Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пришли результаты 1 скрининга, вроде бы все риски низкие, по УЗИ все хорошо, биохимия нормальная. Но меня смущает значение бета ХГЧ - 2,177 МоМ, PAPP-A - 1,403 MoM. Не сильно ли высокий ХГЧ? Насколько я знаю, что норма до 2,0 MoM? Меня отправят к генетику? Скан приложу
Здравствуйте.
Нет, такие данные по скринингу не являются поводом для консультации генетика совершенно определенно. Риски действительно максимально низкие, идеальные, а именно расчет рисков программой Astraia нас, в конечном итоге, наравне с уз-исследованием и интересует больше всего. Изолированные небольшие (!) колебания ХГЧ / Papp-a не являются маркерами ХА и вообще поводом для тревог вне расчета рисков.
Здравствуйте , пришли результаты 1 скрининга !
По узи все хорошо , но вот хгч 0,245 и Papp-p 0,439 …отправили к генетику и очень переживаю !
Риски
21 - 1 из 20000
18- 1 из 973
13 - 1 из 7589
Почему хгч и Papp-a может быть низким ? УЗИ же хорошее
Здравствуйте, у вас все хорошо по результатам скрининга, все риски низкие, отдельно показатели не оцениваются. Только в совокупности и на этом основании расчитывается риск.
Добрый день. Беременность 30 недель и мне выдали обменную карту.
Наконец-то я увидела результаты первого скрининга, врачи говорили, что все хорошо.
Но меня очень смущает очень высокий уровень б-хгч.
А что если этот момент врач упустил?
Риски стоят везде низкие, но б-хгч...
Здравствуйте, дело в том, что изолировано от скрининга биохимия не оценивается, так как изменения в ней очень часто встречаются и у здоровых малышей. Окончательное и самое достоверное заключение формируется по результатам комбинированного скрининга: в совокупности оцениваются результаты узи, биохимии, данных анамнеза и ваших измерений перед скринингом. После получения всех данных специальной программой рассчитываются риски хромосомных аномалий и больших акушерских синдромов, именно эти данные дают самую ценную и достоверную информацию о результатах скрининга. Риски 1:101;1:102;1:103 и так далее считаются низкими
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прошла скрининг первого триместра, сегодня позвонила врач, сказала, что по УЗИ всё в порядке, но по крови риски преэклапсии и задержки развития плода. Назначила пить кардиомагнил. Меня очень обеспокоил риск задержки развития плода. Поясните, пожалуйста, что это означает?...
Здравствуйте, волноваться не стоит , это всего лишь риск, будете отслеживать динамику на узи, также есть риск развития осложнения беременности такого как преэклампсия, развивается после 20 недель, наблюдается повышение артериального давления, отёки, и появляется белок в моче. Не факт что это состояние разовьется, но профилактировать его можем приёмом ацетилсалециловой кислоты (аспикард, кардиомагнил) 150 мг с 12 по 36 неделю беременности
Здравствуйте, посмотрите пожалуйста, в норме ли результаты скрининга, врач сказал что высокий риск задержки роста плода, назначил кардиомагнил до 36 недели, риски ПЭ не насчитали, типо не было реактивов, но так как до 🤰 было давление, тоже сказали пить кардиомагнил и допегит...
Здравствуйте, Анастасия.
ХГЧ и Рарр отдельно не рассматриваем. Не переживайте за эти цифры. Риски оцениваем в комплексе УЗИ, биохимия крови, Ваш возраст и анамнез если у вас повышалось давление до беременности, это действительно показания к приёму кардиомагнила. По результатам скрининга риск хромосомной патологии у ребёнка низкий.
Высокий риск задержки роста плода.
Нужно внимательно следить при каждой явке за размерами живота, высотой дна матки.
В дополнение сделать межскрининговое УЗИ в 25-26 недель, и дополнительно в 34-35 недель. Для контроля биометрических показателей плода.
Напоминаю, что это лишь расчёт рисков. Не говорит о том, что у вас обязательно будет это осложнение
Помогите расшифровать результат скрининга, направляют на амниоцетез по СД, очень страшно и ничего не понятно, насколько высоки риски
Срок 12.6
Возраст 35
Вес 55 кг
Курение - да
КТР 66 мм
HCGb 28.1 ng/mL
PAPP-A 1837.6 mU/L
NB присутствует
NT 2 mm
Беременность 3
1- здоровый...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Смотрят на первый столбик, где указаны индивидуальные риски, то есть именно по крови беременной женщины. На синдром дауна риск составляет 1:1819, то есть он низкий.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, помогите расшифровать результат скрининга. Гинеколог сказал нужна консультация врача генетика. Есть риски по трисомии 21.мне 25 лет мужу 28. Трисомия 21
Базовый риск 1из960
Индивидуальный риск 1из194
Помогите пожалуйста очень переживаю. У нас генетика в городе...
Здравствуйте! Всех с наступающим Новым годом!
Сегодня пришли анализы скрининга, вроде написано что все в порядке, риски хромосомных заболеваний понижены, но меня беспокоят показатель папп 0,23 мом и то, что единственная артерия пуповины. Естественно к врачу в этом году я...
Алена, рада помочь) да, женщины эмоционально очень уязвимы становятся) но постарайтесь не нервничать! Если будут вопросы, пишите)
И с наступающими праздниками Вас! ?✨
Здравствуйте! Пришли результаты 1 скрининга. В заключении риски низкие, но рекомендовано НИПТ
Насколько сама сумела понять, то повышен хгч. По узи все в норме. Скажите пожалуйста насколько настораживающая эта ситуация? Может ли быть повышен хгч, а ребенок здоров?
36 лет,...
Здравствуйте! По результату скрининга риски хромосомных патологий низкие. НИПТ - при желании
ХГЧ может повышаться по разным причинам: прием гормональных препаратов, перенесенная инфекция, аномалии развития плаценты и др
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Прошу расшифровать результаты анализов крови первого скрининга. Проводился на сроке 13 недель. Гинеколог в ЖК ничего толком не обяснила, а я хочу знать всё ли в порядке и есть или нет риски.