Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подскажите , сдавала расширенный НИПТ панараму , по узи был срок 10 недель , пришел результат фетальная фракция 2.7 % риски не определены , подскажите из-за чего так , первый скрининг только через неделю , меня охватила жуткая паника ,а может беременность замерла?
Подскажите , сдавала расширенный НИПТ панараму , по узи был срок 10 недель , пришел результат фетальная фракция 2.7 % риски не определены , подскажите из-за чего так , первый скрининг только через неделю , меня охватила жуткая паника ,а может беременность замерла?
Здравствуйте! По 1 скринингу риск СД 1 к 37, самих результатов на руках нет, информацией владею от врача на участке. Был сделан НИПТ расширенная панель - все риски низкие, <0.01%. ЖК отправляет на амниоцентез.
По УЗИ результаты хорошие, все в норме, видимо проблемы с кровью +...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На первом скрининге (по УЗИ все хорошо) сдала кровь, пришли показатели высоких рисков, как сказала врач. Посоветовала сдать НИПТ и переделать УЗИ. Сдала НИПТ в 15 недель и сделала узи. Врач сказала что по УЗИ все идеально, просматривала все органы, считала пальчики, мерила...
Здравствуйте, Виктория.
Понимаю вашу тревогу.
Хочу вас успокоить.
Наиболее часто простят пересдать НИПТ не из-за плохих результатов, а из-за того, что во взятом материале недостаточно фракции ДНК плода и в полной мере анализ провести не возможно.
Не переживайте, если бы риски были бы высокие, то наверняка анализ выполнили бы и пришёл результат с заключением, что риски высокие.
К тому же по скринингу у вас риск не высокий, а просто находится в серой зоне (пограничный), но возможно из-за высокого хгч, который нередко повышается из-за токсикоза, приёма препаратов прогестерона
Добрый день!
Мне 34 года, беременность первая.
На сроке 12 недель сделала 1 скрининг. По УЗИ всё было хорошо, все параметры в рамках нормы.
Через несколько дней на АИСТ_СМАРТ пришли результаты крови:
Толщина воротникового пространства (ТВП) 1.58 мм
Копчико-теменной...
Здравствуйте. С учётом предоставленной информации скрининг пройдён успешно. Низкий риски хромосомные патологии и осложнения беременности. Также ваш скрининг подтверждён выполнением НИПТ. В подобных случаях дополнительно дообследование не требуется.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Прошла 1 скрининг. Срок 13 недель и 1 день. Сдала анализ крови и сделали узи. Очень сильные переживания по поводу Трисомии 21. Подскажите, высокие ли риски. Нужно ли делать все же тест НИПТ?
Здравствуйте.
Анатомия плода не нарушена, фетометрия в норме. Маточно плацентарный кровоток в норме. Шейка матки в норсе, 41 см.
Низкий риск по развитию синдрома Патау, Эдвардса. Риск по развитию синдрома Дауна тоже низкий. Учитываем и уровень ХГЧ и Papp-a. У вас данные показатели в норме.
Добрый день. Сейчас 2.12 срок беременности 11 нед 6 дней.
Получила дважды результат с низкой фетальной фракцией ДНК ребёнка. От 23.11 (сдавала 18.11.25) - 3,788%. От 2.12 (сдавала 25.11.25) - 2,423%.
При этом вчера 1.12.25 я была на классическом скрининге - результаты...
Здравствуйте.
Низкая фетальная фракция может рассматриваться как маркер хромосомной патологии, но в таких случаях вопрос о проведении инвазивной диагностики решается индивидуально.
Действительно, есть ситуации, когда НИПТ может не получиться, например, у тучных женщин весом более 100 кг или
если сдать тест раньше 10 недель беременности.
По совокупности данных учитывая хороший результат раннего пренатального скрининга и факторы риска снижения фетальной фракции строгих показаний для проведения ИД нет.
Можно сдать таргентный НИПТ на пару недель позднее, чтоб повысилась фетальная фракция.
Здравствуйте, интересует мнение специалистов о данном тесте (НИПТ VERAgene), планирую в ближайшие дни сдать самый расширенный на осн мутации 100 моногенных заболеваний плода.
И задумалась, стоит ли сдавать с моногенными заболеваниями, реально ли по этим данным что-либо...
Здравствуйте. НИПТ это не инвазивный метод диагностики РИСКОВ хром аномалий плода. Для этого вы сдаёте кровь из вены, где есть частички фетального ДНК, клеточки плода. Какие бы результаты вы не получили, с ними вы ничего не сделаете, никакими препаратами ничего не скорректируете.
Достоверность метода для синдрома Дауна 99. 5%,Эдвардса 97.7 %, патау 96.1%.вообщем Достоверность достаточно высокая. НИПТ не подходит для моногенных заболеваний, таких как СМА например.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Есть ли какие либо показания к сдаче НИПТ, согласно результатов данных анализов?
Все врачи говорят по разному, но про НИПТ пока никаких назначений не было.
Вторые сутки в переживаниях
Фибриноген у Вас тоже в норме, его норма при беременности до 7 г/л.
Фибриноген тоже будет повышаться с увеличением срока беременности. Показаний к инъекциям НМГ по предоставленным данным не вижу.