Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Лактазная недостаточность
5 ответовДобрый день. Ребенку почти 1 месяц. С рождения на смешанном вскармливании. Поначалу со стулом было все хорошо - был в основном во время кормления, с запахом кислого молочка, с белыми хлопьями. Пропили курс Бифидумбактерин по назначению врача (для уменьшения выраженности...
Здравствуйте По представленнному фото стул характерный для новорожденного ребенка на смешанном вскармливании, отклонений не отмечается, подобная консистенция стула является допустимой для новорожденного ребенка Для лактазной недостаточности характерен пенистый, "выстреливающий" стул, покраснение ягодиц, состояние устанавливается на основании клинических проявлений
Лактазная недостаточность
1 ответСдавали кал на анализы. pH 8. Нам 1,5мес. Вроде как лактазная недостаточность. Мы на смеси кабрита. Нужно ли какую-то особую смесь при таком диагнозе? Или нужны добавки в виде лактозара? Он нам не помогает и живот нас продолжает беспокоить - много пукает, тужится и...
Здравствуйте! Кто Вам сказал про лактазную недостаточность? При этом состоянии характерно снижение рН кала менее 5,5. Кал кислый по своей среде, имеет такой же запах, жидкий по консистенции, пенистый, "выстреливающий" при акте дефекации, полностью или почти полностью впитывается в подгузник, у ребенка в большинстве случаев наблюдается покраснение и в тяжелых случаях эрозии в перианальной области. Это чисто клинический диагноз. То, что Вы описали, пока что больше похоже на младенческие дисхезии и возможные колики.
Лактазная недостаточность
17 ответовДолгое время решаю проблему с сибром (подтвержден по дыхательному тесту. Альфанормикс не помогал, назначили тест на лактазу, выявили лактазную недостаточность по типу С/С. Но в хорошие периоды я нормально переношу молочные продукты - сыр, творог, йогурт, сливочное масло и...
макмирор может применяться по 2 табл 2-3 р\д-7-10 дней. учитывая длительность проблемы, неэффективность альфа-нормикса, для большей эффективноти лучше увеличить длительность и дозировку. учитывая небольшой вес. оставьте по 2 табл 2 р\д, но пропейте тогда 10 дней.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Лактазная недостаточность
12 ответовЗдравствуйте. Ребёнку почти 5 месяцев. На гв, прибавки хорошие, вес 7600. Когда сосет грудь выгибается, кряхтит, тужится и бросает грудь. Беспокоит животик, бурлит, газики, постоянно поджимает ножки и тужится. Стул 1 раз в день, мягкий. Сдали копрограмму и кал на углеводы. В...
Здравствуйте. Да у ребенка лактазная недостаточность. Лактазар по 1 капсуле в сцеженное грудное молоко(10-15мл) перед каждым кормлением, или капли Колиф по 4 капли так же в сцеженное молоко. Курс 4 недели с постепенной отменой.
Лактазная недостаточность
1 ответДобрый день! В 2 месяца сдавали анализ кала на углеводы был результат 0,5-0,75 при норме до 0,25. Педиатр поставил диагноз лактазная недостаточность, прописал принимать лактазар перед каждым кормлением и безмолочную диету для мамы (мы на ГВ). Сейчас ребенку 4 месяца,...
Доброе утро. Если нет симптоматики( колики, понос у ребенка, беспокойство при приеме пищи) то не нужно.
Лактазная недостаточность
1 ответГастроэнтеролог посоветовала сдать генетический тест на непереносимость лактозы. Ребёнку 2,5 мес. Я слышала, что его сдают только начиная с возраста 3-5 лет, т.к. раньше это ген может никак себя не проявлять. Так ли это? Есть необходимость сдавать этот тест грудничку?
Здравствуйте, Юлия. Вы правы генетический анализ у детей не информативен, до 1,5 лет точно, чаще советуют сдавать после 3 лет, обычно к тому моменту транзиторная, лактазная недостаточность проходит. Диагноз ставится клинически, на основании симптомов. Есть сложные методы диагностики, и не проводятся малышам, либо в крайнем случае очень тяжёлого течения. Лечение будет зависеть не от результатов анализа, а от выраженности симптомов.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Лактазная недостаточность
12 ответовДд! Уважаемые доктора, помогите разобраться, очень вас прошу. Ребёнку 6 мес. При сдаче крови на непереносимость лактазы обнаружили генотип С/Т. Риск развития вторичной лактазной недостаточности. Это нужно лечить? Диета нужна? Я кормлю грудью. Могу ли давать творожки и каши?...
Дарья, вы сдали генетический анализ на лактазную недостаточность, и это говорит только то, что у вашего ребенка со взрослением возможно развитие вторичной лактазной недостаточности, и то, необязательно. Профилактики этого не существует. Клинически проявляется дискомфортом со стороны кишечника после употребления в пищу молочных продуктов. На этот случай, в магазинах продается безлактозная молочная продукция.У детей на первых годах жизни вторичная лактазная недостаточность не развивается.
Здравствуйте! Ребенку 8 лет. Переболел в январе 2025 в тежелой форме ветрянкой с поражением слизистых, далее после выздоровления сразу же энтеровирус. Пролечились и осталось следующее: утром кашеобразный стул, вечером оформленный. Сдали анализы, общий крови и биохимия без...
СРК в таком возрасте не встречается. При исключении всех других причин ребенку может быть поставлен диагноз функциональной диспепсии . То есть несварение при употреблении определенных продуктов или при стрессе. Анализов на него нет, он выставляется при нормальных результатах исследований. По кальпротектину в толстом кишечнике нет воспаления. Поэтому об эозинофильном колите думать точно не приходится. Анализ на микробиоту показывает микробном нижних отделов кишечника. Для диагностики СИБР используется дыхательный тест, это тонкий кишечник.
Добрый день! Ребенку 1.8, недавно лежали в больнице и в анализе кала был внеклеточный крахмал, и врач сказала обратить внимание на молочные продукты, так как это может быть непереносимость лактозы. После выписки мы сдали анализ, пришел ответ С/С, и получается, что лактазная...
Здравствуйте, Наталья! Всегда рекомендуется оценивать имеющиеся жалобы и осмотр пациента с результатами анализов. Одно без другого не работает. В настоящее время генетический анализ на лактазную недостаточность в детском возрасте считается неинформативным. Варианты генотипов определяют ЛН в подростком или взрослом возрасте, потому что именно к этому периоду жизни активность фермента лактазы может быть снижена (а может и не быть). Генотип С/С может говорить о предрасположенности, но не о том, что у ребенка в данный момент это состояние. Диагноз лактазной недостаточности ставится по клинической картине. К тому же, с ~1 года до 3-х лет активность фермента лактазы достаточно высока. Внеклеточный крахмал может лишь косвенно говорить о лактазной недостаточности в совокупности в клинической картиной. Основу расщепления крахмала составляет фермент амилаза. У детей младшего возраста большинство ферментов ЖКТ незрелые, что способствует появлению в кале определенных включений (крахмал, клетчатка, волокна). Это может считаться нормой. К тому же, на фоне болезни (кишечная инфекция, ОРВИ с температурой) возможно временное вторичное состояние снижения активности тех или иных ферментов. На содержание крахмала также влияет питание ребенка накануне. Таким образом, копрограмма (анализ кала) также не считается достоверным с позиции доказательной медицины. В отсутствии жалоб исключение молочных продуктов в возрасте 1,8 года не является обоснованным. Лактоза всё ещё важна в этот период, а также молочные продукты - это основной источник кальция для роста и развития костей. Гипотеза взаимосвязи фолликулярного кератоза в настоящее время остается недоказанной. Это состояние чаще всего вызывают с атопией и строением кожи, а не с работой ЖКТ.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Лактазная недостаточность
1 ответДобрый день!Ребёнку 2 месяца (исполнилось 14 октября) полностью на ГВ. подозреваю, что у неё лактазная недостаточность. Очень часто срыгивает, сильное бурление в животике днём, ночью и даже во время кормления, бывает что бросает грудь и начинает тужится и капризничать. Стул...
Здравствуйте! Из описания симптомов, которые вы описываете у своего ребенка, на лактазную недостаточность не похоже. Больше похоже на физиологическое состояние новорожденных из-за незрелости желудочно- кишечной системы. Временное состояние. Для облегчения симптомов газообразования и дискомфорта у ребенка, можно попробовать следующие рекомендации: 1. Продолжайте кормить ребенка грудным молоком, так как оно является наилучшим источником питания для младенцев. 2. Попробуйте изменить свое питание, исключить продукты с повышенным газообразоыанием, временно уменьшить потребеление молочных продуктов. 3. Продолжайте делать массаж животика и носить ребенка столбиком, так как это может помочь в выведении газов и облегчении дискомфорта. 4. Почаще выкладывайте на живот во время бодрствования. Носите в позе "тигр на ветке"