Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Срок беременности 14,3 недель ,делала скрининг на 12,5 недель и сдавала кровь из вены на паталогию плода . Врач в отпуске ,акушерка сказала что показатели изменены, спросила у другого врача она ,но точно ничего не сказали . Посмотрите пожалуйста анализы и...
Посмотрела, у вас хороший скрининг, все риски хромосомных патологий и осложнений беременности низкие. Незначительно снижен показатель ХГЧ, но изолированно один он никакого значения не несёт. Поэтому не переживайте, с малышом всё в порядке.
Здравствуйте! В 12 недель и 6 дней прошла генетическую двойку.
По УЗИ: КТР - 65мм, ТВП - 2мм, ЧСС - 160 уд/мин
По биохимии: ХГЧ - 1,82 мом
PAPP-A - 0,416 мом
Риски:
Трисомия 21 1:330
Трисомия 18 1:18461
Трисомия 13 <1:20000
Сходила к генетику. Он предложил в 17 недель...
Мария, добрый день! Вам надо сделать в 17 недель второй скрининг, сдать ещё раз анализы альфа - фетопротеини ХГЧ, а уже потом решать вопрос об амниоцентезе. НИПТ даёт 96% правильный результат. Вы его можете абсолютно спокойно делать
Здравствуйте, мне 16 лет, вчера произошёл первый раз с парнем, после этого, вечером, начал болеть низ живота, на утро заболели и ноги
Подскажите ещё, пожалуйста, боюсь преждевременной беременности, через сколько можно сделать тест?
Здравствуйте
В моче уровень ХГЧ повышается в среднем через две недели после оплодотворения. Поэтому тест на беременность необходимо делать через 10 – 14 дней от предполагаемого зачатия.
В крови содержание ХГЧ всегда выше, чем в моче, и беременность можно подтвердить уже через 6–8 дней после имплантации плодного яйца.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подскажите все ли хорошо по скринингу
Мне 27 лет вес 61.7
Срок 12.4 нед
Хгч 21.5 /0.49 мом
Рарр 4.74/1.44 мом
Ктр 62
Шейная складка 2
Биохимический риск менее 1:10000
Двойной тест трисомия 13/18
Менее 1:10000
Возрастной риск 1:826
Здравствуйте, два дня назад был первый половой акт с молодым человеком. Было болезненно, но после акта крови не было. И вот сейчас пошли месячные, но выделения не просто кровь, а в перемешку с обычными белыми выделениями. Хотя по календарю до менструации ещё две недели. Что...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, помогите, пожалуйста! 5 января случился мой первый раз, парень сначала вошел без презерватива, совсем немного, но потом надел. Боюсь, что могло что-то попасть.У меня задержка уже 8 дней, очень переживаю. Немного болят соски, когда трогаю и тянет матка.Никаких...
Здравствуйте, Алина!
Не волнуйтесь, если эякуляция во влагалище не было, то беременность исключена.
Задержка менструации до 10 дней это норма, у вас она случилась потому что вы начали жить половой жизнью, это некий стресс для организма.
Менструации начнутся, ожидайте
Добрый день.
Сейчас у меня 14 неделя, скрининг делала на 13 неделе. Сегодня получила результат. По описанию узи и по рискам вроде как все показатели нормальные, но меня смущают два показателя:
Свободная бета-субъединица XГЧ
72.4 МЕ/л эквивалентно 2.189 МоМ.
PAPP-A
2.73 МЕ/л...
Здравствуйте, у вас скрининг в норме, риски хромосомных патологий и осложнений беременности низкие. С малышом все хорошо. Рарр-а в норме, хгч чуть выше нормы, но по отдельности он не имеет прогностического смысла, не волнуйтесь. Он может повышаться при приёме прогестерона, токсикозе. Так, что не переживайте
Здравствуйте,пришел результат скрининга крови , papp mom занижен,что это значит ? Стоит ли переживать и почему такое может быть ? УЗИ скрининга , было в норме без отклонений .
Результат прикреплю ниже
Мария, здравствуйте!
На отдельные показатели ориентироваться не нужно, оцениваются итоговые расчетные риски. У Вас все хорошо. Все риски, и по хромосомным заболеваниям, и по акушерским осложнениям, низкие
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Уважаемые врачи, подскажите пожалуйста по результатам УЗИ 1 скрининга высоки ли риски синдромов Дауна, Эдвардса, Патау и есть ли необходимость делать НИПТ по рекомендации генетика. Фото прилагаю. Заранее благодарю за ответы!
Здравствуйте! Риски развития хромосомных аномалий у вас по скринингу низкие (и даже ниже базовых) - это отлично! Вам нужно смотреть колонку индивидуальный риск. Показаний к НИПТ на основании скрининга нет, только ваше личное желание - об этом врач и написал, и то же самое говорю вам я.
Но! У вас высокие риски развития акушерской патологии- преэклампсии и задержки роста плода(пограничный риск) . Преэклапмсия - Грозное осложнение беременности , которое проявляется обычно во 2 триместре. Характеризуется появлением отеков + повышение АД + появлением белка в моче. Опасна как для мамы, так и для малыша. Профилактика есть- нужно принимать препараты ацетилсалициловой кислоты (тромбо асс / Аспикард/ аспирин кардио / кардиомагнил - что- то из перечисленных) в дозе 150 мг / сут . Начинать нужно не позже 16 недель и до 36 недель включительно.
2 скрининг в сроке 18-21н. Также следить за белком в моче, отеками , давлением (с 20 н измерять АД на 2 руках - правой и левой).
Профилактика СЗРП такая же