Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Алёна, здравствуйте, по приложенному УЗИ 1 скринингу нет отклонений. Здесь либо шаблон не удалили, либо у малышей на ранних сроках часто встречается расширение небольшое желудочков, это физиологическая норма, и проходит обычно бесследно у малышей.
Здравствуйте ,Елена, ваша тревога вполне понятна, особенно когда дело касается желанной беременности. Хочу вас сразу успокоить по результатам скрининга все риски хромосомных патологий плода низкие, также низкие риски осложнений беременности .
Высокими считают риски выше, чем один к ста, то есть 1:98, 1 :97, 1:95 и так далее.
По результатам всё в порядке, никаких отклонений не выявлено, малыш здоров, не волнуйтесь.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Трисомия21 базовый риск Базовый риск 1:708
А скорректированный 1:14150 что это значит ???
Преэклампсия до 34недель1:4743
Задержка роста плода 37недель
1:1282
Самопроизвольные роды до34н 1:2251.напишите пожалуйста это нормально или нет? К пронатологу в 16недель контроль...
Доброе утро. Прошу помощи в расшифровке результата. Вроде все хорошо, но один показатель меня смущает, а именно ОГ*
Там показатели вышли за линию. Понимаю, что паниковать не стоит, но на всякий случай интересуюсь: что это такое?
(К врачу через неделю, до этого времени сойду...
Добрый день! Прошла 1 скрининг, по узи все отлично, по крови тоже, НО, гинеколог говорит что два показателя чуть ниже нормы, ХГЧ И ПАПП, и отправляет к генетику, так сказать на всякий случай, скажите пожалуйста есть ли смысл вообще идти к генетику?
Здравствуйте, отдельно показатели крови обычно не оцениваются, они используются для расчёта рисков, по результатам проведённого скрининга риски хромосомно патологии низкие, ниже средних значений. По результатам узи не отмечается маркеров хромосомно патологии. При подобных результатах скрининга он считается пройдённым успешно и дообследование обычно не требуется.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Помогите мне пожалуйста разобраться с результатами УЗИ в 1 триместре при сроке 11 недель+ 6 дней по КТР и расшифруйте пожалуйста что они значат. КТР- 53,00 мм, толщина воротникового пространства - 1.50 мм, кость носа определяется. Возраст 36 лет. Биохимия...
По результатам анализа крови врач говорит низкий пап и ХГЧ. Рекомендует сдать повторно на 16-18 неделе . Сейчас 14 неделя .скрининг был на 12 Есть ли причина бить тревогу или отклонения незначительные ?
Здравствуйте.
По результатам скрининга риск хромосомной патологии у плода низкий. Риск акушерских осложнений у вас так же низкий. В дообследовании вы не нуждаетесь. Риски оценивают в комплексе УЗИ , биохимия, анамнез, возраст.
Отдельно рарр и ХГЧ не рассматривают.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
По УЗИ вариант нормы.
Анатомически все правильно.
Маркеры хромосомной патологии без особенностей.
Шейка матки длинная.
Нужно дождаться результатов комбинированного скринига, где рассчитают риск хромосомной патологии у плода и акушерских осложнений у вас