Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Недавно я задавлена вопрос про первый скрининг и Эко
Волновалась и решила сдать сначала платно, на первы официальный скрининг мне 28.11 вот пришли результаты платного Подскажите пожалуйста, все ли хорошо ? Риски вроде бы низкие ???
Срок 11 недель и 6 дней, я не...
Ну, а на УЗИ скрининговом - не посмотрели бы, живой или не живой?
Немножко снизьте уровень тревожности. Уровень ХГЧ - это просто уровень одного из гормонов.
Здравствуйте, прошла 1 скрининг подскажите все ли хорошо, отправляют к генетикам. Срок был 12 недель и 2 дня. КТР 57 мм, ЧСС 153, ТВП 1,70 мм. Носовая кость определяется. Кровь: бета ХГЧ 96,94 МЕ/л / 2505 МоМ, РАРР-А 1.520 МЕ/л / 0,525 МоМ. Трисомия 21 базовый 1 из 483,...
Здравствуйте!
По отдельности показатели не смотрят, их уровень изолированно ни о чём не говорит.
При токсикозе может повышаться ХГЧ.
Смотрят на риски.
Риски указаны низкие, такие результаты считают хорошими.
Здравствуйте.
Риск ХА плода низкий. Показаний к проведению инвазивной диагностики нет. НИПТ по желанию. Изолированное понижение в-ХГЧ в итоге не оказало влияния на расчет комбинированного риска. Необязательно это говорит о риске выкидыша, возможно связано с индивидуальными особенностями работы плаценты.
УЗИ в 19-21 недель беременности+ Эхо-кг.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Получила результаты анализа крови. Посмотрела в интернете и поняла что ХГЧ и РААР завышены. Проходила скрининг в 12 и 6. Помогите расшифровать результат, стоит ли переживать? К гинекологу записана только на след неделе, не дотерплю. Спасибо
Здравствуйте делала скрининг в 12 недель,риски низкие все хорошо,но сейчас увидела в результатах что свободная субъединица хгч 11,7 а норма на 12 неделе 34,5 подскажите пожалуйста на сколько это критично?
Здравствуйте.по одному хгч не судят о какой то патологии.скрининг это комплексное исследование,так как с ваших слов все риски низкие,то не стоит беспокоиться.так как в конце комплексно рассчитывается риск и ставится риск на основании всех показателях
Добрый день!получила скрининг,на хорошой не надеялась думала нипт делать там риск 50 по сд,это прокол получается. Есть сомнения в лаборатории диалаб в бланке результата не указана носовая кость,звонила им думала пересчитают риск,тк УЗИ хорошее и нос и твп в норме, обещали...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Надежда, здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например).
Отдельно показатели биохимии крови не оценивают
Здравствуйте. Переживаю по поводу анализа 1 скрининг. Отправляют на НИПТ.
Из-за пониженной бета ХГЧ + трисомия 13 1:781 уже попадаю в зону риска.
Очень переживаю
Здравствуйте,при проведении первого скрининга отдельно результаты не оцениваются, проводится комплексная оценка лабораторных и инструментальных данных и определяются возможные риски во время беременности . По результатам проведенного исследования все риски развития патологии плода , хромосомных аномалий и осложнений во время беременности низкие , не переживайте , все в порядке Если врач счел необходимым назначить дополнительное исследование (НИПТ), следует выполнить его рекомендации и провести данное исследование для собственного спокойствия.
Здраствуйте, сделала первый скрининг узи в норме, но анализ крови показал повышенный хгч 2.24 и раар 2,15. Участковая акушерка отправила к генетику, он сказал что риски малы. 21 трисомия 1:9500, по остальным 1:20000. Я отказалась от инвазивного и неинвазивного...
Здравствуйте.
В Вашем случае индивидуальный статистический риск действительно не высокий и консультация генетика этот подтвердила.
Генетик на консультации пересчитывает риски, посчитанные программой повторно.
Если генетик пересчитала риски и на проведении инвазивного и неинвазивного не настаивает, значит Вам делать его не нужно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Подскажите, результат 2-но скрининга Хгч 536000, афп 22,4, ттг 4,21. Первый скрининг (кровь) не пройден, по узи все в норме.
Сейчас узи ещё не сделали. Шевеления каждый день. Скажите, чем грозит такой огромный хгч?