Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
В конце 2021 после долгожданной беременности всё случилось, но беременность замерла на 6 неделе.
Этим летом снова получилось, но в итоге опять не удача, но уже случился выкидыш. Сдавала анализ на тромбофилию, есть какие-то отклонения. Как с этим бороться и что...
Подскажите пожалуйста, была 1,5 года назад беременность, которая закончилась замиранием на 28 неделе, сейчас гинекологи ставят тромбофилию (сдавала в гемотесте анализ на тромбофилию и в поликлинике коулолограмму (она в норме), а тест на тромбофилию не чего не сказали. Могли...
35 лет, наследственная тромбофилия. Нужно ли пить кровосжижающие препараты? РФМК 5.5 при норме 0-4, остальные показатели в пределах нормы: Д-димер 136, АВР 67 сек, АЧТВ 26 сек, протромбиновое время 12.6 сек
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
У меня тромбофилия с риском невынашивания.1ая беременность-замершая на 7 неделе,после чего было назначено сдать анализы на тромбофилию, 2ая-на курантиле и актовигине(без клексана),все показатели в течении всей беременности были в норме(...
Здравствуйте, Анна. Какая именно из тромбофилических мутаций была у Вас выявлена? Сдавали ли анализы на антифосфолипидный синдром?
Фибриноген в норме повышается при беременности, специально коагулограмму контролировать не нужно.
Здравствуйте. Меня зовут Эльвира. Мне 31. Вторая беременность 11 недель. Узи показала что все в норме сердцебиение есть, все соответствует сроку. Первая была ЗБ на 7 неделях. Гистология показала очаговый серозный децидуит с кровоизлиянием. Но все анализы тогда были в норме....
Здравствуйте. У вас не тромбофилия, а носительтво мутационных генов в системе гомеостаза. Риск не вынашивая по генам гомеостаза минимальный. Вам нужна сдать кровь на АФС.
Добрый вечер! Подскажите, пожалуйста, беременность 25 недель, 1 скрининг показал высокий риск зрп до 37 недели 1:37, риск пэ до 37 недели 1:287, на втором скрининге нмпк 1а степени и созревание плаценты 2 степени, принимаю кардиомагнил 150 + витамины омега, Йод, Вит д,...
Здравствуйте! Я бы рекомендовала клексан 0,4 подкожно - профилактическая доза. Исходят из того что на 2 скрининге нарушение кровотока, клексан пррфилактирует дальнейшее развитие нарушений кровотока
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В 2015 году мне установлен диагноз: посттромботическая болезнь правой н/конечности. ХВН С3,S. Тромбофилия сложного генеза: серопозитивность по АФС, генетически детерминированная (гомозиготы СС по полиформизму MTHFRA1298C, 4G/4G по полифомизму PAI5G-6754G и гетерозиготы по...
Здравствуйте, Сергей, перед сдачей анализов крови Ксалерто принимать не нужно, выпейте сразу после
МНО контролировать не нужно, но нужен контроль общего анализа крови, общей коагулограммы, биохимического анализа крови (общий белок, билирубин, алт, аст, глюкоза, мочевина, креатинин, ЩФ, ГГТП)
Добрый день! По результатам генетических анализов была обнаружена наследственная тромбофилия (результаты анализа во вложении). Ещё до беременности был высокий показатель РФМК колебался от 16 до 26 (по этому поводу и порекомендовали проконсультироваться с гематологом), при...
Дарья, здравствуйте!
По представленным результатам мутаций, достоверно влияющих на тромбообразование и требующих терапии Клексаном, нет. Однако необходимо также учитывать Ваш анамнез и клиническую картину: были ли у вас прерывания беременности в анамнезе, были ли когда-либо тромбозы (в т.ч. инфаркты, инсульты) у вас или у ваших родственников до 50-55 лет, нет ли у вас сопутствующих заболеваний, повышающих склонность к тромбозам (варикоз, ожирение, артериальная гипертензия, заболевания сердца)?
Сдавали ли Вы анализ на уровень гомоцистеина?
Добрый день, нужно измерить уровень гомоцистеина в крови, если и правда есть эти мутации. Аллель риска это не результат, возможно Вы скопировали не то что надо. Фотографию лучше увидеть. Фраксипарином при этих мутациях не помочь, если и правда они имеют место быть (нужно видеть результат фото), нужны другие лекарственные средства.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Во время подготовки к беременности мне назначали сдавать анализы на генетику. По анализам мне показал MTHFR:С677T (Ala222Val) С/Т Выявлен полиморфизм, предрасполагающий к тромбозам, в гетерозиготной форме. Во время беременности принимала клексан. Сейчас ничего...
Здравствуйте, анализы которые выписал гематолог, укажут на наличие заболеваний и синдромов способствующих тромбообразованию при определенных ситуациях.
Носительство выявленных полиморфизмов не относится к группе высокого риска по тромбообразованию, клексан видимо назначался в совокупии факторов.