Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Девочка 1,7 мес., грудное вскармливание еще присутствует, наблюдается постоянная температура 36,9 - 37,5 несколько месяцев, может и больше по времени (ртутный термометр). Что можно сказать по этим анализам в динамике с разницей через месяц? + никогда солей в моче не было.
Здравствуйте, Марина, анализ крови у ребёнка в норме, лимфоцитоз это характерное состояние для детей до 5-6 лет, за счёт этого немного снижены нейтрофилы, ничего страшного нет
Остальные показатели крови в норме
Температура такая тоже может быть в норме
Добрый день. Недавно сдавал анализы. Помогите расшифровать.
Мне 28 лет, 167 рост, 98кг.
На данный момент беспокоит отсутствие утренних эрекций, слабое мочеиспускание. Утром бывают позывы в туалет, но мочи мало и слабая струя. Днём позывы тоже редко бывают.После...
Здравствуйте! Для интерпретации анализа необходимо видеть бланк с результатами полностью. Вы пока что не добавили такой анализ к вопросу, проверьте, пожалуйста. Не всегда отклонения являются точными, поскольку на референсные значения в таблице, где указана условная норма, не смотрят, они чаще всего пишутся для взрослых, а это не отражает детских особенностей. Плюс каждая лаборатория пишет свои нормы.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Хочу получить консультацию на основании узи и анализов. Требуются ли какое то лечение и есть ли какие то весомые отклонения или все физиологично. Прикладываю все во вложении. Интересует небольшое повышение паратгормона. 77 при норме до 65. Нахожусь на гв....
Здравствуйте
Гормоны щитовидной железы в норме, значит функцию свою выполняет щитовидная железа
Если пункцию делали, то больше делать не надо, так как доброкачественное образование в злокачественное не перерастёт
Кальцитонин если не сдавали, то сдайте , сдаётся один раз
Паратгормон скорее повышен из за дефицита вит д
Поэтому принимайте Аквадетрим или винантол по 14 кап в течении мес и потом по 4 кап длительно
Для профилактики образования узлов принимайте йодированную соль непосредственно перед приемом пищи
Доброе утро. В субботу будем делать прививки инфантикса гекса, превенар и ротатек. Помоготи пожалуйста расшифровать анализ крови и мочи.
Ребенок на смешанном вскармливании. Вес при рождении 3700, сейчас 6 590.
Здравствуйте! Уточните, пожалуйста, возраст ребенка. Анализы ещё не видно.
По анализу крови гемоглобин и эритроциты не понижены, эритроцитарные индексы в норме, анемии нет, лейкоциты не повышены, лимфоциты преобладают над нейтрофилами до 5 лет, тромбоциты норма до 500. Анализ хороший.
Анализ мочи тоже без патологии.
Противопоказаний к вакцинации нет.
Добрый вечер.Мне нужно точно узнать выявляют ли траву общий анализ мочи и биохимия венозной крови и сыворотка крови от поликлиники ?????????????????????????????????????????????????????!?!???????????????
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Был выкидыш, назначили анализы. Расшифровка еще не пришла, но я не могу уже ждать. Переживаю, что всё плохо по анализам. Помогите, пожалуйста, расшифровать
Здравствуйте!
Я понимаю ваши переживания и постараюсь помочь вам расшифровать результаты генетического исследования на риск развития тромбофилии и тромбоэмболии.
Исследование выявляет генетические полиморфизмы, которые могут влиять на склонность к тромбозам. Пройдемся по основным результатам:
Протромбин (коагуляционный фактор II): У вас генотип GG, что является нормой и не повышает риск тромбофилии.
Фактор Лейдена (коагуляционный фактор V): GG — это нормальный генотип, что означает отсутствие мутации Лейдена и не повышает риска тромбозов.
Коагуляционный фактор VII и коагуляционный фактор XIII: Оба показателя (GG и TT соответственно) также в норме.
Фибриноген бета (FGB): Генотип GG указывает на норму, что не повышает риск формирования тромбов.
Интегрин Альфа-2 (ITGA2) и Тромбоцитарный рецептор фибриногена (ITGB3): Эти маркеры показывают генотипы CC и TT, что также находится в пределах нормы и не указывает на повышенный риск тромбоза.
Метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR): Генотип CC для варианта Ala222Val также нормален, а вот для варианта Glu429Ala выявлена комбинация AC, что указывает на наличие одной измененной копии гена. Это может немного повышать уровень гомоцистеина, но не является прямым показателем высокого риска тромбозов.
Ингибитор активатора плазминогена (PAI-1): Генотип 5G/4G может слегка увеличивать склонность к тромбам, но это не является критическим показателем.
Рекомендации:
Проверьте уровень гомоцистеина в крови. Если он окажется повышенным, врач может рекомендовать коррекцию диеты и/или прием фолатов (метилфолат), а также витаминов группы B (например, B6 и B12), чтобы снизить уровень гомоцистеина.
Обратите внимание на витаминный статус: возможно, стоит дополнительно сдать анализы на уровень витамина B12 и фолиевой кислоты, чтобы исключить их дефицит.
Если в анамнезе имеются случаи тромбозов, можно рассмотреть консультацию с гематологом для более детального обследования.
Контроль за свертываемостью крови: если в будущем планируется беременность, может потребоваться дополнительный мониторинг состояния свертывающей системы крови.
Эти меры помогут уточнить возможные риски и скорректировать их, если это будет необходимо.
Ваши результаты, в основном, хорошие и не показывают серьезных проблем. И на основании этого не стоит переживать.
Помогите пожалуйста с расшифровкой анализов , ребёнок 2 года , в клинике порекомендовали сдать , в связи с задержкой речи.
Так же прилагаю сканы анализа мочи , плюс аминокислоты в крови.
Добрый день, ознакомилась с предоставленными анализами.
Важно понимать: эти исследования обычно не используют для диагностики задержки речи. Они предназначены в первую очередь для поиска редких врождённых нарушений обмена веществ и информативны в основном тогда, когда кроме задержки речи есть дополнительные симптомы (регресс навыков, судороги, эпизоды резкой вялости/«выключения», повторная тяжёлая рвота, ухудшения после голодания или инфекции, выраженная общая задержка развития).
По анализу аминокислот крови большинство показателей в возрастной норме, небольшие отклонения не выглядят специфичными и сами по себе не объясняют задержку речи.
В анализе органических кислот мочи главным является выраженный кетоз (высокие кетоновые тела). У детей это чаще всего связано с ситуациями вроде плохого аппетита/длинного перерыва в еде, перенесённой инфекции, обезвоживания; поэтому такой результат чаще отражает состояние ребёнка накануне сдачи, а не причину задержки речи.
По задержке речи в 2 года обычно более полезны другие шаги: объективная проверка слуха, оценка понимания речи и коммуникации, и ранняя работа со специалистом (логопед/ранняя помощь). Если у ребёнка есть перечисленные симптомы и жалобы, тогда обследования нужно расширять совместно с педиатром/неврологом.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Расшифруйте, пожалуйста, анализы мочи и крови. У ребенка зуд ладоней и покраснения. Поэтому решили сдать анализ. На что стоит обратить внимание? И к кому стоит обратиться за лечением к детскому педиатру или дерматологу ?