Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ангина второй раз за 2 месяца
3 ответаАнгина второй раз за 2 месяца . Симптомы те же , небольшие выделения в меньшей степени чем прошлый раз с миндалин . Температуры пока нет , ломает как в прошлый раз здорово. В прошлый раз Темп была 39.6 . Фото горла если надо загружу. Начал пить амоксиклав , прошлый раз...
Иван, да анализы обязательно сдайте. Не за что. Выздоравливайте!)
Беременность 23 недели, мозолистое тело плода 17мм по МРТ. Делала платный второй скрининг на 19 недели, на нем было все ок. Затем в 20 недель сделала скрининг по месту жительства (так как первый раз делала в Москве, в ЖК попросили сделать и у них). На нем мозолистое тело 16...
Здравствуйте! Гипоплазия мозолистого тела - это уменьшение размеров мозолистого тела ; изолированная гипоплазия у плода ( учитывая что никаких других отклонений у плода , таких как аномалии внутренних органов, гидроцефалия и тд у плода нет) как правило ни к каким страшным отклонениям в будущем не приводит . Опасность несет агенезия, то есть полное отсутствие мозолистого тела. Иногда может давать задержку психомоторного развития, но в большинстве случаев не вызывает каких либо симптомов . Сейчас рекомендуется консультация генетика для исключения хромосомных аномалий . Если все хорошо- рекомендуется наблюдение невролога после рождение
После первого скрининга анализы показывают что есть комбинированный риск Трисомия 21, что делать?
6 ответовЗдравствуйте, мне 22 года, срок беременности сейчас примерно 15 недель. На первом скрининге (13–14 недель) комбинированный риск по синдрому Дауна получился 1:200. Я сдавала УЗИ, но не до конца понимаю, насколько тревожны мои показатели и что ещё нужно уточнить. 1. Насколько...
Здравствуйте. Вообще такой риск считается пограничным, Поэтому в этом случае вам рекомендуется если есть финансовая возможность дать нипт и обязательно проконсультироваться с генетиком, далеко не факт что этот риск оправдается, не переживайте
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
ДХДА двойня
14 ответовДобрый вечер Беременность двойня ДХДА 26,4 нед. Беременность первая, естественная. На 1м скрининге - биохимия и УЗ-маркеры свидетельствуют о НИЗКОМ риске паталогии плода. На 2м скрининге - Поставлен диагноз ЕАП одного плода. Далее проводилось межскрининговое УЗИ, на...
Здравствуйте. Находки по УЗИ не обязательно являются маркером хромосомной патологии. Может быть просто анатомическая особенность Амниоцентез в большинстве случаев проходит без осложнений, под контролем УЗИ. Но в вашем случае результат амниоцентеза уже ни на что не повлияет Беременность будете вынашивать Можно сдать НИПТ для двойни. Этот лечь так же рассчитывает риски, но Точность высокая. Относительно задержки роста, могут рекомендовать Антикоагулянты типа Клексан для улучшения реологических свойств крови
Токсоплазмоз при беременности
3 ответаЗдравствуйте, подскажите, пожалуйста, 17 недель беременности, на 16 недели пришел положительный анализ на токсаплазмоз ( М и G оба положительные, 170), начала пить антибиотик дорамицин, через 5 дней пересдала кровь в платной лабаратории, результат М 0,41 отрицательно, G...
не надо никакой амниоцентез. Прежде всего надо сдать кровь на авидность антител Toxo-IgG и кровь на ревматоидный фактор-М. На этом этапе похоже, что Вы перенесли токсоплазмоз давно и плоду он не повредит.
Трисомия 22 по НИПТ
2 ответаЗдравствуйте! Сейчас 16 недель беременности, по первому скринингу был высокий риск синдрома Дауна, узи отличное, кровь плохая, сдала НИПТ, синдром Дауна риск низкий, есть риск по трисомии 22. Вчера делала амниоцентез, не зная результатов НИПТ. Подскажите, вероятность того,...
Здравствуйте, информативность НИПТ до 95-98 процентов. И не всегда он дает достоверный результат. Рекомендуют в подобных случаях дождаться результатов инвазивной диагностики, при хромосомных нарушениях он обязательно их выявит.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Положительная непрямая проба кумбса
7 ответовДобрый день. У меня отрицательная группа крови, у мужа положительной. На 16 неделе беременности делали амниоцентез и после него сразу же ввели иммуноглобулин. Сейчас 19 недель беременности, взяли анализ на антитела, непрямая проба кумбса положительная. Это значит, что теперь...
Светлана, здравствуйте Нет, вовсе нет, это значит что иммуноглобулин, введеный Вам подействовал и в Вашей крови циркулируют антитела. Так и должно быть. После введения иммуноглобулина вообще не имеет смысла сдавать эту пробу.
По узи у плода повышенная эхогенность легких+отсутствует одна почка+гипертелоризм и микрофтальм(хрусталика на одном глазу не видят)Амниоцентез на хромосомные мутации ничего не показал.Год назад была аналогичная ситуация,у плода не было мочевого,двух почек,желудка и катаракта...
Здравствуйте, Мила! Очень жаль,что вы столкнулись с такой ситуацией. Пролонгированние текущей беременности,к сожалению, сомнительно. Вам необходимо более тщательно подготовиться к следующему малышу. Судя по клинической картине, у плода нет признаков инфекционного поражения, скорее всего это все таки генетический фактор,но на более тонком уровне. В рамках инвазивного исследования у вас проверили,нет ли повреждений хромосом - крупных участков генетической информации,которых всего 46 штук. Каждая хромосома внутри состоит из генов. А вот генов у нас около 22000. У вас есть косвенные признаки того,что у вас есть маленькая поломка в гене и у вашего супруга маленькая поломка в том же самом гене. Когда они соединяются при формировании малыша - развивается серьезное заболевание. Есть 2 способа обследования в таких случаях: 1. Полное секвенирование генома абортивного материала (напр. "Фертус") - проводится на ДНК плода. 2. Либо и вы,и супруг сдаете анализ на носительство рецессивной патологии (напр. скрининг Экспертный лаборатория Геномед) и с результатами приходите к генетику. Удачи вам и здорового малыша!💖
Скриннинг 1
11 ответовСкриннинг первый. Сказали кистозное образование на шее сзади, отек мягких тканей, патологичный ТВП 5,3. Жду результаты скриннинга по крови. Подскажите сохранять беременность? Очень переживаю, ребенок желанный. Прокол(амниоцентез) неужели нельзя сделать не дожидаясь результаты...
Ждать надо будет , т к. Уже с результатами полными пойдете на консультацию к генетику , он уже определяет кто и когда будет проводить диагностику + повтор УЗИ .
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг. 2 триместр
2 ответаДобрый день. Сделала первый скрининг на 12 недели. Пришли результаты. Гинеколог особых рисков не заметил. По возрасту отправил на диагностику к генетику. Сегодня у нее была. Она ставит высокий базовый риск. Предлагала амниоцентез. Я отказалась. И НИПТ на 7 синдромов. Но он...
Здравствуйте, по базовому риску о хромосомных аномалиях не судят. На то он и базовый,что потом корректируется другими показателями и основным является именно скорректированный риск - второй столбик. Он у вас абсолютно нормальный, инвазивная диагностика не показана