Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мне 38 лет. Третья беременность. Срок 12,2 дня.Прошла скрининг 1 триместра. По УЗИ расширение ТВП 2, 7 см. По крови все в пределах нормы. Поставлен риск трисомии 21 1/43 при базовом1/109. Помогите разобраться. Это серьезный риск синдрома Дауна? Боюсь, что направят на...
Здравствуйте, подскажите, на 2 узи скрининге срок 20 недель +5 дней поставили Гипоплазия кости носа, размер 4,9мм, все остальные показатели в норме, врожденных пороков развития не выявлено. При 1 узи скрининге все в норме, патологий и отклонений в развитии плода не выявлено....
Здравствуйте! Понимаю ваши переживания. Учитывая, что это изолированное изменение, риски хромосомных аномалий минимальные. Возможно у вас с супругом небольшие носики или же погрешность измерения. В таком случае рекомендуется контроль узи, желательно у другого специалиста, при сохранении этих данных, консультация генетика и проведение НИПТ, чтобы окончательно понять патологическое это изменение или же индивидуальная особенность.
Подскажите пожалуйста, обязательна ли при таких результатах инвазивная диагностика, или будет достаточно сдать нипт? Что значат отклонения в анализе крови? На что они влияют? Я так понимаю, что такой высокий риск насчитали из-за увеличенного твп?
Здравствуйте. По обследованию К сожалению действительно высокие риски хромосомной патологии, В таких случаях мы рекомендуем при финансовой возможности сдать нипт, также высокий риск преэклампсии, В таких случаях рекомендовано принимать Кардиомагнил по 150 мг каждый вечер до 36 недель беременности
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Беременность 12 недель. На узи ставят (но под вопросом) аномалию аноректальной зоны плода. Скрининг-риски невысокие. Была на консультации генетика-сказали ждать 19-20 недель. Очень переживаю, подскажите, как часто с такими «предварительными диагнозами» рождаются...
Добрый день! Ольга, действительно, надо ждать второй скрининг, где будет все четко видно. Если аномалия подтвердится, то это хирургическое лечение в первые сутки после рождения. Сейчас никто не ответит, есть ли аномалия-сильно маленький плод
Подскажите сделала 3 скрининг в 30 недель.Закоючение: левосторонняя расщелина верхней губы до 2,5мм и левосторонний дефект твердого неба. Недостаточность аортального клапана. Очень переживаю так как 1 и 2 скрининг было все замечательно.
Здравствуйте, рекомендуется повторное узи на аппарате экспертного класса у специалиста-эксперта, который имеет сертификат для проведения скринингов. По результатам повторного узи рекомендуется проведение консилиума в составе акушера-гинеколога, детского хирурга, кардиолога, генетика
Здравствуйте. Беременность 17 недель 8 недель брали анализ еюна токсоплазму igm отрицательно igg 88, передавала на 4 месяце igm отрицательно igg 200.говорит ли это о том что я перенесла токсоплазму в первом треместре и придётся ли прерывать беременность? Первый скрининг и...
Здравствуйте, нет, увеличение коэффициента позитивности IgG не говорит о недавно перенесенном токсоплазмозе.
Для острого токсоплазмоза характерно наличие IgM и эти антитела сохраняются примерно 3-4 месяца.
Как давно произошло заражение, можно выяснить, сдав анализ крови на авидность антител IgG к токсоплазмозу.
Если она будет более 60% - то это давнее заражение
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Есть такой вопрос. Есть ли реальные риски заражения гепатитом B, если осталась засохшая кровь на постели, а после человек начал укрываться этой же простынью, при этом на ногах есть мозоли.
В съемных квартирах, например. Какие есть риски. Пример фото загружу
Добрый вечер! Пришли результаты скрининга по системе prisca. Прокомментируйте, пожалуйста. Нужен ли нипт? Или консультация генетики? Низкий Papp-указывает на проблемы с беременностью?
Здравствуйте, у вас низкие риски хромосомных аномалий. Высоким считается риск выше, чем 1:100 (т.е например 1:90, 1:35 и т. д). Рарр-а действительно чуть ниже нормы (норма от 0,5). Вам необходимо просто консультация генетика. Необходимости в НИПТ нет.
Пришел первый скрининг с высоким риском Трисомии 18 (синдром Эдвардса) 1:69.
И очень низкие papp-a, b-хгч и plgf
При этом все УЗИ прекрасные. Делала в 11 недель, в 12 (скрининг в ЖК) и в 13 недель (скрининг в частном МЦ, сдала для себя т.к. ЖК потеряли протокол...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, сегодня был 1 скрининг, завтра буду сдавать кровь. Пугает твп у 2 плода 2.4. Везде разные нормы твп. Могли бы посмотреть скрининг, я понимаю что нужно ждать кровь, но само узи хорошее ?