Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка скрининга.
11 ответовПомогите расшифровать первый скрининг. Делался на сроке 12нед и 2 дня. Врач ничего не сказал, ни про узи ни про анализ крови. Хотелось бы узнать все ли в порядке или есть повод для беспокойства. Очень переживаю.
Здравствуйте! Скрининг у вас хороший, переживать не нужно! По узи тоже все хорошо.
Расшифровка скрининга
13 ответовЗдравствуйте, мне 32 года.беременна первым ребёнком.на сроке 12 недель делала скрининг (узи ,сдача крови)помогите пожалуйста расшифровать данные результаты,есть какие либо угрозы,отклонения, паталогии?
Здравствуйте! Все риски патологии плода низкие, малыш здоровым растет. Показатели больше 1:100 говорит о низком риске, поводов для переживаний нет. Легкой беременности вам.
Расшифровка скрининга
10 ответовПомогите расшифровать ожидаемые риски Трисомии 21, 18, 13 21- база 1:727, индивид риск 1:14539; 18- база 1:1843, индивид риск <1:20000, 13- база1:5762 индивид база <1:20000. Преэклампси до 37 недели беременности 1:93
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга все хорошо. Риски развития хромосомных аномалий низкие. Все, что меньше 1:100 считается низким риском (например, 1:200, 1:500 и т д) Единственное, достаточно высокий риск развития преэклампсии. Риск 1:93 говорит,что у 92 женщин с такими же результатами как у Вас будет все хорошо, а у 1 будет преэклампсия. Но наша задача профилактировать развитие патологии, поэтому самая лучшая и доказанная профилактика развития ПЭ на сегодняшний день - это прием аспирина в дозировке 150 мг. Поэтому, Вам показан прием Кардиомагнила ежедневно 1 раз в день на ночь с 12 по 36 неделю беременности.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Значения скрининга.
7 ответовДобрый день, супруга прошла первый скрининг(28лет) , срок 12 недель и 6 дней. УЗИ - отличное, патологии не выявлено, НК сформирована. Пришел анализ крови, все показатели с отсутствием риска, за исключением Т21 - повышенный риск 1:235, гениколог у которого наблюдаемся сказала,...
Здравствуйте У Вас все показатели в норме Это чисто расчёт из-за хгч и papp Хотя они фактически входят в норму Риски крайне низкие
Расшифровка скрининга
31 ответЗдравствуйте. Помогите пожалуйста расшифровать третий скрининг. Что значит в области шеи плода петли пуповины? Страшно ли это? Не мало ли ЧСС? В общем что в норме что не в норме? Какие отклонения? Помогите пожалуйста
Здравствуйте. Прикрепите пожалуйста обследование
Результаты скрининга
6 ответовДобрый день! Прошла второй скрининг, хотелось бы услышать мнения, всё ли хорошо? По первому скринингу высокий риск преэклампсии. Принимаю: утро - фемибион 2, магне В6 2 шт, витамин Д 1000, обед - Магне В6 2 шт, йодомарин, вечер - магне В6 2 шт, кардиомагнил 150
Здравствуйте, Александра. Плод соответствует срокам. Воды норма. Шейка длинная. Плацента расположена высоко. Анатомически все правильно. Хороший результат скрининга
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка скрининга
12 ответовЗдравствуйте, была на платном скрининге и бесплатном. На платном в 31 неделю, все хорошо. А на бесплатном попозже в 33 напугали меня что не соответствует по размерам малышка. Головка поменьше животик и бедра в норме. Посмотрите пожалуйста. Почему так может быть ?
Здравствуйте, по обоим узи, все в норме, все размеры соответствуют сроку. Не переживайте,.
Результаты скрининга
8 ответовВсе ли в порядке по анализам? Настораживает трисомия 21 Свободная бета суб единица, почти 2…
Софья, здравствуйте! При похожих результатах 1 скрининга подобные показатели принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Норма - менее 1:100 (1:101, 102 и т д). Оценивается только вторая колонка "индивидуальные риски". Базовый риск - это среднестатистический риск для женщин данного возраста. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:101, 102, 103, например)
Расшифровка скрининга
9 ответовЗдравствуйте. Делала первый скрининг на 12 нед. 4 дн.. по узи все в норме. Пришли результаты крови. Подскажите разобраться, врач сказал, что все в норме, но необходимо есть больше белка и в общем питаться нормально. Но я не понимаю, показатели 1:46, 1:29 это же не считается...
Здравствуйте У вас по скринингу есть риск развития осложнения беременности такого как преэклампсия, развивается после 20 недель, наблюдается повышение артериального давления, отёки, и появляется белок в моче. Не факт что это состояние разовьется, но профилактировать его можем приёмом ацетилсалециловой кислоты (аспикард, кардиомагнил) 150 мг с 12 по 36 неделю беременности. Также задержка роста плода, не факт что это разовьется. Не волнуйтесь. Вы будете проходить Узи
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка скрининга
21 ответЗдравствуйте, прошла 1 скрининг срок беременности 12 нед+4 дня по кто. Кровь сдавала в 11 нед+5 дн, а УЗИ 12 нед+4 дн Чсс плода 165 уд/мин Ктр 61,0 мм Твп 1,74 мм Бпр 18 мм Ог 74,0 мм Ож 57,0 мм Кость носа определяется Биохимия материнской сыворотки: Свободная...
Здравствуйте! Могли бы Вы загрузить сам протокол, чтобы визуально с ним полно ознакомиться? Пока же прокомментирую именно Ваше описание. Объективно мы видим весьма неплохие результаты скрининга: индивидуальные риски (а смотрим именно графу ИНДИВИДУАЛЬНЫЕ риски) по синдромам — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Да, риск 1:184 - это объективно низкий риск синдрома Дауна, о нем пойдет речь ниже отдельно. Но вот доп. обследование в виде НИПТа в первую очередь выполнить в такой ситуации могут рекомендовать, потому что это - более точный анализ. И вот, почему такую рекомендацию в принципе озвучивают в таком случае. Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной», средним риском: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. В такой ситуации действительно может быть полезно дополнительно провести НИПТ, который с точностью до 99% определяет, есть у малыша эта хромосомная аномалия или нет (тогда как чувствительность и специфичность обычного скрининга сильно ниже). Можно сдать НИПТ только на трисомию 21 (не большие и дорогостоящие комплексы), это будет сильно дешевле. Подведя итог, переживать и волноваться в такой ситуации точно не стоит, но если есть возможность провести более точное исследование, это было бы вполне полезно и рационально.