Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте беременность 20 недель прошёл 2й скрининг с малышом всё хорошо, но вот смущает Pi маточных артерий( среднее значение) 0,61 низкое что с этим делать?
Добрый вечер! Повторно сделала скрининг. Ранее не было видно носовой кости. Сейчас появилась. Из заключения усматривается низкая плацентация. Подскажите есть еще возможность, что ребенок поднимется?
Здравствуйте! Сегодня сделали первый скрининг. Отклонения по носику и мешки лимфатические. Теперь не знаю что делать. Врач узист хамка. Сильно вопросы не задашь. Прошу консультацию
Здравствуйте. По представленному протоколу не визуализируется носовая кость, толщина воротникового пространства в норме. Отмечается расширение яремных лимфатических мешков .
Показана консультация генетика, дождаться результата биохимического анализа крови. При отклонениях в биохимических отклонениях крови - инвазивная диагностика для исследования ДНК плода.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Анна.
Такие результаты скрининга в комплексе считаются действительно отличными: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови (ХГЧ, papp-a), и анамнез мамы. Отдельно показатели крови не оцениваются, это попросту не неинформативно, они нужны именно для программного расчета значения риска.
Здесь все хорошо, несмотря на изолированные значения показателей крови, которые поначалу, казалось, могли смутить.
Здравствуйте, 4 беременность., 38 лет ., Гениколог толком ничего не говорит , можно расшифровать скрининг. Беспокоит ЕАП. Отправили в Красноярск генетику. И как влияет ЕАП на беремеменность?
Здравствуйте. У вас отличный скрининг - все риски низкие, ребенок растет здоровым. Единственная артерия пуповины это анатомическая особенность, это не признак патологии.
Здравствуйте. Направили на 3 скрининг. Проходила его на сроке 33 недели и 2 дня. В заключение написали «тенденция к развитию маловесного плода», вес плода 1865г
На данном сроке вес малыша должен быть около 2 кг, средний вес обычно составляет 1900 , те у вас можно сказать это норма. После 30 недель они начинают активно набирать вес и расти. Если вы с мужем родились не крупными то и малыш ваш будет тоже не крупным до 3500 кг. Кровотоки в норме. Вес и кровотоки можно сделать контроль через 14 дней
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Мне 32 года первая беременность, эко. Прошел первый скрининг, очень переживаю за результаты.
Ктр 62 мм
Твп 1,50 мм
Бпр 20.3 мм
Свободная бета субъеденица хгч 15.9 МЕ/л-эквивалентно 0,460 МоМ
РАРР-А 0,728 МЕ/л эквивалентно 0,420
Трисомия 21 базовый риск 1...
Здравствуйте! Понимаю ваши переживания! По хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса,Патау) все риски низкие. Но, учитывая умеренный риск преэклампсии, анамнестические данные о том что это первая беременность+эко, рекомендуется прием кардиомагнила 150мг, он принимается с 12 по 36недели, обязательно контроль ад, отёков, наличия белка в моче.
Срок 25 недель беременности. 39 лет. Вес 104 кг.
1 скрининг. Узи норма. А кровь плохая. Высокие риски (Скрининг прилагаю).
НИПТ норма
2 скрининг только УЗИ (делала два раза - норма).
На 16 неделе записалась на прокол в МОНИАГ, но когда приехала меня отговорили. А на 20...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добры день!
Понимаю, ситуация несколько неоднозначная.
Но риски хромосомных аномалий мы оцениваем на первом скрининге, где выявили высокий РИСК на синдром Дауна.
Был проведен дополнительно НИПТ, который более информативен (почти 99 процентов), чем обычный биохимический скрининг. Но он также показывает риски.
Самый информативный метод диагностики хромосомной аномалии плода- это инвазивное вмешательство - амниоцентез (чаще всего). Он показывает 100 процентный- результат.
Да, по УЗИ видно, что малыш развивается соответственно сроку и патологии не выявлено.
Поэтому все же рекомендовано повторно пообщаться с врачом генетиком(получить второе мнение). Чтобы не было переживаний, и была более точная картина
Добрый день. Мне кажется, я параноик.
Вчера поцарапалась углом картонной коробки. Коробка была чистая, но руками до этого трогала вещи стоявшие на снегу и немытом полу. Ранку промыла сразу перекисью и в течение дня ещё несколько раз. Не заклеивала и не мазала никакой мазью,...
Здравствуйте! Меня зовут Ирина Владимировна, специалист в области инфекции и гепатологии.
В подобной ситуации можно сказать, что не стерильная рана это риска, в таком случае риск не высокий, но профилактика в любом случае показана
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Я родила 3 месяца назад, делала УЗИ трансвагинально. То что на датчике был презерватив это я увидела, в этом я спокойна. Но! Моя ошибка, я не обратила внимание поменял ли врач перчатки, она же ими одевает презерватив на датчик. На одной руке была перчатка, это я...