Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, сделал узи на 27 недели, все показатели в норме кроме носа, в заключении написано нос гипоплазирован, ниже 5 процентиль, других патологий нет, носогубный в норме При этом все скрининги и нипт в порядке, синдромы исключены Что делать , уже и срок большой
Добрый день! Перестать переживать! В 27 недель маленький носик не говорит о проблемах! Это говорит о том, что к ребенка будет небольшой курносый нос
Носительство СМА
2 ответаДобрый день. Получила результаты анализов на носительство СМА, мои и супруга. Сдавала вместе с расширенным НИПТ без показаний, просто для себя на 14 неделе беременности. Заключение вижу , но ввиду тревожности за малышку не понятно влияние отсутствия у меня и наличия у...
Здравствуйте По представленным данным носительства гена спинальной мышечной атрофии не обнаружено. Поводов для беспокойства нет. Спокойно ожидайте 2 скрининг (18-20 недель ). Важен прием калия йодид 200 мкг всю беременность, витамин д 500-1000 ме в сутки.
Шейная складка 5
13 ответовДобрый вечер, на первом скрининге твп 5, сдела нипт , он отриц, далее прошла второй скрининг, все хорошо, кроме шейной складки -5.3, ребенок развивается хорошо, предлагают прокол , не знаю что делать , почему именно шейная складка увеличена , если все остальное нормально ,...
Добрый день. НИПТ не исключает мозаицизм, например. То есть его информативность около 99%. В таких случаях, когда есть серьёзные поводы для подозрения наличия хромосомных аномалий (значительное увеличение ТВП), конечно, лучше проводить инвазивную диагностику
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск ха трисомия21
6 ответовДобрый день! Подскажите, пожалуйста , два скрининга на 12 и 15 неделях показали , что все в норме пароки развития не обнаружены , но по крови индивидуальный риск указывает на синдром дауна . Действительно риски есть ?😭 Что посоветуете делать в такой ситуации ? На нипт уже...
Здравствуйте, риск не означает обязательное развитие заболевания. Необходимо пройти более предметные дообследования через генетика и гинеколога.
Расшифровка узи
8 ответовМне 42 года. Эко беременность. 2 скрининга норма. НИПТ - норма. В 36 недель ходила на узи перед плановой госпитализацией для кесарево. смутило заключение в графе особенности. цистерна головного мозга - 9.3 мм и червь мозжечка размерами 22х18 мм говорит ли это о возможных...
Да, она должна быть в пределах 10мм, не больше. У плода размер цистерны в норме
Высокий риск хромосомы 21
19 ответовДелала впервые скрининг в моей жизни, узи отличное, нареканий никаких нет, подвела только крови Низкие оба гормона, хгч и папп Поставили высокий риск хромосомы 21 - 1:88 К чему готовится? Есть Надежда что все обойдётся? Нипт скоро буду делать, от прокола отказалась
Вижу, Риск рассчитан только биохимический, по узи все хорошо, Поэтому не переживайте, ваш малыш может и не войти в эти 88, поэтому дождитесь нипт, Все у вас будет хорошо
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышен риск по Трисомиям
24 ответаЗдравствуйте подскажи пожалуйста, пришла ген.двойка, врач сказала что нужно дополнительно пройти НИПТ, сказала из за возраста мне 38, повышен риск по Трисомиям . Переживаю , по узи все хорошо, и врач у которого рожать будут вроде сказала, ну сходи к генетику что он скажет.
Здравствуйте. Прикрепите пожалуйста само обследование Где написаны расчёты рисков, если риски хромосомной патологии высокие, то в этом случае действительно мы рекомендуем пройти консультацию генетика и если есть финансовая возможность то сдать нипт
Низкая фетальная фракция
23 ответаЗдравствуйте! Беременность после эко. На данный момент идет 15 неделя .Эмбрион после пгт. По первому скринингу определили средний риск хромосомных аномалий у ребёнка, сделала нипт на 12 и 13 неделях. Оба раза низкая фетальная фракция. Записалась к генетику. Дальше только...
Марина, добрый день. Если дважды определили низкую фетальную фракцию, то рекомендуют либо подождать еще 2-4 недели (до 22 недели еще много времени), либо рассмотреть вариант инвазивной диагностики, да. Последнее обладает 100% информативностью, по сравнению с НИПТ.
Запор у новорожденных детей
6 ответовЗдравствуйте у меня двойня мальчик и девочка 2 месяца , на смеси нутрилон комфорт . Смесь подошла все было хорошо в туалет ходили чувствовали себя хорошо . Но недавно начались запоры и после каждого кормления истерики. Делаем массажы укропную воду даем в крайнем случае пол...
Здравствуйте. Сколько дней могут не ходить в туалет ?на какой день свечка ?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифруйте ОАК
24 ответаДоброй ночи уважаемые доктора, у меня двойня, приболели Виктория насморк, заложенность носа, Арина тоже насморк, заложенность носа и сухой сильный кашель, у врача с Аришей были легкие чистые тяжелое дыхание есть. Назначили беродуал с пульмокортом, назонекс, расшифруйте...
А вот синекод как раз можно при таком кашле . Рекомендую обратится к другому педиатру за вторым мнением , желательно что бы он опирался на принципы доказательной эффективности