Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У сына задержка речевого развития. С 2,6 лет начали заниматься с дефектологом, прошли курс Томатис, планово посещаем невролога, по направлению сделали ЭЭГ, КСВП, УЗДГ (патологий нет), но речь не запустилась(терапию не делали). В этом году обратились к другому неврологу,...
Здравствуй! По уздс есть признаки натальной травмы шейного отдела позвоночника; что влияет на кровоток. Первопричиной задержки речи это не является; но ранее при рождении могло привести к гипоксии, что могло сказаться на нервно- психическом развитии. Скажите обращенную речь понимает ? Просьбы выполняет? На имя откликается? Зрительный контакт хороший?
здравствуйте, такая проблема..
сейчас 18 недель и сделали УЗИ по которому плод по всем размерам 16-17 неделе и поставили задержку развития плода. так же беспокоит рвота, тошнота, вздутие, отеки ног и недавно началась молочница.. анализы все в норме, бак посев - чистый. мазки...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Значит это просто выделения во время беременности за счёт изменения гормонального фона. И в таком случае лечение не показано (они могут несколько менять свой характер).
Можно посмотреть диету при рефлюксной болезни (ГЭРБ), ведь во время беременности как раз забрасывается содержимое желудка в пищевод, вызывая тошноту, рвоту, изжогу.
Основные принципы: частое питание небольшими порциями, не наклоняться и не ложиться в ближайшие 30 минут после приема пищи, исключение жирного, жареного, копчёного, много специй, много мучного.
Мне 30 лет, Первый скрининг в 12 недель, сейчас 14. кровь показала средний риск по синдромам: трисомия(21) - 1:454(норма578). трисомия(18) - 1:799(норма1323). трисомия(13) - 1:971(норма4173). и высокий риск задержки развития 1:38. Врач ничего не выписывала принимать, сразу...
Здравствуйте.
По таким результатам это не диагноз, а только расчет вероятности. Показатели действительно немного выше среднего риска, поэтому врач правильно направил на НИПТ. Этот тест уточняет риск и в большинстве случаев показывает, что с ребёнком всё нормально.
Что можно проверить.
Лучший следующий шаг это сделать НИПТ. Если в государственной клинике квоты закончились, можно пройти тест в платной лаборатории. Он безопасный, делается по крови матери и обычно проводится после 10 недель беременности.
Когда нужно обратиться очно.
После получения результата НИПТ нужно обсудить его с генетиком или врачом, который ведёт беременность. Если НИПТ показывает высокий риск, тогда решается вопрос о дополнительной диагностике.
Для более точной оценки состояния необходимо знать дополнительные детали, это можно разобрать в персональной консультации.
Буду благодарен, если вы оставите отзыв о консультации.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Срок беременности 17 недель. Была в консультации, немного повышено давление до 130. Дома часто измеряю в среднем 122-125. Нижнее до 80, чаще всего 71-75. Врач сказала, что есть риск развития преэклампсии, нужно сделать кардиограмму, сдать ОАК и на прием к...
Здравствуйте! Моему сыну сейчас 3 месяца 11, родился он раньше срока в 36 недель. Были на плановом прием у невролога в 3 месяца она ставит нам такой диагноз «Задержка моторного развития» и назначает пить глицин и колоть кортексин 10мг 10 дней.
Такое заключение она поставила...
Здравствуйте! Норма освоения навыка переворота до 5 месяцев включительно. Т е если ребёнок перевернётся в 5м и 30 дней - это норма.
Сколько по времени может удержать голову?
Глицин и кортексин не используются в современной медицине. Эффективности у них нет
Добрый день. Подскажите пожалуйста по первому скринингу следующие показатели:трисомия 21-1:4017, трисомия 18-<1:20000, трисомия 13-<1:20000, преэклампсия до 34 НБ 1:348, преэклампсия до 37НБ 1:115, задержка развития плода до 37 НБ 1:110(жирным выделено). Остальные показатели...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Генетические риски развития тромбофилии. По генетическому тесту было выявлено отклонения в генах.
Сейчас нахожусь на 14 недели беременности. Течение беременности нормальное, без осложнений.
Насколько серьезные результаты и стоит ли буть тревогу и предпринимать...
Анастасия, здравствуйте!
По представленному анализу у вас наследственные тромбофилии не выявлены (нет мутации 2 и 5 фактора свёртывания). Остальные выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; лечения никакого не требуют.
Изменения в коагулограмме отражают лишь физиологические изменения крови во время беременности, необходимыми для того, чтобы не допустить патологического кровотечения в родах. Это также не требует коррекции. Необходимо лишь соблюдение достаточного питьевого режима.
Если у вас нет факторов риска тромбообразования (лишнего веса, варикоза нижних конечностей, курения, тяжёлых хронических заболеваний, венозных тромбозов или тромбоэмболий в анамнезе у вас и у ваших родственников до 50-55 лет, 3 и более родов в анамнезе, применения вспомогательных репродуктивных технологий, многоплодной беременности), кроворазжижающая терапия не требуется.
Доброе утро.
на протяжении несколько лет на одном веке (верхнем)выпадает часть ресниц. образуется проплешина где то с сантиметр. Подскажите пожалуйста что с этим делать.
К какому специалисту обратится???
Здравствуйте, Ирина. Вам нужно обратиться к дерматологу и сдать соскоб на п/грибы и на демодекс (подкожный клещ). Перед обследование не умываться и ни чем не мазаться
Здравствуйте, отшелушилась 1/5 часть родинки после недельного пребывания на солнце . Остальная часть покрылась корочкой . Ощущается небольшое жжение . После нескольких минут в интернете добавилось еще и чувство паники . Фото прикрепляю
Дерматолог, Косметолог, Венеролог, Детский дерматолог
Здравствуйте.
По предоставленным Вами фото можно предложить себорейную кератому.
Она может отпадать.
Возможно Вы её задели.
Себорейная кератома, это доброкачественное образование.
Для уточнения диагноза необходимо обратиться на очный приём к дерматологу провести дерматоскопию.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Вопрос по ребенку, девочка, 4,5 месяца на момент рентгена (сейчас 5 мес.).
В нашем городе нет ортопеда, приходится ездить в областной центр, в 3 месяца ставили диагноз: дисплазия тазобедренных суставов (по рентгену) , после очной консультации ортопеда диагноз сняли, но...
Здравствуйте. Помню Ваш вопрос.
Я рекомендовал прошлый раз начинать ношение шины. Рекомендую и сейчас начинать это делать пока не поздно.
Если раньше ситуация была на грани нормы и дисплазии, то сейчас она уже явно сдвинулась в сторону дисплазии.
Норма углов для девочки в 4,5 мес 23 +\- 5 градусов. 29 и 30 уже явно много.
Крыши вертлужных впадин скошены. Асимметрия ядер - это пока не существенно.
Рекомендовано:
1. Стремена Павлика или ортез Тюбингера. Носить 24\7 с перерывами на процедуры.
2. Массаж нижних конечностей с акцентом на область ТБС и ягодицы 10 процедур повторить.
3. ЛФК - ежедневно. Хорошо бы занятия в бассейне.
4. Электрофорез с кальцием 10 процедур повторить.
5. СМТ мышц бедра и ягодиц 10 процедур.
6. Витамин Д3 1000 МЕ в день по согласованию с педиатром.
7. Рентген контроль через 2 мес.
Подробнее можно посмотреть у меня в блоге
https://travmatologpavlovskaya.blogspot.com/2019/05/blog-post.html