Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, ребенку 7 лет поставлен диагноз ВПВ синдром . Новое ЭКГ показало чередование нормального проведения и проведения по ДПП. Чувствует себя хорошо, ни отдышек , ни головокружений. Прокомментируйте пожалуйста результаты .Может ли впв синдром пройти самостоятельно ?...
В таком случае синдрома WPW у Вас нет, а есть только феномен - он никакой опасности не представляет и лечения не требует, только наблюдения. Холтер раз в год. Феномен не проходит, так как причина его в наличие врожденных дополнительных путях проведения импульса, но он очень часто навсегда остается бессимптомным.
здравствуйте, принимала антидепрессанты и нейролептики 3 месяца, затем начала выпивать и отказалась от таблеток без консультации с психиатром. Месяц не принимала таблетки и думала, что у меня нет синдрома отмены. Теперь стала чувствовать себя ужасно, хотела спросить мог ли...
Здравствуйте, Евгения!
Вы столкнулись не с синдромом отмены, а с рецидивом заболевания и возвращением симптомов, т.к. не закончили полный курс приема препаратов и употребляли алкоголь, который сам по себе является депрессантом и может ухудшать симптомы заболевания.
Добрый день. Обострился остеохондроз, врач прописала Сирдалуд 4мг и Мелоксикам 7,5 мг. Принимаю по указаниям второй день, но заметила, что после приема Сирдалуда, примерно через час обостряется синдром беспокойных ног. Это конечно не доставляет мне настолько сильный...
Здравствуйте,можете снизить дозировку до 2 мг на несколько дней и посмотреть как отреагирует организм
Если симптом беспокойных ног будет доставлять сильно дискомфорт ,то можно сменить препарат на толперизон
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У меня был Ламотриджин 75 мг, в последние 2 месяца уже принимала 25 мг, сейчас отменила 5 дней, но начались проблемы со сном. С 21 до 00 начинается активизация как буд то я опять начинаю их принимать и у меня синдром перевозбуждения и активации мозга. Это нормально или что-то...
Здравствуйте. Для ламотриджина не характерен синдром отмены,пару недель понаблюдать можно, но скорее всего дело в ухудшении состояния на фоне отмены препарата, что обычно говорит о том, что вы недолечились. По этому стоит обсудить вопрос коррекции с вашим врачом.
После ковида стала болеть голова и появились головокружение и тошнота. УЗИ сосудов головы и шеи показало признаки шейного остеохондроза. Неврологом был поставлен диагноз синдром позвоночной артерии. Беспокоит более трех месяцев. По назначению принимаю глицин, янтарную...
Диагноз . Атеросклероз. Синдром Такаясу . Стеноз сонной артерии слева . ХНМК 3 ст . Чувствуется тяжесть в шеи и мешает внутри какой - то ком , чувствуется внутренняя опухоль .Подскажите пожалуйста это нормально или нет . Назначили принимать , Кардиомагнил , Клопидогрель ,...
Доброго времени суток!
Прикрепите, пожалуйста, фотографии выписки. В целом, такие жалобы могут быть вариантом нормального течения послеоперационного периода после открытой операции на сонных артериях. Но для перестраховки всё таки узи сосудов шеи всё-таки пройти
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Да, все верно, в первую очередь назначается лечение по тревожному расстройству и ОКР. Препаратами первой линии терапии являются антидепрессанты. При ОКР чаще всего нужны более высокие дозировки. + рекомендуется добавить когнитивно-поведенческую психотерапию (КПТ) для комплексного лечения.
Если АД будет сохраняться,то уже рекомендуется консультация кардиолога
При первом скрининге результат теста на трисомию21 показал результат с учётом шейной складки 1к-123м, по остальным результатам МоМ шейной складки 0.89, носовая кость визуализируется, ктр в мм 55 мм, трисомия 13/18 +NT ниже значение риска, в комментариях дословно: по...
Здравствуйте.
Результаты вашего скрининга показывают несколько важных моментов:
1.Риск трисомии 21 (синдром Дауна): Результат 1 к 123 означает, что по расчетам риск наличия у плода трисомии 21 составляет 1 случай на 123 беременности. Это относится к категории промежуточного риска. Наличие визуализируемой носовой кости и нормальные показатели шейной складки (0,89 МоМ) снижают риск, но не исключают его полностью.
2. Трисомия 13/18 : Риски для этих хромосомных аномалий ниже, чем для трисомии 21, что подтверждается значением риска «ниже порогового значения».
3. Рекомендация по НИПТ (неинвазивное пренатальное тестирование): Вам рекомендовали провести НИПТ, который позволяет более точно определить наличие хромосомных аномалий, таких как трисомии 21, 18, 13, а также анеуплоидии половых хромосом (X и Y). Этот тест неинвазивен и проводится по анализу крови матери, имеет высокую точность и может значительно снизить необходимость инвазивных процедур, таких как амниоцентез.
Что делать дальше:
1. НИПТ:Проведение этого теста может дать более точные результаты по рискам хромосомных аномалий. Если результат НИПТ будет нормальным, это может снизить беспокойство и исключить необходимость дальнейших инвазивных тестов.
2. Консультация генетика: Обсудите результаты скрининга с врачом-генетиком, который сможет детально объяснить значения и предложить дальнейшие шаги.
3. Контрольное УЗИ, рекомендую провести провести еще одно УЗИ на более позднем сроке, чтобы оценить развитие плода и еще раз проверить ключевые маркеры.
НИПТ является современным и надежным методом для дальнейшего уточнения риска, и многие врачи рекомендуют его как следующий шаг при промежуточных результатах скрининга.
Здравствуйте. Дочке 18 лет, хронич.заболеваний нет. В течение года у нее проявляются симптомы синдрома Рейно: белеют пальцы (чаще мизинец и безымянный наполовину, включая вторую фалангу), чувствуется покалывание, онемение. Перед этим стрессовых ситуаций не испытывает, не...
Здравствуйте, Анна, если вопрос еще актуален, то лучше обратиться к ревматологу, есть первичный Рейно, изолированный или может много лет быть единственным симптомом а есть вторичный на фоне системных ревматических заболеваний, в целом есть методы диагностки чтобы понять характер этого Рейно, делается капилляроскопия ногтевого ложа, сдаются анализы крови на РФ, АЦЦП, АНФ hep2, АНА иммуноблот и т.д. Доктор объективно посмотрит и определит объем обследований. В лечении основным медикаментозным средством эффективным являются препараты -антагонисты кальциевых каналов. Помимо признаков рейно внешне пальчики, кисти выглядят нормальными? нет ли деформаций, язвочек, высыпаний?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В феврале переболела короновирусом в лёгкой форме. Был кашель и насморк. Температура 38. Пневмании не было. Через несколько дней начало повышаться давление, раньше давление повышалось редко. А тут каждый вечер высокое. И начались проблемы с ЖКТ, сильная отрыжка, давление за...