Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Овуляторный синдром?
5 ответовЗдравствуйте. На протяжении пяти месяцев меня беспокоят болезненные ощущения в середине цикла. Боль тянущего характера, преобладающая каждый цикл то слева, то справа, отдающая в поясницу. Происходит данная боль на 12-14 день цикла и проходит в течение двух дней. Также...
Здравствуйте. После ковида мог поменяться характер цикла. Тесты не реагируют, потому что вы делаете их после того, как овуляция у вас уже прошла. Фолликул лопается, яйцеклетка выходит, а жидкость попадает на брюшину, вызывает её спазм и поэтому болит. По УЗИ увидели желтое тело. Поэтому и определили овуляцию Можно пропивать циклические витамины. Особенно хорошо помогают витамины группы В
Синдром Ангельмана
7 ответовЗдравствуйте! Сын с рождения оставал по моторному развитию. В 1,5 месяца начал держать голову, но долгое время слабо; в 4 месяца начал переворачиваться со спины на живот , примерно в 5 месяцев переворачивался с живота на спину ; ровно в 1 год сел самостоятельно ; в 1 год и 4...
Добрый день, Юлия! Синдром Ангельмана характеризуется генетической гетерогенностью, это значит,что его могут вызывать разные повреждения. В 70% случаев он связан с утратой части 15 хромосомы, это повреждение способен увидеть хромосомный микроматричный анализ. Это исследования, которое вы делали вторым и на котором поврежденний у вас нет. Примерно в 25% случаев синдром связан с точечными повреждениями в гене UBE3A. По анализу секвенирования экзома у вас предположен именно этот вариант. Однако секвенирование не является конечным анализом. Для подтверждения/опровержения результата необходимо выполнить анализ "подтверждение выявленной методом ngs мутации по Сэнгеру у трио". Кровь сдаете вы, супруг и ребенок. Только после этого исследования можно будет сделать окончательный вывод.
Гастроэнтеролог назначила сделать анализ крови на Синдром Жильбера ,потому что последние 4 года у меня повышенный уровень билирубина,при норме до 21 у меня 48.Сдал анализ получил вот такой результат (Ген UGT1A1, генетический маркер TA(n),ваш генотип (ТА)6/(ТА)7.Что это...
Здравствуйте! по результатам анализа подтвержден генетический характер заболевания - болезнь Жильбера. Какую терапию получаете? Вас что-то беспокоит?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Мне 44 года и несколько лет назад мне поставили диагноз Синдром истощенных яичников. Назначали ЗГТ Климанорм и Фемостон 2/10. Несколько лет я их пила, потом прекратила, т.к. побоялась опухоли (мне вырезали доброкачественную опухоль из груди). Сейчас у меня еще...
Здравствуйте, Евгения. При отсутствии противопоказаний можно принимать МГТ. ФЕМОСТОН 1/5 или АНЖЕЛИК. Для лечения атрофии влагалища можно назначить местные эстрогегв, например крем ОВЕСТИН или ОРНИОНА.
Панические атаки и тревожный синдром
18 ответовЗдравствуйте, меня зовут Даниил. Меня на протяжении 4 лет беспокоят панические атаки и тревожный синдром. Я пропил два курса антидепритантов, и занимался КПТ. Неоднократно сдавал анализы, они показывают, что все со мной впорядке. Есть проблема с витамином д. Я уже нахожусь в...
Также есть вероятность, что СИОЗС вам не достаточно, быть может вам нужны антидепрессанты, которые затрагивают не только серотонин, но и другие нейромедиаторы, допустим норадреналин, это группа СИОЗСн - венлафаксин
Синдром Жильберна и плохая кровь
29 ответовВыявлен Синдром Жилберна, высокий билирубин по анализам крови, иногда справа под ребром небольшая боль, сделал узи почек и ЖКТ ( про желчь подтвердили) - и что желчный пузырь в форме подковы, с перегородками - выход желчи затруднен что делать? Врач узи сказал, что из за...
Здравствуйте! Синдром Жильбера и выявленные при УЗИ органов брюшной полости изменения (деформация желчного пузыря с наличием сладжа) являются показанием для назначения препаратов урсодезоксихолевой кислоты ( урсосан или урсофальк) из расчета 10 мг на кг веса в течение 1,5-2 месяцев. Повышение уровня холестерина и мочевой кислоты с повышением билирубина не связаны и являются нарушением жирового и белкового обмена. Обычно назначается диета с низким содержанием жиров, физические нагрузки 3 раза в неделю по 40-60 минут и прием аллопуринола. При болях дюспаталин 200 мг по1 капсуле х 2 раза в день.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Арнольда Киари , Бифида спина
13 ответовЗдравствуйте, сегодня был второй скрининг срок 20.2 На скрининге выявили порок Синдром Арнольда Киари, Бифида спина, узи приложу, врач сказала шансов у ребёнка никаких , правда ли это? Завтра приём у генетика , перед беременностью я сдавала кариотип, в беременность для себя...
Если вы решили, то вам никто не откажет в прерывании. В данном случае с такими патологиями ваше решение оправдано. Я бы поступила также и как врач и как мать.
Здравствуйте! Сделали рентген, узи, посмотрел невролог. Поставили диагноз - синдром грушевидной мышцы. МРТ не делали. Пила сирдалуд, делали физ терапию, иглы - ничего не помогло. Тяну, разминаю ягодичные мышцы на мячике. Ничего не помогало. Поменяли лечение на нейромедин,...
Здравствуйте. Необходимо сделать МРТ пояснично-крестцового отдела позвоночника. Из рекомендаций: Вам стоит соблюдать ряд рекомендаций. Спать на полужестком матрасе на боку. Ограничить подъем тяжестей. Избегать длительных статических и динамических нагрузок,избегать наклонов вперед,ограничить сидение. Используйте активно аппликатор Кузнецова(ложитесь на него пояснично-крестцовым отделом позвоночника и ягодицами) по 20 минут 2 раза в день. Из лечения советую: *Для снятия мышечного спазма необходим прием сирдалуд по 2 мг на ночь-15 дней *Для снятия болевого синдрома советую использовать нестероидный противовоспалительный препарат рикотиб по 90 мг по 1 таб 1 раз в день-10 дней после еды *омез по 20 мг утром за 30 минут до еды-14 дней(для прикрытия желудка) *местно-пластырь Версатис на 12 часов -5-7 дней(для снятия болевого синдрома) Для уменьшения размера грыжи можно проделать курс электрофореза с карипазимом 10 дней,через 2 месяца курс физиолечения повторить. При сохраняющемся болевом синдроме-габапентин по 300 мг 1 раз в день-3 дня,затем по 300 мг 2 раза в день-3 дня,затем по 300 мг 3 раза в день до купирования болей.Отменять в обратном порядке. Или прегабалин(препараты рецептурные)
Здравствуйте!в месяц делали ребенку нсг,и после неврологом был поставлен диагноз ПЭП синдром вегето-висцеральных нарушений.На сколько опасен данный диагноз и какие несет последствия?как влияет на дальнейшее развитие ребенка?
Здравствуйте. Диагноз выставляется на основании жалоб, анамнеза, клинических проявлений, оценки неврологического статуса и результатов обследований. Не видя очно вашего малыша ответить на ваш вопрос затруднительно, почему невролог выставил именно этот диагноз
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром детского сотрясения
14 ответовДобрый день . 5,5 месяцев ребёнку Лежала на животе. Я хотела ее перевернуть на спинку , что бы переодеть Дочка начала сопротивляться И РЕЗКО МОТАНУЛА ГОЛОВОЙ ВЗАД-ВПЕРЕД ЛЕЖА НА ЖИВОТЕ , то есть голова будто запрокинулась назад и потом отпружинила вперед Вообще голову...
Здравствуйте. При синдроме встряхнутого ребёнка клиника очень выраженная и отмечается ухудшение с каждой минутой. При этом возникают нарушение сознания,судороги за счёт отека головного мозга. Клинически данных за этот синдром у вас нет и получить его не так-то и просто( должны быть интенсивные, регулярные резкие движения). Не переживайте-все хорошо.