Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребенок 2,2
Атопический дерматит , аллергия
Расшифровка оак, с последующей коррекцией
Из рациона все по анализам исключено , но была молочка без лактозы , животных год нет в доме
Здравствуйте. В представленном анализе крови общем гемоглобин и эритроцитарные индексы в норме, тромбоциты в норме, лейкоциты в норме.В лейкоцитарной формуле смотрим абсолютное содержание клеток, все показатели соответствуют возрастной норме. Увеличение эозинофилов лишь в процентах.
Отмечается снижение витамина Д. Обычно при содержании витамина Д 20-30 рекомендуется прием витамина в течение месяца в дозе 2000 МЕ/сут, далее контрольный анализ крови.
В представленной аллергической панели отмечается аллергическая реакция на эпителий и шерсть кошки (ярко выраженная). Контакт с животными Вы исключили.
Реакция на арахис и молоко умеренная, но значительно выраженный уровень иммуноглобулина Е отмечается к альфа-лактальбумину. Данный белок входит в состав молока, поэтому при получении данного результата обычно рекомендуется безмолочная диета (исключение молочных продуктов, а также продуктов, при производстве которых используется молоко: мороженое, выпечка, кондитерские изделия, колбасные изделия, также рекомендуется исключить говядину).
Добрый день. Требуется расшифровка кардиограммы. Мужчина, 38 лет, есть гипертония, постоянно принимаю Ордисс Н, кон-кор при учащенном сердцебиении. Так же есть остеохондроз шейно-грудного отдела.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка результатов спермограммы.
Необходимо расшифровать результаты спермограммы. Из вредных привычек: курение. Так же имеется варикоцеле слева 2 степени, поэтому и сдавался биоматериал, чтобы понимать текущее состояние.
Здравствуйте, прошу расшифровать экг. Желательно подробно, так же требуется расшифровка ЭКГ у мужчины, фото отправлю следующим вопросом. Пульс при снятии повышен всегда в силу психологических факторов.
Добрый день уважаемые доктора. Требуется расшифровка анализов и экг. Девушка 27 лет. Курит. Что именно за патология по ЭКГ? Что с этим делать? Какие действия? Лечение?
Здравствуйте!
В общем анализе крови отмечается повышение уровня эритроцитов, такое может быть характерно для недостаточного употребления жидкости, а также при курении. В подобных случаях рекомендуют расширить питьевой режим до 30 -40 мл на 1 кг массы тела.
Также отмечается снижение уровня эритроцитарных индексов (MCV, mchc), что может косвенно указывать на латентный дефицит железа. В подобных случаях рекомендуют проверить уровень Ферритина. В норме он болел быть не менее 40 нг/мл.
Уровень тромбоцитов в норме от 150 до 450, ваш показатель (355) находятся в пределах нормальных значениях. При нормальном уровне тромбоцитов изменения тромбоцитарных индексов не несет никакой клинической значимости.
Лейкоформула без отклонений, признаков воспаления нет.
В целом, анализ крови в пределах допустимых значений, волноваться не о чем!
По ЭКГ отмечается брадикардия (урежение пульса), а также умеренные изменения в миокарде. Это не говорит о патологии, это лишь феномен ЭКГ, который может указывать на дефициты в организме. Для их исключения рекомендуют проверить:
-ферритин, витамин в12, фолиевая кислота
- гормоны щитовидной железы (ттг, т4)
- Электролиты (калий, натрий, магний)
Для исключения структурной патологии рекомендуют проведение узи сердца.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Требуется расшифровка анализа крови, куда можно было бы выслать результаты? И в течении какого времени будет ответ? Так же уточните стоимость услуги. Заранее спасибо.
Добрый день. Сделала КТ органов грудной клетки. Заключение 1. Очаговых и инфильтративных изменений не выявлено, 2. Двусторонний апикальный и базальный плевропневмофиброз, 3. Признаки деформирующего бронхита, 4. Дегенеративно-дистрофические изменения грудного отдела...
Здравствуйте, Ольга. Такие изменения не опасны. Характеризуют хронический бронхит и поствоспалительные изменения, вероятнее после перенесенной инфекции, пневмонии, частых обострений. От кашля с мокротой обычно назначают Флуифорт в гранулах 10 дней. С уважением!
Здравствуйте!
Возраст 29лет.
Делала узи органов малого таза, спустя год после беременности, роды были путем КС, узи на 9 д.ц, менструальный цикл 27-28 дней. Месячные не обильные, не болезненные, но мажет по окончанию месячных более 7 дней. (До беременности мажущих выделение...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
К сожалению аденомиоз, или эндометриоз матки вылечить невозможно, НО подавить его проявления вполне реально, и первой линией терапии как раз и являются гормональные препараты, которые я указала выше. На самом деле аденомиоз есть у каждой третьей женщины, и далеко не у всех есть проблемы с зачатием, вынашиванием беременности. Если есть мажущие выделения, которые продолжаются более 7ми дней после основной менструации-это симптом аденомиоза.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
На основании представленного результата анализа ПГТ-А (seq[GRCh37]) видно, что обнаружено наличие дополнительного генетического материала хромосомы 19, что соответствует трисомии по этой хромосоме ((19)x3). Также указано, что хромосома X представлена в двойном экземпляре ((X)x2), что обычно является нормальным для женщин (46,XX).
Что это значит: Трисомия по хромосоме 19: Это свидетельствует о том, что в анализируемом образце имеется дополнительная копия 19-й хромосомы. В контексте преимплантационного генетического тестирования это может быть связано с хромосомной аномалией эмбриона, которая делает его нежизнеспособным или увеличивает риск раннего прерывания беременности.
Возможно, потребуется повторное проведение ПГТ-А на других эмбрионах (если это часть программы ЭКО) или проведение анализа кариотипа родителей для исключения носительства хромосомных перестроек.