Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер
Сегодня был второй скрининг. Срок 20,2 недель
В заключении написали атрезия двенадцатиперстной кишки?Гиперэхогенный фокус в левом желудочке
До этого было узи в 17 недель, ставили макрогастрию под вопросом. В заключении писали, что желудок перестянут, размеры...
Гинеколог, Маммолог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте.
Ваш результат НИПТ указывает на низкие риски связанные с хромосомными аномалиями, но НИПТ не всегда отображает аномальное развитие ребенка, т.е. вариабельность развития ребенка связано не только с патологиями хромосом.
Обычно в такой ситуации рекомендуют дополнительные УЗИ для мониторинга состояния плода. Если диагноз подтвердится, важно рожать в специализированном медицинском учреждении, где есть возможность оказать хирургическую помощь новорожденному (перинатальный центр).
Атрезия двенадцатиперстной кишки, вероятнее всего, не исчезнет самостоятельно, но после рождения она успешно лечится хирургическим путем. Рекомендуется проконсультироваться с детским хирургом, чтобы обсудить возможные варианты лечения и прогноз.
Гиперэхогенный фокус может исчезнуть к концу беременности.
Главное — не паниковать. Следуйте рекомендациям лечащих врачей, и помните, что многие врожденные пороки успешно лечатся после рождения.
Желаю вам здоровья и благополучного исхода беременности!🍀
Добрый день , малышу 2 недели , находимся в роддоме по осложнениям у меня . Неделю назад приходили брали повторно кровь на скрининг неонатальный из пяточки , был низкий показатель биотина . Сказали часто бывает ложноположительный . Я конечно же ждала этого злачного звонка...
Добрый вечер!
Как врач-педиатр я ознакомилась с Вашей ситуацией, фото результата анализа увидела, благодарю.
Повторный тест не подтвердил биотинидазную недостаточность.
Скорее всего, первый результат был ложнопониженным (что действительно бывает при скринингах-влияние техники забора, транспортировки, особенностей образца и другие факторы).
Биотинидазная недостаточность-это генетическое заболевание, при котором активность фермента стабильно снижена.
Если бы заболевание подтвердилось, то показатель оставался бы низким или был бы значительно ниже нормы при повторе.
В вашем случае повторный тест нормальный и с хорошим запасом выше референса.
Добрый день!
Прикреплю результаты первого скрининга узи, НИПТа, и второй скрининг.
По крови первого скрининга риск 21 хромосомы 1:16 и зпр-1:44.
Нипт у норме. Кардио магнил пью.
На втором скрининге доп сосуд нашли. Ходила сегодня к генетику даже никакой опрос не провели,...
Здравствуйте.
Риск по основным трисомиям низкий. УЗИ в 20-22 недель + Эхо-кг плода. Наблюдение и роды в кардиоцентре.
Не поняла при чём здесь бедро.
Решение в любом случае за Вами. Вы имеете право на этом остановиться, так же и пройти инвазивную диагностику.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На следующей неделе будет 3 ий скрининг,переживаю безумно
На первом обнаружили полидактилию на руке и ноге, сделана биопсия ворсин хориона (ХМА анализ) без патологий все в норме
На втором скрининге полидактилии на руке нет(не знаю как такое возможно,но на руке 5 пальцев)...
Добрый день!
Беременность 30 недель и 2 дня - так считает гинеколог в ЖК.
По УЗИ 1 скрининга, был скорректирован срок, на данный день- 29 недель и 1 день.
Но гинеколог это не приняла к сведению.
Замеры ведёт по своему.
Отправила меня на УЗИ - 3 скрининг
Прикрепляю...
Здравствуйте! У меня срок беременности 20.2 недель. На сроке 19 недель ходила на платный скрининг и сегодня ходила на бесплатный по омс, при скрининге в 19 недель врач сказала, что плацента расположена высоко, хотя на первом скрининге она была низко, я уже успокоилась, что...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
сделали 2 скрининг в 19 недель 6 дней. Все в норме. Очень долго ловили лицо, малыш отворачивался. В итоге кое-как поймали. Что хочу уточнить, носовая кость 6,2 мм - я понимаю, что хорошо, что не маленький. но 6,2 - это не много ?) врачи что то говорили между собой про...
Здравствуйте, помогите пожалуйста разобраться
Сегодня делала первый скрининг плода (срок 12 недель 1 день от последних месячных)
На УЗИ врач сказала, что почки находятся низко и назвала это как Тазовая дистопия почек плода, но также я разбираясь с этой проблемой вижу в...
Здравствуйте, делала первый скрининг все хорошо кроме носа он 1.5 в крови я не разбираюсь но сейчас я прикрепляю все скрининги и 1 и 1 дообследование
Муж у меня на половину казах я русская к чему я это виду, может ребёнок просто пошёл в казахов? Очень переживаю. На 27е...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго времени суток. Ребёнок родился на 40,3 Нед. (В выписке указано ошибочно 40,1. Выписку и анализ прикреплю). В роддоме был проведен неонатальный скрининг, по результатам данного скрининга был назначен и проведен повторный анализ. В первом случае без какой либо...
Здравствуйте!
Как развивается ребенок? Активный? Какое вскармливание?
Ттг -13,7 при первой сдаче это показание к ретесту (повторной сдаче крови), так как часто бывает транзиторный выброс гормона при рождении. При повторной сдаче результаты анализа пришли в норму, у деток до 5 лет норма ттг до 6
Т4св выше референса, но так же вполне допустимый результат. Врожденный гипотиреоз исключен
17-он- прогестерон так же в норме, что исключает врожденную дисфункцию коры надпочечников
Кормление и применяемые препараты от метеоризма существенно не влияют на результат. Ттг и т4св
В подобной ситуации рекомендуется оценить ттг и т4св в год, при диспансеризации ребенка