Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность первая. По месячным - 19 недель 4 дня, по 1 скринингу - 19 недель - 5 дней, по 2 скринингу 19 недель 1 день. Мне - 24 года, мужу - 23. В анамнезе ни у меня, ни у него в семье никаких отклонений ни у кого нет.
На 2 скрининге померили нос 4мм, сказали, что норма...
Здравствуйте
По данным УЗИ 1 скрининга маркеров хромосомной аномалии не выявлено. По данным крови 1 скрининга отмечаются изменения, а именно снижение белка Pappa - 0,491 (норма от 0,5 Мом), снижение ХГЧ - 0,436 (норма от 0,5 Мом) . Риск хромосомной аномалии низкий , но из за результата ХГЧ и белка уже тогда была желательна консультация генетика.
По 2 скринингу , по данным узи,выявлен маркер хромосомной аномалии - уменьшение носовой кости, снижение соотношения ТПТ/НК.
В этом случае показана консультация генетика , дополнительная диагностика - НИПТ . НИПТ это другое исследование. Здесь по внеклеточной ДНК плода, циркулирующей в крови матери, определяется риск хромосомной аномалии.
Здравствуйте! Беременность 13 недель 4 дня. Сделала первый скрининг, там всё в порядке, никаких отклонений нет.
Но могу ли я сделать один дополнительный скрининг, для личного успокоения? И вредно ли делать скрининг 3D и 4D?
Здравствуйте!1й скрининг проводться в сроке 11 нед- 13,6 нед,с забором крови,риски оцениваются комбинированно ,по всем параметрам.Если вам делали 1й скрининг в прогоамме Астрайя,то нужды повторять его,никакой нет.УЗИ 3/4 д это не скрининг ,а осмотр,позволяющий сделать объемную картинку для родителей,как правило,никакой дополнительной информации он не дает,1-2 раза не вредно,просто не злоупотребляйте этим.Если хотите просто проверить малыша,то сделайте обычное 2д УЗИ,недели через 2-3,все же не стоит делать эту проуедуру сллишком часто.
Здравствуйте. 1-ый скрининг оказался плохим. увеличенное ТВП,гипоплазия нк,двухсторонние кисты лимфатических протоков,ВПС-ДМЖП.по крови попала в зону высокого риска.сделали инвазивный прокол(околопл.воды). Результат инвазивного прокола ничего не обнаружено. но генетик сказала...
Здравствуйте
Прикрепите протокол исследования
Врач имел ввиду : неонатальный скрининг - это обследование малыша на пять наследственных заболеваний, которые представляют серьезную угрозу жизни и здоровью ребенка. Обследование проводится на такие болезни как: врожденный гипотиреоз, муковисцидоз, фенилкетонурия, адреногенитальный синдром, галактоземия.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Пришел НИПТ везде риски низкие 1:10000, сегодня было скрининговое узи. Врач сказала, что такого не видела за все свои 30 лет работы. В тазобедренном суставе какие-то «дырки» равномерные. Сказала не переживать, пересмотреть через 3-4 недели, думает что это...
Здравствуйте, сложно сказать что за изменения определяются в суставе по узи, но в таких ситуациях рекомендуют повторное проведение ультразвукового исследования на аппарате экспертного класса у специалиста, который специализируется на проведении скринингов. Если один специалист затрудняется в определении, то в таких ситуациях важно мнение другого специалиста
Здравствуйте!
Скрининг проходила в период ОРВИ, узи показало повышенное твп и гипоплазию, затем я переделала узи в 14 недель и 2 дня, после того как стало самочувствие лучше, и твп уже был - 2,2, носовая кость - 2,5, все остальные показатели в норме. Результат по крови...
Здравствуйте! Вы можете выполнить НИПТ как дополнение к результату скрининга (это неинвазивное пренатальное тестирование, берется ваша кровь) и получить консультацию генетика
Здравствуйте! 21.11 прошла первый скрининг. Недавно получила результаты. Риски низкие. Что меня смутило в первую очередь- там где идет ссылка на основании чего рассчитаны риски, указано - возраст матери, узи маркеры, доплерлметрия. И ничего не сказано о крови. Хотя год назад...
Здравствуйте .
С учетом предоставленной информации скрининг пройден успешно
Риски низкие .
Показатели необходимые для расчета рисков взяты все необходимые
Их достаточно для правильного заключения . .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Прошла скрининг первого триместра, насколько я понимаю, в целом все хорошо, но волнует риск по задержке роста плода до 37 нед. 1:222. Возраст 39 лет, беременность первая. Результат прилагаю, прошу дать консультацию на этот счет. Нужен ли прием кардиомагнила в...
Добрый день! 28.10 проходила 1 скрининг, по результатам узи расширено ТВП 2.9 - сразу же записалась на приём к генетику
Сегодня забрала у него на консультации анализ биохимический, генетик напугала понижением papp и высокими индивидуальными рисками((
Предложила кордоцентез,...
Здравствуйте.
Риски низкие.
На этом можно остановить диагностику.
Но если есть финансовая возможность, можете выполнить НИПТ. Именно для диагностики СД точность его стремиться к 100%.
Оснований для инвазивной диагностики нет
работаю стоматологом,
- каковы риски заразиться гепатитом с, вич от брызг слюны вместе с кровью, периодически попадают в глаза?
- была болячка, выжег бородавку, заживала, покрылась коркой крови не было, туда попала жидкость, кровь слюна, вымыл, обработал, риски есть?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, сделала 1-скрининг, в целом все хорошо, кроме одного показателя. Задержка развития плода 1:92. Заключение: риск замедления роста плода 1:92. Скажите пожалуйста что это значит? Очень переживаю!