще ничего не понимаю ,сейчас нахожусь в больнице ,но врачи все ушли ,только завтра смогут,но я уже не вытерпливаю
Добрый день.
Исследование этих констант с прогностической целью пребывает пока в разряде научных гипотез.
Если у вас гипертоническая болезнь, ваш риск - высокий.
Если не знать даже этого - все равно, в прогнозе нет смысла, потому как профилактические мероприятия начинают в 12-16 недель, а если не начаты, то нет смысла и в прогнозе.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Вопросом определения показаний к инвалидности занимается врачебная комиссия, установлением- бюро МСЭ. Рекомендую обратиться к врачу по месту жительства, пройти свежие обследования, очный осмотр и на основании Вам дадут заключение. 3 группа вероятнее всего, но только после очного осмотра и обследования.
Если имеется глухота на одно ухо, но при этом ребёнок здоров и ограничений по физкультуре никаких нет и это никак не сказывается на повседневной жизни, никак не мешает. При поступлении в военный ВУЗ какая это группа здоровья?
Такой вопрос ! У моего ребёнка 2 отрицательная группа крови , у меня 1 положительная у жены 2 положительная ! Почему у ребёнка 2 отрицательная , такое может быть ? Или это не мой ребёнок ?
Здравствуйте! Если коротко,то да,такое возможно.
У вас 1 группа (0(I)). Генотип — 00. То есть вы отдаете ребенку только ген 0.
У жены 2 группа (A(II)). Генотип может быть АА или А0. С вероятностью 50/50 она отдает ребенку либо ген А, либо ген 0.
У ребенка возможны комбинации:
От мамы А + от папы 0 = группа A(II)
От мамы 0 + от папы 0 = группа 0(I)
В вашем случае реализовался первый вариант — группа A(II), что совершенно нормально.
Резус-фактор определяется геном D.
Положительный резус (Rh+) — это наличие гена D (варианты генотипа: DD или Dd).
Отрицательный резус (Rh-) — это отсутствие гена D (вариант генотипа: dd).
У вас резус-положительный (Rh+). Но так как у вас родился резус-отрицательный ребенок, это означает, что ваш генотип по резусу — Dd (вы носитель "скрытого" гена d). Вы отдаете ребенку либо ген D, либо ген d.
У жены резус-положительный (Rh+). Так как ребенок резус-отрицательный, генотип жены также должен быть Dd. Она также отдает ребенку либо ген D, либо ген d.
У ребенка возможны комбинации:
D+ D =Rh+ (DD)
D +d =Rh+ (Dd)
d +D= Rh+ (Dd)
d+ d= Rh- (dd)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Я недавно столкнулась с такой ситуацией. У меня группа крови третья положительная, а у мужа первая отрицательная, но при этом у нашей дочери четвертая отрицательная. Может ли такое быть?
Здравствуйте!
Если кто-то из родителей имеет I (0) группу, то у их ребёнка невозможна 4 группа крови.
Только такие комбинации могут давать 4 группу:
4+4
3+4
2+4
2+3
Стоит пересдать кровь на определение группы и резуса всем троим.