Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Обнаружили синдром Арнольда Киарри у плода, срок 12 недель 5 дней, отправляют на прерывание, я не хочу делать аборт, малыш долгожданный, нам даже анализ крови на потологию у ребёнка не пришёл, но врачи настойчиво меня зовут на аборт
Здравствуйте! приложите пожалуйста результат скрининга?
Ребёнку почти 10 лет. Есть СДВГ, тревожность, сложности с засыпанием. На данный момент есть вероятность проявления ОКР. Из обследований рутинное ЭЭГ (в заключении медленно волновая активность), приступов не было и МРТ(эктопия миндалин можечка, на 3мм). У невролога были,...
Гипоксия может возникать и при повышении температуры с яркой клинической картиной. ЭЭГ поэтому и рекомендуется проводить во сне-это более информативный метод диагностики.
Киари-1 у ребёнка
6 ответовВ 1,4 года ребёнку делали мрт по поводу периодического сходящегося косоглазия. Случайно нашли аномалию Киари-1 (5мм). Развивается нормально, кроме периодического косоглазия жалоб никаких не было. Насколько серьезный прогноз? Часто ли бывают осложнения и требуется операция?...
Нет,по МРТ нет причин для косоглазия. Риск опущения есть,но небольшой.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер, мальчик 9 лет. Приступ Головокружение, рвота, низкое давление, быстрая утомляемость, синяки под глазами, слабость, случаются раз в 3-6 месяцев и длятся 2-3 дня. Прошли обследование, узи сосудов и мрт. Вопрос может ли аномалия Арнольда Киари 1 типа перейти во...
Здравствуйте! Аномалия Арнольда Киари - врожденная патология и те симптомы, которые сейчас отмечаются, могут вписываться в клинику заболевания. Патология может прогрессировать, поэтому Вам обязательно необходимо наблюдаться у невролога и проводить контроль МРТ. Причем необходимо обследовать и спинной мозг, Арнольда Киари часто сопровождается сирингомиелией. Спровоцировать ухудшение могут травмы, нельзя резко вращать головой, это может вызвать приступ. Если не будет прогрессирования заболевания и симптомы будут отмечаться редко, то надо только наблюдаться систематически. Если будет ухудшение, стоит проконсультироваться у нейрохирурга о целесообразности операции, так как тип 3 может привести к летальному исходу. Некоторые больные живут всю жизнь с 1 стадии без каких-либо симптомов. Одним словом, надо наблюдаться и вовремя принимать меры, если есть показания.
Сколиоз в детском возрасте
6 ответовДобрый день! Подскажите пожалуйста нам поставили диагноз сколиоз с образного грудопоясничного сколиоза 3 степени. Ребенку 3 года. Ездили в ФГБУ «НМИЦ ТО им Н. Н. Приорова» Минздрава России отправили к генетику. После исследований поставили врожденный аномалия арнольда киари....
какое должно быть лечение по сколиозу? Пока никакого лечения по сколиозу не будет. Пол года восстанавливайтесь после операции. Через 3 мес можно постепенно подключать легкий массаж, физиопроцедуры. Нужен рентген всего позвоночника на одном снимке, чтобы ясно видеть, какие отделы и насколько искривлены. Есть ли избыточный кифоз и другие аномалиии. На этом основании выработать программу реабилитации и следовать ей. Я бы рекомендовал после завершения послеоперационного периода обратиться в детское отделение института Приорова, получить заключение, на основании которого можно получить первичную комплексную реабилитацию в детском ортопедическом санатории. Потом будет понятно, куда двигаться дальше.
Мутация генов фолатного цикла
7 ответовДобрый день! Сейчас подготавливаюсь к беременности. Выявлена мутация в гене MTRR G/G. Что это означает,какие риски? Нужно ли начать принимать фолат фолиевой кислоты,или увеличить дозу фолиевой кислоты?Первая беременность была прервана по мед.показаниям: у плода было ВПР -...
Здравствуйте. Мутация в гене MTRR (с вариантом G/G) означает, что ваш организм может не так эффективно использовать фолат (витамин B9) и витамин B12. Эти витамины важны для многих процессов в организме, включая здоровье сердца и нервной системы, а также правильное развитие плода во время беременности. Эта мутация может привести к высокому уровню вещества, называемого гомоцистеином, что увеличивает риск сердечно-сосудистых заболеваний, инсульта и других проблем. В вашем случае анализ на гомоцистеин в норме, что снижает риск заболеваний перечисленных ранее. Для женщин с мутациями в генах метаболизма фолата, включая MTRR, рекомендуется увеличить дозу фолата, поскольку обычных доз витамина B9 может быть недостаточно для обеспечения нормального метаболизма и предотвращения дефектов нервной трубки. В таких случаях дозировка может составлять 1-5 мг в день. С мутациями MTRR может быть рекомендовано принимать метафолин (0,4 мг-1 мг) или другие активные формы фолата, которые легче усваиваются организмом, чем обычная фолиевая кислота.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мрт головного мозга
1 ответЗдравствуйте. Ребенок 5 лет. Пошли к окулисту - сказала что снижено зрение, что то увидела на сетчатке левого глаза, отправила к неврологу. Невролог отправила делать мрт. Заключение мрт - признаки аномалии Арнольда-Киари 1, вентрикулоасиметрии, подострого этмоидита,...
Это лечится. Воспаление придаточных пазух носа с одной стороны и сосцевидного отростка- кость, к которой крепитмя ухо. Арнольда- киари 1 степени- не страшно. Уплощение задней черепной ямки. Это врожденное, последствий не будет. Вентрикулоассиметрия- нужно снимок смотреть. Лечение ЛОР. И невролога. Поправляйтесь
Отсутствие беременности 1 год
7 ответовЗдравствуйте! Нужна консультация андролога Отсутствие беременности 1 год Сегодня сдали спермограмму, расшифруйте пожалуйста ее Что можно пропить что б восстановить активность? Какие анализы нужно сдать Мужчина: 26 лет, в анамнезе Аномалия Арнольда -Киари 2...
Успехов в задуманном! 🤗🙌
Ребенку 2,3 года не ходит (массажи ,лечение проходим каждый месяц )села поздно 9 месяцев ,стоит у опоры за ручке потихоньку ходит ну тело слабенькое,с рождения гипотонус,делали МРТ головы показало Кисту Арнольда киари 1 ,МРТ позвоночника все хорошо ,мышцы очень слабые ,по...
Здравствуйте! Вам необходимо переадресовать вопрос детскому неврологу для получения более компетентного ответа на ваш вопрос. Сделать это можно с помощью настроек к вопросу или обратившись к администратору сайта.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Шум в ушах
2 ответаЗдравствуйте. Меня зовут Ляйсан. Мне 40 лет. Беспокоит шум в ушах уже более 15 лет. Решила сделать МРТ, для себя. Распечатали заключение: аномалия Арнольда киари 1 (смещение на 5мм) Записалась к неврологу. В интернете прочитала о болезни и пришла в ужас. Никаких слава богу,...
аномалия Арнольда Киари 1 ст. Лечения обычно не требует, тем более оперативного. Сделайте УЗИ сосудов шей.