Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребенок 2,2
Атопический дерматит , аллергия
Расшифровка оак, с последующей коррекцией
Из рациона все по анализам исключено , но была молочка без лактозы , животных год нет в доме
Здравствуйте. В представленном анализе крови общем гемоглобин и эритроцитарные индексы в норме, тромбоциты в норме, лейкоциты в норме.В лейкоцитарной формуле смотрим абсолютное содержание клеток, все показатели соответствуют возрастной норме. Увеличение эозинофилов лишь в процентах.
Отмечается снижение витамина Д. Обычно при содержании витамина Д 20-30 рекомендуется прием витамина в течение месяца в дозе 2000 МЕ/сут, далее контрольный анализ крови.
В представленной аллергической панели отмечается аллергическая реакция на эпителий и шерсть кошки (ярко выраженная). Контакт с животными Вы исключили.
Реакция на арахис и молоко умеренная, но значительно выраженный уровень иммуноглобулина Е отмечается к альфа-лактальбумину. Данный белок входит в состав молока, поэтому при получении данного результата обычно рекомендуется безмолочная диета (исключение молочных продуктов, а также продуктов, при производстве которых используется молоко: мороженое, выпечка, кондитерские изделия, колбасные изделия, также рекомендуется исключить говядину).
Добрый день. Требуется расшифровка кардиограммы. Мужчина, 38 лет, есть гипертония, постоянно принимаю Ордисс Н, кон-кор при учащенном сердцебиении. Так же есть остеохондроз шейно-грудного отдела.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, прошу расшифровать экг. Желательно подробно, так же требуется расшифровка ЭКГ у мужчины, фото отправлю следующим вопросом. Пульс при снятии повышен всегда в силу психологических факторов.
Здравствуйте. Нужна расшифровка анализов . Сдавала по рекомендации аллерголога. Ночью мучали приступы астмы слабые. Прописали от аллергии таблетки, на ночь пульмонолог прописал монтелукаст и формотерол в капсулах и еще там вторая есть. Еще на ночь пью по пол таблетки...
Здравствуйте приложите пожалуйста результаты обследования. Анализ хорошие, на аллергию все отрицательно. На кошку может чуть чуть. В ОАК отклонения по лимфоцитам , это не имеет клинического значения, возможно перенесли в прошлом вирусную инфекцию.
Женщина 65 лет, жалобы на шум, гул в голове. Была на приеме у Лора, снижен слух, ушных пробок нет. Сделали мрт головы и шеи, сосудов головы и шеи. Нужна расшифровка.
Здравствуйте!
Аудиометрию/тимпанометрию не назначали Вам? Какое давление/пульс?
По обследованиям все отлично, патологий нет.
По сосудам врожденные анатомические особенности строения, которые клинически никак не проявляются.
По шейному отделу есть несколько небольших протрузий, но без воздействия на нервные корешки и спинной мозг.
Остеохондроз, артроз-возрастные изменения в межпозвоночных дисках, суставах и хрящах.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Планирую в конце месяца ставить внутриматочную не гормональную спираль. Сдала анализ фемофлор 16. Требуется расшифровка и назначение лечения. Постоянный партнер,что пропить ему
Что касается выявленной уреаплазмы. Уреаплазма относится к условно-патогенной микрофлоре и может определяться во влагалище у 10-15% девочек с первых лет жизни . Но все - таки в большинстве случаев уреаплазма попадает во влагалище после начала половой жизни. На практике по анализу нельзя определить это Ваша уреаплазма с первых лет жизни или попала к Вам половым путем.Крайне редко только уреаплазма может вызывать воспалительные заболевания мочеполовых органов, однако в ассоциации с другими патогенными или условно–патогенными микроорганизмами, уреаплазма может быть причиной воспалительного процесса, а так же способствовать развитию дисбактериоза влагалища.В большинстве случаев при выявление уреаплазмы лечение не требуется (и это не зависит от количества выявленной уреаплзмы в анализе – не имеет значения она выявлена больше или меньше 104), но в некоторых ситуациях- привычный выкидыш, бесплодие, рецидивирующий дисбактериоз или рецидивирующий цистит следует обсудить с лечащим врачом вопрос о назначение антибиотика . Если у вас нет этих состояний , то лечить её не надо. Но учитывая введение вмс обсудить с доктором, который будет вводить вмс этот вопрос надо. Если будет принято решение о лечение уреапзамы, то надо лечить и полового партнера. Если лечить уреаплазу не будете, то при таком анализе и отсутствие жалоб у полового партнера его лечение не требуется.
Здравствуйте! Нужна расшифровка анализа кала ребенка на дисбактериоз. И подсказать, куда обращаться следом, к какому врачу. Может, если нужно, пропить препараты.? Заранее спасибо.
Анна, здравствуйте!
микрофлора у детей в данном возрасте ещё устанавливается, поэтому анализ на дисбактериоз не информативен, это устаревший анализ.
По какому поводу сдавали анализ?
Расшифровка ренгена от 11.12.24, диагноз, рекомендации.
С 11.11 был прием антибиотиков (моксифлоксацин) 14 дней.
Есть еще предыдущие рентгены от 11.11.24 и от 18.11.24
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
На основании представленного результата анализа ПГТ-А (seq[GRCh37]) видно, что обнаружено наличие дополнительного генетического материала хромосомы 19, что соответствует трисомии по этой хромосоме ((19)x3). Также указано, что хромосома X представлена в двойном экземпляре ((X)x2), что обычно является нормальным для женщин (46,XX).
Что это значит: Трисомия по хромосоме 19: Это свидетельствует о том, что в анализируемом образце имеется дополнительная копия 19-й хромосомы. В контексте преимплантационного генетического тестирования это может быть связано с хромосомной аномалией эмбриона, которая делает его нежизнеспособным или увеличивает риск раннего прерывания беременности.
Возможно, потребуется повторное проведение ПГТ-А на других эмбрионах (если это часть программы ЭКО) или проведение анализа кариотипа родителей для исключения носительства хромосомных перестроек.