Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Малышу месяца и неделя, 4кг 10 дней назад начались сильные срыгивания после кормления и спустя час+запоры, у нас паховая грыжа вылезла нам тужиться нельзя поэтому ставим свечи Микролакс или глицерин 1/3,
диспансеризацию прошли все узи, все врачи в норме, плюс узи кишечника...
Антирефлюксная смесь дает до основной смеси, сначала 30 мл АР, затем докорм привычной смесью,
Объем Ар смеси не увеличивается, так и остается пропорция на месяц.
Комфорт не конкретно против срыгиваний, так как имеется такая симптоматика, нужна именно антирефлюксная отдельная смесь.
Новорождённому 19 дней.
Стала замечать, что малыш пукает с небольшим количеством кала. Также в области ануса появились красные точки (прикладываю фотографию).
Подгузник меняется каждые 2 часа, под подгузник наносится крем. Новорожденный на гв, иногда докармливаю смесью...
Здравствуйте
Пробиотик биогая может влиять на стул. В Подобной ситуации рекомендуется отменить данный препарат и понаблюдать. Также подобные симптомы могут быть при лактазной недостаточности. И в этом случае назначают временно фермент в каждое кормление. Например, лактазар. Эффект оцениваем в течение недели.
Здравствуйте . Плохие анализы кала . Пахнет кал и странный едкий запах мочи уже пол года особенно едко . Иногда бывает изжога . 10 месяцев назад были эрозии пищевода линейные и точечные желудка . Пролечил ингибиторами и гелями , бросил курить на повторном фгдс все было в...
Анализ на дизбактериоз это не информативный анализ от слова совсем т.к микробиота человека не постоянная и может меняться грубо говоря каждый час .В вашем случае вижу ферментную недостаточность, подтвердить её можно сдать кал на фекальную эластазу.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сдала анализ кала показатель 70 что это значит?
Гемоглобин гастроинтестинальный, массовая концентрация в кале
иммунологическим методом
До анализа за две недели был понос сутки с температурой, предположительно ОКИ. Так как я работаю в детском саду, могла подхватить.
Анализ...
Здравствуйте! Сможет ли мне кто-нибудь помочь. Я сдала кровь на Расширенное исследование генов системы гемостаза, так как планирую беременность. Попыток ещё не было, и после этих результатов хотелось бы понять, всегда ли имеет место невынашивание беременности по таким...
Здравствуйте, мне 29 лет, была одна замершая беременность на 6 неделях. Сейчас идёт планирование беременности.
F2 (20210 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен.
F5 (1691 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию...
АЧТВ и волчаночный антикоагулянт могут быть ложно повышены, так как анализы очень чувствительные и имеют высокую частоту погрешностей.
АЧТВ нужно будет пересдать. И сдать вышеперечисленные антитела.
Волчаночный антикоагулянт нужно будет пересдать через 12 недель.
По общему анализу крови есть признаки вирусной инфекции, тоже необходим контроль через 2-4 недели.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! После двух ЗБ гинеколог назначила исследование полиморфизма в генах системы гемостаза и фолатного цикла. Подскажите, пожалуйста, в моем анализе обнаружено 6 вариантов полиморфизмов, насколько это серьезно? Нужно ли посетить врача для назначения какого-то лечения?...
Учитывая две беременности - имеет смысл сдать анализы на антитела к кардиолипинам и бета-2-гликопротеину (оба - раздельно IgG и IgM, не суммарные).
Если отклонений в них не будет - репродуктивные потери, вероятнее всего, не связаны со свертывающей системой.
Добрый день!
Сдала анализ на "Полиморфизм генов системы гемостаза и фолатного цикла", получила следующие результаты:
F2 (20210 G>A) G/G
Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию
тромбозов, не обнаружен.
F5 (1691 G>A) G/G
Вариант полиморфизма, предрасполагающий к...
Здравствуйте.
По это у анализу наследственной тромбофилии у Вас не обнаружено. Мутаций генов F2 и F5, остальные — клинически не значимы. На риск невынашивания этот результат не влияет.
F2 (20210 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию
тромбозов, не обнаружен.
F5 (1691 G>A) G/A Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к
развитию тромбозов, в гетерозиготной форме.
MTHFR (677 C>T) C/C Вариант полиморфизма, предрасполагающий к...
Здравствуйте. По представленным анализам нет данных в пользу генетической тромбофилии, так как нет мутаций генов F2 и F5. Остальные полиморфизмы не влияют на риск тромбозов, не являются причиной ишемического инсульта.
В таких ситуациях рекомендуется исследовать уровень гомоцистеина, фолиевой кислоты и витамина В12.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
MTHFR (677 C>T) C/C Вариант полиморфизма, предрасполагающий к нарушению
фолатного цикла, не обнаружен.
MTHFR (1298 A>C) A/C Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к
нарушению фолатного цикла, в гетерозиготной форме.
MTR (2756 A>G) A/A Вариант полиморфизма,...
Здравствуйте, выявленные полиморфизмы не имеют клинической значимости в отношении тромбозов.
Но дополнительно проследить за уровнями В12 и фолатов в анализе крови стоит.