Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Младенец на гв не какает
9 ответовМалышу 1 месяц и неделя, третий день не может покакать, только пукает, плачет, беспокоиться, тужиться. На грудном вскармливании. Чем помочь?делаем массаж животика, носим в позе эмбриона, выкладываем на живот
Здравствуйте, Альфия Норма отсутствия стула на ГВ до 7 суток Какой у ребёнка стул до этого отходил? Консистенция, цвет? Пенистость?
Первый скрининг УЗИ
18 ответовЗдравствуйте! Женщина 38 лет. Был полип год назад. Делали рдв с гистерескопией. Продолжили планировать спустя полгода и на третий цикл получилось. Самочувствие было в норме, но с 7-ой недели начался токсикоз. Тошнота и рвота. 2 или 3 раза в день. Утро и вечер. Результаты...
Здравствуйте, то, что хорион перекрывает внутренний зев, это риски кровотечений. Но постепенно с ростом матки он может подниматься, мигрировать. Пока необходимо соблюдать половой и физический покой. По поводу расщелины, просто затруднена визуализация, возможно из-за положения малыша, это не подтверждено не переживайте. Хромосомных маркеров по узи у вас нет. Выполните просто контроль узи в динамике в 16 недель
Узи на 12 неделе беременности
6 ответовДобрый день! По результатам УЗИ первого скрининга, врач пишет показатели ТВП 4,7 , реверсный кровоток в ВП и гипоплазия/отсутствие носовой кости. Результаты Крови на маркеры ещё не пришли. Врач узи говорит, что есть хромосомные аномалии (даже снимок малыша из-за этого не...
Здравствуйте. Да, к сожалению, по УЗИ есть маркеры хромосомных патологий. Консультация генетика и амниоцентез будут рекомендованы. Если не можете ждать- сдайте Нипт.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Обновляю медицинские документы, тк скоро нужно будет вставать на учёт в военкомат. В детстве у меня выявили раздвоение чашечной лохани, поэтому интересуют следующие моменты: 1. Какой анализ мне сдать, чтобы подтвердить наличие этого раздвоения? Попадает ли эта аномалия под...
Добрый день. Необходимо сделать Экскреторную урографию - контрастное исследование мочевыделительной системы. Также следует предварительно сдать кровь на креатинин, мочевину, мочевую кислоту, общий белок. Общий анализ мочи и суточный анализ мочи на протеинурию (выделение белка за сутки), и пробу Реберга. Данное заболевание увеличивает риск развития инфекции мочевыделительной системы, при тяжелом течении, частых рецидивах бывали случаи присвоения группы В при прохождении комиссии.
Риск микроцефалии
8 ответовЗдравствуйте! Ребенок родился в срок естественные роды, при рождении рост 52, вес 3250 г, ог 35, огк 33. Беременность проходила в целом норм, в первом скрининге был вопрос хромосомной аномалии носа, потом ни кровь ни узи не подтвердили, умеренное маловодие было. В первый...
прогнозы долгосрочные делать сложно Сейчас окружность головы вписывается в норму
Нипт. Низая фракция ДНК (3,56)
6 ответовобрый вечер! Скажите, пожалуйста, из за чего может быть низкой фракция днк (3,56)? Сдавала нипт на сроке 12 недель 0дней, они взяли кровь, направили ее на анализ в Генетико. Из Генетико пришел ответ что нужно пересдать кровь из-за низкой фракции.. Это может быть из-за не...
Здравствуйте Скорее всего просто не попало достаточно клеток крови ребёнка вот и всё В кровь мамы попадает не так много крови ребёнка, поэтому иногда сложно выполнить анализ Может быть пробирка испортилось А любом случае Вашей вины нет и малыш тоже не при чем Все хорошо, сделают новый анализ
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! На сроке 19-20 недель на ЭхоКГ выявили мышечный трабекулярный ДМЖП 1,6 мм. Других маркеров ХА не выявлено, по результатам 1 скрининга риски низкие. Генетик рекомендовал проведение инвазивной диагностики (кордоцентез), я отказалась. Теперь переживаю, не...
Здравствуйте. НИПТ достоверен на любом сроке с 10 недель беременности, Данная малая аномалия развития не имеет отношения к маркерам хромосомной аномалии. Показаний для пренатальной инвазивной диагностики у вас нет. НИПТ можете выполнить только для своего спокойствия
Подозрения на синдром WPW у ребёнка
7 ответовЗдравствуйте. Сегодня сделали ЭКГ, перед прививкой. Ребенок плакал, посоветовали дать грудь пока будут измерять. В итоге она ела и плакала, ножка одна была приподнята в воздухе, и дёргала ручкой (маленьких детей не заставишь смирно лежать). По итогу написали: синдром впв....
Покажите ЭКГ.
МОМ, Бета-ХГЧ
12 ответовДобрый день ! Беременность 13 недель, 1 день. 14.10.24 проходила 1скртнинг (узи). Все с ребенком хорошо . Носовая кость-2.2мм. ТВП- 1,43 мм 30 августа на сроке 7.2 недели лежала на сохранении . Брали кровь кучу анализов , один из них был МОМ, бета ХГч- он составил 7,88....
Здравствуйте. Результат биохимического скрининга оценивается в совокупности с другими показателями. Прикрепите протокол как будет готово
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Относит.ширина распред.тромбоцитов по объему (PDW) 15.6 Средняя концентрация Hb в эритроцитах (МСНС) Средний объем тромбоцитов (MPV) 12.0 Остальные показатели в норме Насколько серьезно? C74.9 - Надпочечника неуточненной части Ганглионейробластома правого надпочечника....
Здравствуйте! Прикрепите анализ крови полностью. Для чего был сделан контроль анализов?