Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
24 неделя беременности патология
12 ответовЗдравствуйте! Прошу посмотреть результаты первого, второго скрининга и заключение генетика. До посещения клинико-генетической экспертизы разговор был только о ДМЖП (выявлено на втором скрининге), в связи с чем и направили на экспертизу, сейчас дополнительно ставят гипоплазию...
Здравствуйте! Посмотрела результаты скринингов. По второму скринингу в сроке 21неделя 1 день уже описывают двустороннюю пиелоэктазию и так же описывают дмжп. На втором скрининге носовые кости 5,8 мм - норма. Пиелоэктазия чаще всего встречается у мальчиков, но желательно контролировать по УЗИ дальнейшее расширение лоханок. Дмжп не так страшно, бывает такой небольшой дефект сам зарастает с увеличением срока беременности. Кости носа 6,1 в сроке 23 недели немного меньше по длине. Норма от 6,5 мм.
Здравствуйте, на первом скрининге у ребенка поставили расширенный твп 2,9мм Отправили к генетику с анализами, она объяснила что вроде все и нормально , а вроде и есть риск рождения ребенка с патологией, советует сделать НИПТ . Стоит это не мало денег , прошу вас врачи...
Здравствуйте. Воротниковая складка немного превышает норму. При этом итоговый риск хромосомной патологии у плода низкий. В качестве дообследования действительно лучше сделать НИПТ. Относительно синдрома Дауна Точность этого анализа 99%
Беременность 1 скрининг
4 ответаБеременность. Первый скрининг. Помимо первого скрининга сдавала анализы Свободная b-субъединица ХГЧ и Ассоциированный с беременностью протеин А (PAPP-А) Плюс нипт. все документы прикладываю. У меня двойня. В связи с тем, что своему врачу написать не могу по поводу анализов....
Здравствуйте, Светлана. По результатам скрининга риски хромосомных патологий обоих плодов низкие. Высокими считают выше, чем 1:100( то есть 1:99, 1:98, 1:97 и тд), средними в диапазоне 1:101-1:1000. У вас всё в порядке, риски даже не средние, не пограничные. Что подтверждается результатом НИПТ, риски хромосомных синдромов по нему низкие. Биохимические показатели рарр и ХГЧ по отдельности от узи не имеют прогностического значения и не оцениваются. Точки на графиках означают где находятся значения показателей,выявленных у ваших малышей, в диапазоне допустимых норм. То есть линии красные это границы нормы, зеленая-это среднее значение в популяции-медиана, а крестики и точки конкретно ваши значения. Всё в пределах допустимых норм, не волнуйтесь. Скрининг пройден успешно!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Киста пуповины
11 ответовБеременность 12 недель. На первом скрининге обнаружили кисту пуповины 23мм. Все остальные показатели плода в норме. Последнее узи за неделю до скрининга - ничего не было. Насколько это страшно? Нужно ли дожидаться 16-17 недели для повторного скрининга или можно сходить...
Мария , добрый день. С учетом того , что это изолированное отклонение по данным УЗИ, и остальные показатели в норме (данные фетометрии , ТВП, отсутствие трикуспидальной регургитации), то это не является маркером хромосомных аномалий и чаще всего ко второму скринингу просто самостоятельно проходит. Спокойно дождитесь результатов первого скрининга . Насчет НИПТ - я бы его рекомендовала проходить всем беременным , киста тут не при чем , это оптимальный метод скрининга, чтобы избежать лишних проколов, но получить точность 99,9%. Но в целом , думаю у Вас все будет хорошо.
Здравствуйте. Сегодня на узи поставили диагноз мультикистозную дисплазию почки. Какие могут быть прогнозы? Сейчас только 16 недель, ситуация будет ухудшаться? Могут позже появиться кисты и на 2 почке? УЗИ прикрепляю. Хромосомные все уже исключены, был и нипт и биопсия ворсин...
вряд ли появятся,если на правой почке уже есть зачатки,а на левой еще нет.так как закладка органов происходит одновременно.вам нужно конечно очень часто наблюдаться у детских врачей(нефролога и уролога ) с самого рождения. когда двусторонний мультикистоз,то несовместимо с жизнью это еще до сроков нормальных родов...но с одной рабочей почкой жить можно,вторая может и будет работать,надо следить,проходить ежегодное обследование в отделениях урологии.при ухудшении,инфицировании(пиелонефрит) могут предложить и удаление пораженной почки. я бы предложила вам после родов поехать в москву в больницу рдкб или морозовскую.
Шансов родить здорового нет????
8 ответовДобрый вечер. В мае переболели ковидом: я, муж и сынишка полгода(,на тот момент). Сейчас беременна вторым. Срок 5 недель 2 дня. Сегодня приехала мама и сказала, что слышала от врача по телевизору, что после ковида шансов родить здорового ребенка нет. На что обратить...
Не переживайте. Никакой доказательной базы у данного утверждения нет( тем более,когда вы болели,то беременны не были). Все у вас будет хорошо. Аборт делать повода нет. На первом скрининге будет проведена полная оценка возможных врожденных аномалий у плода, если там все хорошо,то смысла переживать нет. Будьте здоровы
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Плоду 21 неделя. Поставили ВПС : общий артериальный ствол, ДМЖП. Направляют на прокол перед посещением кардиохирурга. Очень борюсь инвазивки, сдавала НИПТ. Расширенная панель, все риски минимальные 1/10000. Но отправляют из-за возможных мозаичных форм синдрома. ...
Здравствуйте, с генетики данный порок не так часто связан. Если генетики рекомендуют инвазивное исследование на мозаичность, полагаю лучше последовать рекомендациям. В данном случае генетики лучше это известно. В плане оперативного лечения, операции таким пациентам проводятся в раннем после родов ом периоде, перевод в специализированное кардиохирургическон отделение из перинатального центра. Оперативное лечение включает в себя восстановление аорты и аортального клапана и чаще всего протез легочного ствола, который по мере роста ребенка придется заменять.
Скрининг 1 триместр
6 ответовЗдравствуйте, на днях был первый скрининг. По УЗИ все показатели в норме. Скрининг крови повышенный риск синдрома Дауна по бх маркерам 1:249, чем этот показатель отличается от Синдрома Дауна без бх маркеров? Нужно ли делать НИПТ? Мне 33 года, первые роды в 2021 году, ребенок...
Здравствуйте. По результатам первого скрининга: УЗИ в норме, пороков развития и увеличения ТВП нет. Повышенный риск синдрома Дауна обусловлен только биохимическими маркерами, расчётный риск 1:249 — это промежуточная («серая») зона, не подтверждающая патологию, но и не исключающая её. В похожих ситуациях следующим шагом является проведение НИПТ. Этот тест безопасен, информативен (>99% чувствительности для Т21) и позволяет исключить или подтвердить хромосомные аномалии без риска для беременности. Инвазивные методы (биопсия хориона, амниоцентез) нужны только при положительном НИПТ или других серьёзных находках. Берегите себя🍀
На сроке 21 неделя (отсчёт от первого скринга) прошла второй скрининг, на котором поставили гипоплазию кости носа (4.5 мм) и одностороннюю вентрикуломегалию (4.5 мм справа и 8 мм слева). Приём генетика только через 2 недели. Вчера сдала Нипт. Прошу поделиться мнением...
Здравствуйте, на сроке 20 недель носовая кость обычно определяется от 5 мм, но возможно небольшое уменьшение её размеров, очень часто это наблюдается у деток, которые имеют конституционально небольшой носик, особенно если у мамы и папы тоже небольшие носы. Боковые желудочки в норме могут быть расширены до 10 мм, они могут иметь разные значения, и это не указывает на какую-либо патологию. Более вероятно, что НИПТ подтвердит низкие риски хромосомной патологии.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У моего мужчина от первого брака родилась дочь с врожденной дисфункцией коры надпочечников. Я сейчас беременна от него, срок 13 недель. Сдавала нипт расширенный, по нему все хорошо. Но как я поняла в него не входит этот анализ. Подскажите как определить предрасположенность у...
Здравствуйте! Во время беременности не исследуется, после рождения рекомендуется сдать кровь на вдкн на ген CYP21A2, и тогда можно будет утверждать. Если такой есть от у одного тётенька, не говорит о том что будет и у второго, не переживайте