Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Волчаночный повышен на фоне приема ксорелто. Так сказали возможно. Но пришли генетические анализы и страшно стало. Просто была тэла. А сейчас на пальце точка появилась не приятная. Как бы не тромбоз. Посмотрите анализы что можете сказать? Понятно что обследоваться нужно....
Сдала коалограмму и д димер. Д димер составил 4160. Срок 35 недель. Также есть генетические риски тромбофилии. Узи вен нижних конечностей сделала. Написали про спонтанное контрастирование крови, в остальном в норме. Плод развивается с опережением размеров, многоводие, ктг...
Здравствуйте. Ничего не делать , главное не переживать , поводов нет ,во время беременности обследовать D димер нет никакого клинического смысла , он не информативен.
Обследование на такой анализ у беременной оправдан только при клинической картине и подозрении на тромбоз глубоких вен, тромбоэмболии, инфаркте, онкозаболеваниях.
По узи вен сосудов все нормально, данных за тромбоз нет .
Добрый день
Два раза был выкидыш, на маленьком сроке, в связи с этим врач назначил анализ на ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
Генет.риск осложн.беременности и патологии плода
Анализ на тромбофилию, судя по результатам как я понимаю вроде не очень все хорошо прилагаю результаты...
Здравствуйте
При Привычном невынашивании беременности нужно ещё сдать анализы
- ферритин (норма от 50-100)
-гомоцистеин ( норма 5-7)
- Антитела к бэта-2-гликопретеину 1 суммарные
- Антитела к кардиолипину IgG, IgM
-Антинуклеарный фактор на HEp-2-клетках
-Антифосфолипидные антитела IgG и IgM
- Волчаночный антикоагулянт
- Гемостазиограмма расширенная
По тем анализам, что Вы прислали выше ничего критичного нет
Желательно принимать комплекс для беременных с активными формами витаминов гр В, например Prenatal Advantage от Life extension.
Более серьёзная терапия уже после анализов, которые я писала выше
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Уважаемые доктора,помогите разобраться с анализом??? У ребенка генетические отклонения??
Сдавала и узи ,и бх скрининг в один день. Разьясните мне анализ. А то плачу. Переживаю.
Это 2 беременность.бервая беременность на 8.5 нед.замерла-трисомия по 15 хромосоме,были у генетика...
Здравствуйте. По скринингу крови у вас все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Поводов для переживаний нет у вас. Показатели больше 1:100 говорит о низком риске, всё у вас прекрасно!) лёгкой беременности вам?
Здравствуйте,в роддоме сделали забор крови на генетические и наследственные заболевания. Сегодня позвонил доктор и сказал,что у нас один показатель превышает норму. Подскажите пожалуйста,что это за показатель (за что он отвечает и стоит ли сильно переживать)?...
Гинеколог, Маммолог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте.
Для начала в подобных ситуациях нужно провести дообследование, обратиться к врачу, он назначит необходимые исследования, возможно повторить неонатальный скрининг.
Повышения С10 могут возникать при таких состояниях, как:
недостаточность среднецепочечной ацил-КоА-дегидрогеназы.
глутаровая ацидемия типа II (недостаточность глутарил-КоА-дегидрогеназы типа II).
множественная недостаточность ацил-КоА-дегидрогеназ.
Это основные параметры, расстройства цикла бета-окисления являются одним из нарушений обмена жирных кислот и глицерина.
После уточнения диагноза все коррекции (если они необходимы по результатам исследования ) проводит врач генетик и федеральные центры.
Добрый день!В роддоме ребенку не вяли скрининг на генетические заболевания, в итоге пришли брать из детской поликлиники, взяли кровь сегодня из пятки в первой половине дня, к вечеру образовался синяк и нога отекла или опухла...Чем можно мазать?Не опасно ли это?Ребенку 2 недели.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер, девушка 34 года, вторая беременность, на 12 неделе был пройден первый скрининг и сдавалась кровь на генетические отклонения. По узи отклонений не обнаружили, но сегодня пришла кровь и за нее переживаю, к врачу только в конце месяца, помогите пожалуйста...
Здравствуйте. Понимаю ваше беспокойство. Не переживайте и не волнуйтесь. По данным ваших обследований отдельно эти единицы мы не рассматриваем, рекомендовано дождаться полноценного биохимического скрининга с рисками хромосомных патологий и осложнений беременности.
Добрый день! Посмотрите пожалуйста узи. Доктор сказал, что все плохо… сердцебиение слабое, жм большой и скорее всего это генетические нарушения. Отслойка есть. Сказала,просто ждать, следующее узи через неделю. Я с ума схожу. Действительно, все так плохо? Принимаю магне б6,...
Здравствуйте. Ничего страшного По УЗИ нет, но для хорошей визуализации сердцебиения действительно нужно пройти УЗИ в динамике через 7-10 дней, обязательно принимайте Утрожестан по 200 мг три раза в день, соблюдайте половой и физический покой
Здравствуйте! Я уже задавала данный вопрос, но прошу ещё раз ответить. Если даже есть какие-то генетические нарушения( их нет, но например), точно не сформируется плод 100 см? Я читала, что всякие нарушения бывают. Читала, что есть ошибка ДнК и ребёнок стариком рождается....
эТО НЕБЫВАЛЫЕ ФАНТАЗИИ. тАКОЙ РЕБЕНОК НЕ СМОЖЕТ СФОРМИРОВАТЬСЯ, Даже если на минуточку представить такой ход событий, то достикнув примерно 60 см, плод недосформированный родится преждевременно, потому, что его размеры и, соответственно вес вызовут тактидьные воздействия на матку и заставят ее сокращаться с целью вытолкнуть плод. Произойдут преждевременные роды.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Женщина, 62 года, рост 160, вес 92, повышен АТ-ТПО 22,2, Т3 свободный 4,5, Т4 свободный 12,48, ТТГ 2,17, АТ-ТГ меньше 3, на УЗИ узлы долей ЩЖ, расширены сосуды ЩЖ, назначили пить калий йодит 200 каждый день, сказали, что повышение показателя АТ-ТПО генетические особенности.
Здравствуйте, да все верно, снизить антитела не получится , такого лечения не существует главное что функция щитовидной железы в порядке
Нужен контроль ТТг раз в год,Узи щитовидной железы раз в год
Вот вместо калия йодида лучше получать йод с пищей, при приготовлении пищи используйте вместо обычной соли йодированную