Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Первого ребенка успешно родила посредством ЭКО в 38 лет. Ставили непроходимость труб. Хотим еще детей, но беременность не наступает. Могу ли я сделать ЭКО по программе ОМС в свои 40-41 год?
Хотелось бы делать ЭКО также в 17 роддоме или в Королеве, Балашихе -...
В протоколе эко при стимуляции овуляции повышается гематокрит до 45. Поэтому эмбрионы не приживаются. Нужно лечение? В обычном состоянии гематокрит 42. Какие сдать анализы? Что делать дальше? Нужно лечение для снижения гематокрит.
Здравствуйте. Гематокрит показывает отношение жидкой части крови к форменным элементам(эритроцитам). Здесь нужно посмотреть количество эритроцитов в общем анализе крови. Необходимо больше пить воды, чтобы "разбавлять" кровь.
здраствуйте скажите пожалуйста после осмотра врача который проводит эко назначил лекарства для чего они не подскажите Метипред.глюкофаж.дивигель мазь.курантил.назначена на прием через неделю .это перед эко я получается одобюрена
Гинеколог, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Метипред-глюкокортикоид ,обычно при надпочечниковой гиперандрогении,глюкофаж при инсулинорезистентности,у вас видно избыток массы тела.Дивигель для эндометрия.Вашему врачу виднее от чего вас лечить.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подскажите по качеству эмбрионов.первое эко.Из 10взятых получили 8шт.3АВ,3ВА,6шт 3ВВ. Это 5ти дневки, есть еще 6дневка 6ВВ. Почему у них у всех 3 на 5й день? Надо пгт делать?неясный генез мне и мужу по 34года
1:3500 - это низкий риск, все риски более 1:100 считаются низкими.
Поздний репродуктивный возраст считается старше 40 лет, поэтому в вашем случае и возрасте риски не будут повышены из-за возраста
Здравствуйте. Пришел результат ПГТ-А эмбриона.
Mos sec(11q13.3q25)x1/(1-22,X)x2
Мозаичная форма сегментарной делеции хромосомы 11, рекомендован только с согласия пациента и после консультации генетика.
Возраст 42, больше эмбрионов нет.
Каков риск переноса такого эмбриона?...
Здравствуйте.
Данный вариант рассмотреть можно, если альтернативы нет и с вашего согласия.
При наступлении и развитии беременности обязателен амниоцентез с проведением ХМА, так как может " проскочить" и привести к развитию заболевания. Обдумать стоит.
Возможна самокоррекция эмбриона и нормальное развитие беременности. Повышен риск ненаступления и остановки развития беременности.
Просьба расшифровать результат ПГТ
Нормальный ли Кариотип у эмбриона ?
Мальчик или девочка?
№
образца
Кариотип
Согласно ISCN 2020
Интерпретация Рекомендации
По переносу эмбриона
T1 seq(18)x1 Моносомия по хромосоме 18 Не рекомендован
T2 seq(8,22)x1 Анеуплоидный...
Здравствуйте.
Проведённое исследование помогло уточнить какие из обследованных генетическим методом эмбрионы не рекомендованы к переносу в полость матки т.к. их перенос не приведёт Вас к рождению здорового ребёнка.
Рекомендованные эмбрионы ( образец Т3, Т7).
seq(X,Y)x1,(1–22)x2- нормальный мужской кариотип.
seq(Х,1-22)×2- нормальный женский кариотип.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
По анализу выявлены антитела к ХГЧ.
Причины выполнения - бесплодие неясного генеза, неудачи в ЭКО (эмбрионы останавливались в развитии на 3 день, 4 ЭКО, последнее в апреле 2024).
Биохимическая беременность в 2022. Беременности и родов не было.
Есть ли...
Здравствуйте, антитела к ХГЧ встречаются у здоровых женщин, не имеющих проблем с зачатием и вынашиванием. Лечение и сдача их регулярно по последним данным не требуется.
По генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. Это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
Антинуклеарный фактор без отклонений, иммунная патология маловероятна.
Добрый день. Анализ на ломкую Х хромосому показал 30 повторов в одной хромосоме и 50 повторов во второй. Я собираюсь делать ЭКО, каковы риски того, что родится ребёнок с мутацией или премутацией? Есть ли смысл переносить только эмбрионы женского пола, чтобы снизить риск...
Здравствуйте, Арина! Согласно медицинским руководствам, диапазон 45–54 повторов принято называть «серой зоной». Ваш показатель в 50 повторов попадает именно в эту категорию. Это не премутация (которая начинается с 55) и, тем более, не полная мутация.
Длинный аллель (50 повторов) находится под угрозой расширения именно при передаче от матери к ребенку, в то время как отцовский аллель (30 повторов) стабилен.
Исходя из ваших цифр (50 повторов), риск рождения ребенка с мутацией (синдромом хрупкой Х):крайне низкий. Существующие клинические данные показывают, что на сегодняшний день не зафиксировано ни одного случая рождения ребенка с полной мутацией (>200 повторов) у матери с количеством повторов менее 55-59.
Риск рождения ребенка с премутацией (55–200 повторов)существует, но он относительно невысок ( по некоторым данным около 14%.
Риск классического синдрома хрупкой Х для вашего будущего ребенка минимален. Основной генетический риск- это передача статуса носительства (премутации), что само по себе не является болезнью в детстве, но несет риски для его/ее репродуктивной системы в будущем.
Выбор пола эмбриона. Если ваша цель - избежать классического синдрома хрупкой Х: выбирать пол не имеет смысла, так как риск этого заболевания у вас практически отсутствует.
Если ваша цель избежать даже статуса «премутация» (55–200), то отбор эмбрионов женского пола не является решением, так как премутация может появится и у мальчиков, и у девочек. Поскольку ваш риск- это именно премутация (а не полная мутация), выбирать пол для снижения симптомов нецелесообразно.
Данный результат может быть причиной преждевременной недостаточности яичников. Некотрые исследования показывают, что риск развития ПНЯ начинает повышаться с 45 повторов
Здравствуйте, сегодня 6 недель 1 день.
25.04.26 хгч -18.
27.04.26 хгч - 41
29.04.26 хгч- 141
04.05.26 хгч -2000
06.05.26 УЗИ - в полости матки определяется ПЯ, средний внутренний диаметр 6,6 мм, желточный мешок 1,3 мм. Эмбрион не визуализируется.
10.05.26 были бежево...
Доброго времени суток! Ваши переживания очень понятны , особенно когда вопросы касаются долгожданной беременности, постараюсь вам помочь разобраться. Подобный прирост хгч можно интерпретировать как хороший - беременность развивается. Однако надо сказать , что после появления плодного яйца на узи развитие беременности оценивается только по узи , так как с увеличением срока беременности хгч перестает быстро расти , может и вовсе остановить свой прирост , что не означает что с беременностью что-то не так. В подобных случаях рекомендуется лишь сделать контроль узи через 10-14 дней.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Сегодня очень сильно перенервничала после консультации с гинекологом. Я стою на учете в ЖК и дополнительно в связи с ИЦН ведусь у гинеколога в платной клинике. После первого скрининга на сроке 11+6 по М (12+4 по УЗИ), пришли результаты крови. Гинеколог из ЖК ни...