Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребенку 3 года, начали мучать запоры, врач гастроэнтеролог направила на узи органов бршной полости, там в печени нашли образование. Пол года назад делали узи - не было. Врач узи говорит, похоже на отложение билирубина. Врач гастроэнтеролог направила к хирургу, а он на...
Добрый день. С ребёнком пошли к дерматологу, тк шелушатся веки (сдавали на грибок -отрицательно) и обильное высыпание прыщей на лбу и носе, дерматолог сказала атопический дерматит. Направила на анализы. Помогите пожалуйста, что не так? В оргинизме какой то вирус? Что делать в...
Здравствуйте, дочке 6,5 лет. В середине января попали в больницу с болями в животе и рвоте, направили к гастроэнтерологу. Сходили к гастроэнтерологу она направила сдать анализы на наличие целиакии и синдром Жельбера, пришли результаты, врач толком ничего не объяснила и...
Анастасия, здравствуйте! Нет, целиакия не подтверждена. Стандарт определения целиакии это антитела класса А к тканевой трансглютаминазе-2 и эндомизию, и если они будут положительные, то ещё достать антитела к деамидированным пептидам глиадина. Если и пептидам глиадина положительный, то ФГДС с биопсией. Положительный тест на глиадин может быть у абсолютно здоровых детей.
Синдром Жильбера это доброкачественное состояние, при котором нарушается переход плохого билирубина в хороший, так как не хватает ферментов. Лечение только при повышении билирубина выше 50 мкмоль/л.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Я ознакомилась с предоставленными бланками анализов. Большинство показателей находится в пределах нормы, что уже говорит против серьёзного метаболического нарушения. Есть несколько небольших отклонений: повышены лимонная и изолимонная кислоты, пара‑гидроксифенилмолочная и пара‑гидроксифенилпировиноградная кислоты, формиминоглутаминовая кислота, оротовая кислота, метилгиппуровые кислоты и 3‑гидроксипропановая кислота. Также отмечается небольшое снижение некоторых кислот, например янтарной. Эти изменения не формируют характерного метаболического синдрома и чаще связаны с питанием, особенностями кишечной микрофлоры, приёмом витаминов или лекарств и лабораторной вариабельностью.
Повышение отдельных кислот, например пара‑гидроксифениловых или формиминоглутаминовой, не имеет самостоятельного клинического значения и не указывает на тяжёлое наследственное нарушение обмена. Незначительное повышение оротовой кислоты также встречается у здоровых детей.
В клинической практике при ЗПРР такие анализы не являются ключевыми для диагностики и лечения. Основное внимание уделяется оценке слуха, когнитивного развития, особенностей общения, поведения, а также работе с логопедом или дефектологом. Дополнительные лабораторные исследования назначаются только при наличии клинических признаков метаболического нарушения, а не как рутинный скрининг.
По предоставленным анализам нет признаков классических органических ацидурий или тяжёлых врождённых нарушений. Результаты скорее подтверждают, что при ЗПРР главный акцент должен быть на коррекционной работе и развитии речи, а не на поиске редких метаболических болезней.
Здравствуйте! У вас два варианта, если не хотите делать операцию, то вот рекомендации:
-Контрольный осмотр сердечно-сосудистого хирурга через 6 месяцев, либо ранее по показаниям.
-Дуплексное сканирование вен нижних конечностей через 6 месяцев.
-Избегать длительных статических нагрузок ( положение стоя либо сидя в течение длительного времени)
-Ежедневная физическая активность ( ходьба, бег, плавание).
-Ношение компрессионного белья ( компрессионные чулки II класс компрессии) – постоянно в течение всего дня, на ночь снимать.
-Ограничение интенсивного теплового воздействия ( минимизироваться частоту и длительность посещения бани, сауны, горячего душа, нахождения на открытом солнце)
- Курсовой прием венотоников 2 раза в год, в течение 2-ух месяцев:
Либо Детралекс 1000мг *1 раз в сутки, предпочтительно утром, во время приема пищи.
Либо Флебодиа 600мг *1 раз в сутки, предпочтительно утром, во время приема пищи.
Если настроены делать операцию - РЧА либо ЭВЛК БПВ справа - то необходима очная консультация флеболога.
Я бы порекомендовал первый вариант, то есть от операции пока воздержаться, так как жалоб у вас, кроме как на увеличение вены, никаких на данный момент нет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер, меня зовут Инна Николаевна, я врач общей практики. Ознакомитесь с Вашим вопросом.
Трансферетин доставляет железо к клеткам, когда его уровень такой низкий, организм не может использовать даже имеющие железо, поэтому такие жалобы (выпадение волос, слабость, усталость)
Для уточнения причины обычно рекомендуют сдать анализ крови на ферритин, сывороточное железо и общий белок. Также печеночные ферменты (АЛТ, АСТ, билирубин с фракциями, ГГТ) и пройти узи органов брюшной полости
Будьте здоровы:)
Ирина, здравствуйте!
Для того чтоб дать более точный и развернутый ответ , скажите пожалуйста, ранее когда нибудь был такой результат ? Или всегда просто точка ? Или меньше папула ?
Жалоб нет никаких?
Добрый день. Несколько дней подряд я жила в постоянном стрессе, потому что мне поставили неверный диагноз. Потом он был опровергнут. В 2019 году у меня обнаружили рак сигмовидной кишки 3а стадии
Была операция и химиотерапия. После чего все обследования показали, что я ушла...
Здравствуйте.Изучил вашу ситуацию.
Если после сцинтиграфии и осмотра онколога исключили метастазы в позвоночник,то скорее всего боли связаны с корешковым синдромом(протрузии межпозвонковых дисков)
Обычно в такой ситуации рекомендуют:
Если метод лечения консервативный,
Лечение дорсопатии с протрузией преследует 2 цели: уменьшение болевого синдрома ,улучшение качества жизни и профилактика погрессирования данного заболевания.
Терапия болевого синдрома
-прием нпвс при болевом синдроме
приём НПВС( например таб.Целекоксиб 200 мг по 1таб 2 р/д - 7-10 дней ,попутно гастропротекторы капс.Омепразол 20 мг 2 р/д - 7-10 дней)
-мазь НПВС местно( например Кетопрофен ,либо другую) длительно,до купирования болевого синдрома
-иммобилизация в корсете при болях
-мидокалм 150 мг 2 раза в день до 14 дней
После купирования болей.
--хондропротекторы(например капс Артра по схеме,либо аналоги)
-препараты кальция и вит д3(например кальцемин адванс по схеме)
-витаминотерапия(капс.Комбилипен по 1 таб 3 р/д -до 3-4 нед)
-укрепление мышечного корсета(физические упражения без отягощений и скручиваний(с собственным весом) -ЛФК ,упражнения можно найти в интернете на постоянной основе
-санаторно-курортное лечение до 2 раз в год
Всего самого наилучшего!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,
Можно медикаментозное лечение провести. Но для этого нужно сдать анализ мочи и сделать рентген. Дело в том, что есть камни, которые можно растворить путем изменения рН мочи, специальной диеты, нормализации потребления жидкости и симптоматическим лечением. (Струвиты). А есть камни которые только удалять. (Оксалаты).
Анализ мочи покажет рН мочи, наличие песка (хоть это и не говорит о характере камня в большей степени), лейкоциты, эритроциты.
По рентгену можно предположить, с чем имеем дело. Если ярко выражены конкременты в мочевом пузыре, с большой вероятностью что оксалаты, только операция.
После удаления, если такое происходит, то камень отправляется на спектрометрию, чтобы определить природу происхождения. На основе которой и подбирается дальнейшая терапия и профилактика.