Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка скрининга
6 ответовЗдравствуйте Помогите пожалуйста расшифровать скрининг ,врач отправляет на нипс На основании моих результатов есть ли угроза синдрома дауна ? Трисомия 21 базовый 1 из 888 ,индивидуальный 1 из 276 Трисомия 18 1 из 2097,базовый 1 из 14984 Трисомия 13 1 из 6996 ,базовый 1 из...
Здравствуйте, Наталья! Риски хросомных аномалий низкие, носовая кость определяется, твп до 2,5, показаний для дополнительной диагностики нет. Но высокие риски на развитие задержки роста плода и преэклампсию, вероятно высчитаны из за сниженного Рарр, он отвечает за работу плаценты, поэтому обязательно начать прием Кардиомагнил до 36 недель на ночь 150 мг, начать обязательно до 16 недель беременности, потом будет бессмысленно. Контролировать уровень ферритина, должен быть не менее 45. Ежедневно употреблять белковые продукты, яйца, творог сыр, мясо. Гулять, высыпаться, минимизировать стрессы. Допплер в 20 недель при проведении второго скрининга. Лёгкой беременности!
Расшифровка скрининга.
5 ответовНормальное ли воротниковое пространства 1,5? А так же все ли хорошо по анализу? Врач по узи сказала, что все хорошо
Здравствуйте! Я просмотрела ваше узи и результат биохимического скрининга. У вас все в норме. Не переживайте! …………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………….
Результаты скрининга
15 ответовДобрый день . Кровь при первом скрининге пришла. До врача дойду ещё,но не терпится узнать,что не так? Я так понимаю мом повышен. Это очень опасно,что это значит? Очень переживаю. По УЗИ все хорошо. Помогите разобраться. Спасибо.
Самые главные маркеры хромосомных аномалий, на которые мы обращаем внимание на первом УЗИ скрининге – это визуализация костей носа (в норме визуализируется), и толщина во.ротникового пространства (в норме до 2,5см). Первый комбинированный скрининг оценивает риски хромосомных аномалий комбинированно – по гормонам (в норме до 2МоМ), Вашему возрасту, весу, анамнезу, по параметрам УЗИ – то есть все признаки в совокупности. ХГЧ немного выше нормы. У Вас низкие риски хромосомных аномалий плода согласно рассчетам - ниже чем базовый риск женщин Ваего возраста в два раза - 1:850. То есть из 850 детей 849 детей будут рождены здоровыми - такой риск очень низкий. По трисомии 13, 18, Тернера - риск еще меньше 1:10000. А изолированно по ХГЧ риск не оценивается.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты скрининга
4 ответаДобрый день! В перинатальном центре на первом скрининге обнаружили высокий риск зрп: 1:17, риски трисомия 21 1:4, трисомия 18 1:37, ПЭ 1:125. Сдавала расширенный нипт в кдл на 11 неделе, все риски низкие. По узи все соответствует сроку, только носовая косточка тоненькая, но...
Екатерина, добрый день! Точность НИПТ составляет более 99%, но ни один метод диагностики не даст 100% гарантию. Визуализация носовой косточки говорит в пользу благоприятного прогноза, однако все равно в таких ситуациях рекомендуется консультация генетика, на которой, возможно, он предложит амниоцентез. Так как отмечается высокий риск преэклампсии и ЗРП, рекомендуется прием Кардиомагнила 150 мг с 12 до 36 недель беременности
Расшифровка скрининга
20 ответовДобрый вечер, сделала Нипт на 10 недель беременности,без показаний для себя, по результатам все хорошо, в 12 недель была 1 скрининг в женской консультации, сегодня гинеколог сказал что высокий риск развития роста плода, можно пожалуйста подробней, какие могут быть...
Здравствуйте Это просто статистический риск, необязательно он будет реализован на практике, не переживайте! Он говорит, что у 1 из 71 женщины с таким результатом, как Ваш, будет ЗРП, а у остальных все будет хорошо. 1. Вам показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, предупреждая развитие ЗРП. 2. Также, Вам показано высокобелковое питание (преимущественно за счет белков животного происхождения) 3. Прием Омега -3 по 1000 мг в сутки. 4. В качестве дополнительного источника белков: Фемилак NutriMa для ежедневного приема. 5. Контроль фетометрических показателей каждые 2 недели после 20й недели беременности.
Результаты скрининга
13 ответовЗдравствуйте. Я прошла скрининг на 13 неделе. На днях доктор выдал результат , фото прилагаю . Скажите пожалуйста, все ли в порядке исходя из данного документа, с моим малышом?
Добрый день. Прикрепите пожалуйста фото
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка скрининга
7 ответовПомогите расшифровать результаты. До следующего приема слишком много времени, сильно переживаю. Врач дал мало информации но направил на консультацию в пренатальный центр (позвонив туда спросили диагноз и попросили назвать отклонения, к нас просто так не направляют)... ХГЧ...
Здравствуйте, у вас низкие риски хромосомной патологии у плода, не волнуйтесь
Результат Скрининга
12 ответовДобрый день, помогите разобраться, потому что к врачу в лучшем случае завтра . На первом скрининге показал низкий PAPP-A 0.417. Получила результаты второго и естественно вся на нервах. Прикрепляю узи и скрининги
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Единственное, риски развития преэклампсии высокие. Обычно, в подобных случаях показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, препятствуя возникновению задержки роста плода и предупреждая развитие преэклампсии. На 2м скрининге подсчет рисков хромосомных аномалий уже не проводят
Расшифровка скрининга
5 ответовПрошу расшифровать анализ 1 скрининг. Есть ли повод беспокоиться?
Добрый день! Все показатели соответствуют норме, не волнуйтесь. Когда мы смотрим результат скрининга, мы должны обращать внимание на индивидуальный риск. То есть это риск для конкретного пациента. Высоким риск считается при значениях 1:100, 1:99, 1:98 и так далее. В приложенном документе все параметры укладываются в норму. Частота сердцебиения эмбриона нормальная, визуализируется носовая косточка, толщина воротникового пространства в норме. Иными словами, все в порядке!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка скрининга
9 ответовЗдравствуйте. Мне 37 лет. На первом скрининге все показатели были хорошие. Риск трисомии 21 был 1:3200. На втором скрининге замерили носовую кость. Определили 4,4. Узистка сказала, что это очень мало, должно быть 5,2. Посоветовала сделать платное НИПТ. Уверена, что гинеколог...
Здравствуйте, Алина. Понимаю вашу тревогу по данному вопросу, хочу сразу вас успокоить. Размер носовой кости имеет прогностическое значение только на первом скрининге в плане рисков хромосомных патологий. И то, по последним клиническим данным её не измеряют, а просто отмечают визуализируется она или нет. На втором скрининге размер носовой кости не говорит абсолютно ни о чём плохом, ни о каких рисках, просто о том, что такая анатомическая особенность малыша. К тому же риски по скринингу все низкие, даже не пограничные. Показаний к НИПТ нет, как и повода для волнения.