Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, беременность 7 недель и 2 дня (акушерские).
Был сдан анализ на генетические риски развития тромбофилии. Анализ сдавала, так как у моей родной сестры мутация Лейдена, и она посоветовала мне обследоваться тоже.
Пришёл данный результат. Ходила к врачу в ЖК, мне...
Здравствуйте. По приложенным анализам нет данных в пользу генетической тромбофилии, так как нет мутаций генов F2 и F5. Остальные полиморфизмы не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов, специального лечения не требуют.
Фолиевую кислоту рекомендуется принимать весь первый триместр беременности.
Здравствуйте, боюсь замершей беременности, два дня в истерике.
Беременность у меня по счету 6, планированная на полной терапии при АФС,единственные удачные роды в 2012 году на полной поддержке по тромбофилии и Афс.
Сейчас снова беременна, в 21.04 было только плодное яйцо...
Здравствуйте.
Нет, на тошноту, боль в груди не ориентируемся.
Эмбрион чётко визуализируется при диаметре плодного яйца 16мм и более.
Нужно сделать контроль УЗИ.
Всю поддержку продолжайте
Здравствуйте!
Меня зовут Аня, с первой беременностью на втором месяце замер плод, причина неизвестн. Со второй беременностью у меня была повышенная свертываемость, склонность к тромбофилии я все 9 месяцев колола гемопаксан.
Скажите пожалуйста с 3 беременность тоже возможна...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Нахожусь на 15й неделе беременности, беременность 2я, первая - без каких либо осложнений. В эту беременность на сроке 7нед поставили диагноз субхориональная гематома. Врачом были даны назначения сдать кровь на наследственные тромбофилии и гемостазиограмму. В...
Наталья, здравствуйте.
Появление гематом во время беременности не имеет связи со свёртывающей системой крови и не является поводом для обследования в данном направлении.
Но никаких значимых отклонений по анализам у Вас в любом случае не выявлено. По представленному генетическому анализу наследственные тромбофилии не выявлены (нет мутации 2 и 5 фактора свёртывания). Выявленный у вас полиморфизм клинического значения не имеет, так как является нормальным вариантом; а также не может являться причиной потери беременности или тромбозов, лечения никакого не требует.
Согласно российским и международным стандартам, во время беременности не рекомендуется контролировать уровень Д-димера, и отменять/назначать лечение на его основании, поскольку во время беременности он практически всегда повышается.
Добрый день!Мне 36 лет.Моя первая( и единственная беременность) закончилась экстренным кесаревым сечением в сроке гестации 36 недель в связи с преждевременной отслойкой нормально расположенной плаценты. Беременность протекала без особых осложнений ( была анемия легкой...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Диагноз: гиперкоагуляционный синдром. Наследств.тромбофилия: полиморфизмы F2 (G2021OA)het, F2 (T165M) het. АФС. На 14 день после криопереноса сдала анализы: беспокоит высокий показатель РФМК 13, низкий АЧТВ 23.1, на нижней границе АЧТВ отношение 0.85, низкий...
Принимайте железо хотя бы по 1 табл, в любом случае толк от данной меры будет, но одновременно не нарушить пищеварение. К сожалению, все препараты железа в той или иной мере влияют подобным образом на кишечник..
Здравствуйте! Сдала анализ на тромбофилии, по результатам, вижу у себя отклонения от нормы. В мае 2024 года перенесла тромбоз венозных синусов на фоне приёма КОК. Мне было рекомендовано врачом-гематологом сдать анализ на тромбофилии.
Вопрос такой: что мне нужно для того,...
Здравствуйте, Валентина. Да, по результатам исследования у Вас выявлен один из важных тромбофилических маркеров - F2 (мутация протромбина), но в гетерозиготном состоянии. Наличие данного маркера означает присутствие наследственной тромбофилии низкого риска.
Но учитывая, тромбоз в анамнезе, в сочетании с выявленным маркером F2 предполагает антикоагулянтную терапию на фоне беременности, - Ваш врач прав.
Кроме того, необходимо также определить остальные маркеры тромбофилии для расчета риска:
- АФС (волчаночный антикоагулянт, АТ к кардиолипинам, АТ к бета2-гликопротеину)
- уровень антитромбина III, гомоцистеина, протеина С, S.
Здравствуйте, Просьба помочь в толковании результатов анализов. Планирую беременность, пришла на консультацию к гинекологу, назначили куча анализов. Поставила предварительно : вялотекущую анемию и возможный риск развития тромбофилии( т к возможно у меня повышенная...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Подскажите, пожалуйста, Ваше мнение по перелету на 21 и 22 неделе беременности при следующих нюансах:
Генетический анализ крови во вложении-мутация Лейдена;
Возраст 36 лет;
Индекс массы тела 31;
Протеин-С 81,5;
Гомоцистеин - 3,57;
Коагулограмма в норме, но...
Здравствуйте,понимаю ваше беспокойство,при всех предоставленных данных на данный момент противопоказаний к перелету нет.На момент перелета рекомендовано обильное питье,компрессионное белье(чулки),и стараться в полете больше двигаться и не сидеть долго на месте.