Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты скрининга
15 ответовДобрый день. Сегодня сделала первый скрининг, срок 12 недель. Шейка 35 мм, врач сказал мало. Посмотрите, может ещё что-то не так? И что с этим делать, очень переживаю. Беременность первая. Очень хочется спокойствия
Здравствуйте. Шейка у вас длинная и хорошая, ИЦН ставится при длине шейки меньше 25 мм. Предлежание хориона есть, берегите себя, соблюдайте физический и половой покой, с ростом беременности поднимется. В остальном всё хорошо у вас.
Расшифровка скрининга
6 ответовДелала 1 скрининг в частной клинике. Некоторые показатели не вписываются в норму. Так как я ничего не понимаю, а к врачу только через неделю, Посмотрите , пожалуйста, и объясните что конкретно не так , чем это грозит , и все ли впорядке с ребенком 🙏🏽 прикладываю результаты .
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Единственное, риски развития преэклампсии высокие. Обычно, в подобных случаях показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, препятствуя возникновению задержки роста плода и предупреждая развитие преэклампсии.
Расшифровка скрининга
17 ответовХотела бы хоть какое то понятие иметь по первому скринингу( Трисомия21 / базовый риск 1 из 422/индивидуальный риск 1 из 89 Трисомия 18 / базовый риск 1 из 1046/ индивидуальный риск 1 из 1196 Трисомия 1 из 3277 / индивидуальный риск 1 из 472 Преэклампсия до 37 недель...
Да, только на основании узи. С кровью все хорошо
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты скрининга
5 ответовЗдравствуйте! Сделала скрининг, срок по месячным 12 недель 1 день, по узи 12 недель 4 дня. По узи твп 1,5 мм. Кто 62мм . Бар 21 мм. По крови ХГЧ анализ 3.040 мом, Папп 0.434 мом. Индивидуальный риск трисомия 21 1:1215. Трисомия 18 1:12156. Трисомия 13 1 из 20000. Сказали что...
Здравствуйте, Светлана. Да, НИПТ, безусловно, прояснит ситуацию окончательно, однако объективно поводов волноваться в такой ситуации нет, и вот, почему. Самым главным считается именно вот этот программный расчет рисков, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови (ХГЧ, papp-a), и анамнез мамы. Отдельно показатели крови на сегодняшний день не оцениваются, это попросту неинформативно, они нужны именно для программного расчета значения риска. А риски мы видим низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.).
Расшифровка скрининга
5 ответовДоброе утро, уважаемые специалисты. Делала сегодня второй скрининг. Обнаружили увеличение лоханки левой почки. Что грозит ребёнку? Это патология? У меня низкая плацента. Всё плохо? Долгожданная беременность, есть боязнь.
Здравствуйте!В расширении лоханки почки нет ничего страшного,просто нужно будет на 3м скрининге посмотреть и после рождения.Низкая плацентация-тоже не страшно,плацента поднимется еще и на 3 скрининге уже норма может быть.
Значения скрининга.
7 ответовДобрый день, супруга прошла первый скрининг(28лет) , срок 12 недель и 6 дней. УЗИ - отличное, патологии не выявлено, НК сформирована. Пришел анализ крови, все показатели с отсутствием риска, за исключением Т21 - повышенный риск 1:235, гениколог у которого наблюдаемся сказала,...
Здравствуйте У Вас все показатели в норме Это чисто расчёт из-за хгч и papp Хотя они фактически входят в норму Риски крайне низкие
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка скрининга
5 ответовАбсолютно здорова Хгч мом завышен, очень пугает Расшифруйте пожалуйста
Здравствуйте! Потерпите, пожалуйста, полностью весь скрининг
Расшифровка скрининга
7 ответовЗдравствуйте, помогите расшифровать скрининг 1 триместра срок 12 недель 2 дня! Мне 36 лет, была замершая беременность на раннем сроке! Переживаю жутко спать не могу! ЧСС плода 173 уд/мин КТР 69,0 мм ТВП 2,3 мм БПР 25,0 мм ОГ 81,0 PI 0,9 Длина цирк аильного канала 30,0...
Здравствуйте Вы можете прикрепить полностью результат скрининга? Согласно тем результатам которые вы прикрепили, есть высокий риск трисомии по 13хромосоме В таком случае обычно рекомендуется консультация генетика для решения вопроса о дальнейшем обследовании Помимо этого, программа рассчитала высокие риски осложнений беременности: в этом случае рекомендуется прием кардиомагнила 150мг на ночь с 12 по 36неделю + контроль артериального давления и белка в моче, проведение дополнительного узи на сроке с 30-й по 34-ю неделю.
Результаты скрининга
16 ответовЗдравствуйте, уважаемые врачи! Риск преэклампсии - 1:265 Риск задержки развития плода - 1:984 Риск самопроизвольных родов - 1:1634 Объясните, пожалуйста, риски высокие или низкие?
Доброе утро! Риск преэклампсии и риск развития задержки плода у Вас не низкие, а умеренные. Низкие - это риски 1:100 и ниже. Умеренные - это 1:1000 и ниже. При умеренных рисках назначение кардиомагнила не показано
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты скрининга.
3 ответаЗдравствуйте. Жена сделала скрининг в клинике. Результаты направили к гинекологу у которого состоит на учете. Пришла растроенная говорит один результат плохой и необходимо идти к генетику. Анализы брали на 12 неделе и 4 дня беременности. По Узи никаких отклонений нет, все...
Здравствуйте!Судя по тому ,что вы написали,у вас низеие риски хромосомных патологий.Вы написали риски индивидуальные? Отдельно по значениям биохимии консультацию генетика не назначают. Я не вижу у вас показаний к консультации генетика,тем более,к инвазивной диагностике.