Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка скрининга
6 ответовПо узи все хорошо, но почему то не исключают риск трисомии 21, очень переживаю
Здравствуйте. Если есть возможность прикрпите результаты узи. , или подробнее напишите сюда. По результатам узи можно определить наличие хромосомных аномалий, есть некоторые критерии. Более достоверный анализ это биохимический скрининг
Результаты скрининга
9 ответовЗдравствуйте вчера делала 1й скрининг,срок 12 недель (идет 13я) по узи сказали что все хорошо,пришли результаты крови,подскажите пожалуйста какие это результаты?стоит ли мне переживать?
Низкие риски - это самое «хорошее», что могут написать. Ниже просто не существует. Это и есть «минимальные». Поэтому да, точно не стоит беспокоиться)
Расшифровка скрининга
12 ответовЗдравствуйте, была на платном скрининге и бесплатном. На платном в 31 неделю, все хорошо. А на бесплатном попозже в 33 напугали меня что не соответствует по размерам малышка. Головка поменьше животик и бедра в норме. Посмотрите пожалуйста. Почему так может быть ?
Здравствуйте, по обоим узи, все в норме, все размеры соответствуют сроку. Не переживайте,.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты скрининга.
6 ответовДобрый день. Сделала первый скрининг на 12 недели. Пришли результаты. Гинеколог особых рисков не заметил. По возрасту отправил на диагностику к генетику. Сегодня у нее была. Она ставит высокий базовый риск. Предлагала амниоцентез. Я отказалась. И НИПТ на 7 синдромов. Но он...
Здравствуйте, у Вас индивидуальный риск низкий, узи плода на ХА-в норме(ТВП-норма, носовая кость определяется). Риск только по возрасту. Возможно проведение инвазивной диагностики-амниоцентез-но у Вас краевое прикрепление хориона-есть риск прерывания, возможно проведение инвазивной диагностики в более позднем сроке до 22 недель -кордоцентез, в зависимости от акушерской ситуации. Проконсультируйтесь с генетиком
Результаты скрининга
19 ответовПодскажите стоит ли переживать по посолу рисков? Если узи хорошее и нипт риски низкие? Риск прелаксии после 37 недель 1:28, что стоит предпринять? Пью курантил. Кровь хгч мом 2.08; рарр 0,44 мом pigf 0,73 Риск синдрома Дауна 1:46 биохимический,по узи 1:5221, повторюсь НИПТ...
Добрый день. Если по НИПТу нет патологии, то переживать не за что. Относительно рисков преэклампсии вам необходим профилактический приём кардиомагнила.
Расшифровка скрининга
1 ответЗдравствуйте, мне 40 лет , беременность 3, первая была замершая , 2 беременность эко с преэклампсияей, ребенок родился здоровым,3 беременность произошла случайно естественным образом , если ли риски , делать ли амниоцентез?Свободная субъединица 123, рарр-а 4,09, трисомия...
Здравствуйте! Нужно видеть весь скрининг в целом. По отдельным данным никакие выводы не делаем.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка скрининга
9 ответовЗдравствуйте. Мне 37 лет. На первом скрининге все показатели были хорошие. Риск трисомии 21 был 1:3200. На втором скрининге замерили носовую кость. Определили 4,4. Узистка сказала, что это очень мало, должно быть 5,2. Посоветовала сделать платное НИПТ. Уверена, что гинеколог...
Здравствуйте, Алина. Понимаю вашу тревогу по данному вопросу, хочу сразу вас успокоить. Размер носовой кости имеет прогностическое значение только на первом скрининге в плане рисков хромосомных патологий. И то, по последним клиническим данным её не измеряют, а просто отмечают визуализируется она или нет. На втором скрининге размер носовой кости не говорит абсолютно ни о чём плохом, ни о каких рисках, просто о том, что такая анатомическая особенность малыша. К тому же риски по скринингу все низкие, даже не пограничные. Показаний к НИПТ нет, как и повода для волнения.
Расшифровка скрининга
11 ответовНа скрининге в 12.6 поставили твп 4.2 (Замер был крайне странный) В этот же день платно переделывала твп 2,8 ( тоже еле как поймали малыша) Пришли результаты крови. Расшифруйте пожалуйста, есть повод для беспокойства?
Здравствуйте, нет, все риски хромосомных патологий низкие. Дообследование не требуется
Расшифровка скрининга
2 ответа2 недели назад у пациента был клнтакт с ковидом в квартире. Собирается в гости в годовалому ребёнку, попросили сдать анализ, но в лаборатории четкий ответ на вопрос дать так и не смогли. мазок на ковид отрицательный, при этом суммарные lgg lgm положительный (сам анализ во...
Здравствуйте, нужно было сдать отдельно IgM , IgG , за острый период говорят антитела IgM, за иммунитет IgG, но так же Ig M появляются не сразу а через неделю после начала заболевания. Самое главное что мазок методом ПЦР отрицательный , вы не заразные .
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты скрининга
29 ответовЗдравствуйте,подскажите пожалуйста,на 1скрининге сказали что короткий носик.Через неделю сделала в другой клинике узи ,сказали что норма.Емли ли какие то риски по результатам 1 скрининга.Фото прилагаю
Добрый день. Да, есть риски. Риск трисомии по 21 паре пограничный (формальная норма - от 1:100), к тому же он выше возрастного. Также высокий риски рождения маловесного плода и риск самопроизвольных родов. Вам предложат принимать Кардиомагнил, по 150 мг на ночь до 36 недели, а по поводу риска Т21 нужно посоветоваться с доктором-генетиком. Думаю, вас направят.