Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Данное исследование показывает состояние в настоящий момент времени и с точки зрения основных показателей фертильности явных отклонений нет - нормозооспермия, т.е. нормальные концентрация, должна быть не менее 15 млн/мл и/или 39 млн во всём эякуляте ( у вас 32 и 80 млн соответсвенно), хорошая прогрессивная подвижность (суммарно А+В или PR должна быть не менее 32%, у вас 50%, правда только за счет медленных В, но это тоже считается нормой) и морфологически нормальных сперматозоидов должно быть не менее 4% (4% считается минимальным значением для естественного зачатия, у вас - 10% и в принципе нам уже не особо важны проценты распределения морфологических изменений: тело/головка, шейка, хвост - главное, чтобы из всех миллионов сперматозоидов хотя бы 4% были нормальными, которые потенциально и доходят до яйцеклетки). Так что ваш анализ вполне хороший и нормальные шансы на естественное зачатие по мужскому фактору.
Агрегационные свойства, кстати, тоже более-менее - нормальные вязкость, разжижение, ph/кислотность, отсутствие агглютинации (нет склеивания с др. сперматозоидами), лишь легкая агрегация (склеивание некоторых сперматозоидов со слизью), но это не критично.
Результат Мар-теста тоже норма (нужен для исключения иммунологического фактора)
Так что если только планируете, то "вперед и с песнями".
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, исходя из результатов общего анализа крови можно говорить о перенесённой вирусной инфекции, возможно бессимптномной. Так же имеет место повышение уровня холестерина и печёночных показателей. В таких случаях рекомендуют придерживаться средиземноморской диеты и принимать омега 3, желательно сделать УЗИ брахеоцефальных артерий для исключения атеросклероза крупных сосудов и УЗИ органов брюшной полости для исключения застоя желчи и патологии печени. Будьте здоровы!
Здравствуйте.
Представленный результат цитологического мазка соответствует норме, заключение NILM означает, что никаких подозрительных , атипических клеток не выявлено, количество материала адекватное, а значит все необходимые клетки попали в исследование и были оценены.
Представленный результат мазка на флору можно так же интерпретировать как абсолютную норму, отклонений нет, все в порядке.
Ольга, здравствуйте.
По приведенным исследованиям значимых отклонений нет. Уровень гемоглобина и гематокрита в норме (нормой является для женщин гематокрит до 48%, гемоглобин до 160 г/л).
Признаков заболевания крови нет.
По поводу беспокоящих проявлений целесообразно обратиться на консультацию к терапевту, согласовать объем необходимого обследования; проверить функцию щитовидной железы (уровень тиреотропного гормона).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! У вас очень даже хорошие анализы. Носит незначительное повышение холестерина, но это скорректируется диетой, придерживайтесь средиземноморской диеты, если необходимо прикреплю ссылочку на нее, как можно больше гуляйте, занимайтесь спортом. Через 3 месяца пересдайте кровь на холестерин для контроля динамики. Будьте здоровы 🫶🏻 если у вас остались вопросы я с радостью на них отвечу
Здравствуйте! В связи с чем сдавали генетику? Планируете беременность? Были ли тромбозы ?
По генетическому скринингу выявлена тромбофилия низкого риска- мутация в гене фактора свертывания II , в гетерозиготе. Остальные полиморфизмы клинического значения как правило не имеют.
Данная мутация по шкале рисков тромбозов прибавляет один балл.
Лечащий гинеколог или гематолог обычно учитывает все остальные факторы риска по шкале риски тромбозов и если суммарный балл 4 и выше- назначается гепаринопрофилактика с ранних сроков беременности.
Перед операциями, приемом гормонов тоже данная мутация учитывается.
Если нет отягощающих обстоятельств, тяжёлых сопутствующих патологий, то данный полиморфизм может никак не проявить себя вовсе никогда.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.