Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! После первого скрининга посоветовали консультацию генетика, но она еще нескоро, а я очень переживаю… врач сказала, что все показатели в норме, кроме хгч - он в два раза повышен. Результаты прикреплю. Подскажите, пожалуйста, о чем это может говорить? Стоит ли...
Здравствуйте. Волноваться не стоит) хГЧ отдельно от других показателей скрининга не оценивается. Согласно рассчетам, у Вас все риски хромосомных аномалий низкие, в консультации генетика Вы не нуждаетесь
Здравствуйте, риски оцениваются комплексно, у вас низкие риски(высокий риск это меньше 100 1:99 1:98 1:97 и т.д), по узи врача смутила маленькая носовая кость, я бы рекомендовала сделать независимый контроль размера Носовой кости, если гипоплазия подтвердится, тогда сделать нипт.
Добрый вечер! Помогите пожалуйста разобрать анализы с первого скрининга, все ли хорошо, если три тьфу-тьфу какие то патологии, все ли хорошо с малышом, короче интересует все, пожалуйста помогите, не могу дождаться приема своего гинеколога 🙏🏼🙏🏼🙏🏼🙏🏼
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. После первого скрининга пришёл результат крови в котором уровень свободной бета-субъединицы ХГЧ 104,80 Ме/л 2,730 МоМ. Остальные все показатели в норме, риски низкие. По УЗИ тоже все в норме. Но из-за уровня ХГЧ направили к генетику. Подскажите, из-за за чего...
Здравствуйте!
По результату 1 скрининга направили сдавать НИПТ. Очень расстроилась, это значит с малышом что-то не так? Врач не сказал на основании чего принято такое решение. Какие могут быть риски и с какими показателями это связано? Результаты скрининга прилагаю.
Здравствуйте.
По результатам скрининга первого триместра риск хромосомных аномалий считается низким, то есть все хорошо с малышом.
Также по узи не обнаружено никаких отклонений.
По данным у вас нет показаний к НИПТ.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер. Пришли лабораторные результаты первого скрининга. Прикрепляю их и результаты УЗИ. По-моему, результаты нормальные.Посмотрите, пожалуйста. Единственное, смущает риск преэклампсии до 42 недель. Мне 37 лет, до этой было 2 беременности. Первые роды в пдр, вторые в...
Если отсечается повышение давления то рекомендуют измерять. Повторюсь про преэклампсию, что данное осложнение может развиваться только после 20 недель беременности
Добрый день!Подскажите по результатам первого скрининга беременности расчет рисков: приэклампсия до 37 недель 1 из 97; задержка роста плода до 37 недель 1 из 79 ;самопроизвольные роды до 34 недель 1 из 2754.Что означают эти показатели?Чего опасаться?
Гинеколог, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга у Вас высокие риски развития преэклампсии и задержки роста плода до 37 недель.
В качестве профилактики преэклампсии Вам показан приём ацетилсалициловой кислоты в дозе 150 мг. 1 раз в день с 12 по 36 недели беременности. Необходим контроль артериального давления 2 раза в день в течение всей беременности, а также за наличием отёков, белка в моче и за весом, чтобы не было больших прибавок за короткий период времени.
С учётом высокого риска задержки роста плода - УЗИ контроль, КТГ и допплерография в течение беременности.
Сегодея результаты первого скрининга дали на руки кровь еще не готова, просьба размер шейки матки не говорить, знаю ее надо наложить швы, уже давно слежу за ней. Про миому тоже знаю очень маленькая стала.
Меня волнует данные плода.
ТВП, и т.д.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер , мне 38 лет , первая беременности очень желанная . По узи первого скрининга сказали что все хорошо , но по кровь мне позвонил сегодня врач и сказала что пришли высокие риски на синдром дауна 1/920 . Подскажите пожалуйста это действительно так ?
Здравствуйте!
Не переживайте, по результатам анализа крови риск развития трисомии по 21 Хромосоме 1:920, этот показатель относится к, так называемой, «серой» зоне и наиболее правильным будет, согласно новым клиническим рекомендациям РФ, выполнить НИПТ, который считается наиболее информативным неинвазивным тестом при оценки рисков по трисомиям, его достоверность составляет более 98%.
То есть это не высокий риск, а средний, волноваться не стоит.