Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск синдрома дауна 1:16
1 ответЗдравствуйте. у меня первая беременность. я была на первом скрининге по беременности. анатомия плода в норме, врача-узи смутила короткая носовая кость. я сдала биохимию. врач сказала, что если в течении следующей недели не позвонят с МОНИАГ, то всё хорошо. Мне позвонили.. По...
Здравствуйте! Риск 1:16 означает, что вероятность нормы 15 из 16. Это высокий риск по скринингу, но не диагноз. После амниоцентеза при высоком риске хромосомной патологии, конечно, есть подтвержденные случаи, но не все. Смысл в ХМА есть. Стандартный кариотип (который чаще всего делают при амниоцентезе) увидит только крупные перестройки (синдром Дауна, Патау, Эдвардса, половые аномалии). ХМА выявляет микроделеции/микродупликации, которые не видны при обычном кариотипе и которые могут давать серьезные патологии Вероятность рождения здорового ребенка в вашем случае есть, но необходимо обследование для подтверждения/исключения патологии Вероятность родить здорового ребенка в следующий раз, если сейчас будет подтверждена ХА. Если у вас с партнером нормальные кариотипы (их нужно будет сдать), то вероятность родить здорового ребенка в следующую беременность высокий.
Риск тугоухости
15 ответовДобрый день. В выписке из роддома написано: риск развития тугоухости,что это значит? Нам ничего не сказали при выписке. Аудиоскрининг написано пройден
Здравствуйте В Вашей ситуации доктор объясняет риск тем что вы перенесли во время беременности какое-то инфекционное заболевание Но если ребёнок прошел аудио скрининг в роддоме риск крайне низкий Посетите сурдолога планово в один месяц для повторения аудиоскрининга
Риск синдрома дауна
11 ответовДобрый вечер! Беременность 22 недели. На 2м скрининге обнаружены кисты сосудистых сплетений в головном мозге, направили к генетику. Остальные показатели в норме. Гинеколог направил к генетику. Генетику не понравилась кровь по 1 скринингу. ХГЧ 69,30ме/л /1,301МоМ. PAPP-A...
Здравствуйте, нет, у вас очень низкий риск по 1 скринингу. В отдельности показатели не оцениваются, они оцениваются только в совокупности.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск заражения бешенством
8 ответовЕсть ли риск заражения бешенством если в полуметре от меня бродячая кошка активно вылизывала свою шерсть. Могла ли её слюна по воздуху попасть в глаза, на губы, небольшие ранки? Есть ли вообще риск заражения бешенством без непосредственного контакта с животным?
Здравствуйте, Александр! Нет, при данных обстоятельствах риска бешенства нет. Будьте здоровы!
Риск трисомии 21
2 ответаПодскажите пожалуйста , пришел результат крови на трисомии PRISCA 2 до визита к врачу еще довольно долго ждать очень переживаю . Срок 17,3 Риск трисомии 21 1:3483 Риск дефекта нервной трубки плода 1:10000 Буду очень благодарна за помощь и ответ 🙏🏼
Здравствуйте! По предоставленной информации риски низкие. Скажите, пожалуйста, почему сдавали PRISCA I I , пропустили 1 скрининг?
Эноксапарин натрия 10000
19 ответовЗдравствуйте. У меня 33нед берем. В больнице выписали уколы Эноксапарин натрия 10000 анти-Ха Ед/мл 0,4мг. зашла в интернет найти лекарство пишут на коробке 4000 анти-Ха, а ниже написано 10000 анти-ха, в итоге запуталась и ничего не понимаю, что мне нужно купить?
Здравствуйте! Это Вам и нужно купить так как 10000 в объеме 0,4 и будет 4000, 2 фото берите. Бывает уже в собранном шприце, то есть самому набирать не надо препарат , а то что на фото в ампулах 0,4 где надо набирать и делать самостоятельно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Высокий риск трисомии 21
2 ответаПервый скрининг в 12 недель 1 день биохимия риск ха средний. По узи все норм, кроме обнаружили объемное образование в области шее плода не связанное ни с каким органом, назначили вм16 недель скрининг по ана томии плода плюс консультацию генетика. В 15 недель 4 дня повторно...
Здравствуйте. Понимаю ваши переживания и тревогу. Я посмотрела результаты ваших исследований. По результатам биохимического скрининга риски хромосомных аномалий пограничные. Они не высокие и не низкие. Этот анализ оценивается в совокупности с вашим анамнезом, приёмом лекарств, заболеваний, число беременностей ,родов, возраст конечно же. И программа выносит результат в виде рисков. В этом случае рекомендуется сдать нипт, это достоверный метод диагностики хромосомных аномалий плода. Сдайте его, шанс на благополучный результат есть
Риск преэклампсии
9 ответовЗдравствуйте Подскажите Пожалуйста Прошла скрининг у меня риск? Что то переживаю Врач промолчал Фото подкрепила Давлением не страдаю Бывает высокий пульс и тревога
Легкой вам беременности!
Скрининг 1 триместра
1 ответЗдравствуйте! По результатам скрининга 1ого триместра. 12 недель по узи и 11,5 недель по мес. ЧСС плода - 178 уд./мин КТР - 54,6 мм ТВП - 1,3 мм Кость носа - 1.8 мм свободная бета-субъединица ХГЧ 168,0 Ме/л эквивалентно 4,372 МоМ РАРР-А 2,900 Ме/л эквивалентно 1,419...
Здравствуйте! Очень часто хгч при первом скрининге бывает повышено в следствии угрозы прерывания беременности. Вам нужно успокоиться, соблюдать половой и физический покой, в 15-16 недель сдать кровь на афп и хгч. Легкой Вам беременности.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск меланомы
8 ответовЗдравствуйте, вчера уже задавала вопросы по генетическому тесту. Остался еще вопрос. Генетик пока не отвечает, а я уже вся извилась. Пришло что есть высокий риск меланомы. Выгрузить не получается. Заскринила результаты, скажите пожалуйста, высокий ли это риск.?мне сейчас 38...
Здравствуйте По данным генетического теста значимого или высокого наследственного риска меланомы не выявлено. Показатель около 4% означает лишь умеренно повышенную вероятность и не является критическим. При отсутствии случаев меланомы в семье и при регулярном осмотре родинок у дерматолога ситуация считается контролируемой. Рекомендуется фотозащита кожи и плановый дерматоскопический контроль.